Punaisen verisolujen tehostaminen huumeille aneemisille rintasyöpäpotilaille
Jos saat rintasyövän hoitoja, sinulle voidaan antaa Aranesp-annoksia (darbepoetiini alfa). Aranesp on veren punasolujen vajaatoiminta ihmisille, joilla on anemia , mikä on kemoterapian aiheuttama pieni punasolujen määrä. Jos sinulla on vaikeuksia hoidostasi johtuen alhaisista punasolujen määrästä, Aranesp voi olla arvokas työkalu.
Aranesp, rintasyöpä ja anemia
Kemiallisen hoidon aikana sinua seurataan ja seulotaan kaikista komplikaatioista. Yksi yhteinen koe on täydellinen veripitoisuus (CBC), joka antaa lääkärillesi tärkeitä tietoja veren solujen tyypistä ja määristä. Jos CBC- testi osoittaa, että punasolujen määrä on alhainen, saatat olla aneeminen .
Anemia voi torjua rintasyöpää vieläkin vaikeammaksi; saatat tuntea olevan erityisen heikko, heikko, huimaus tai loppu. Saatat mustelmia helpommin tai sinulla on usein nenäverenvuotoja. Anemia voi heikentää elimistöäsi ja immuunijärjestelmääsi, mikä tekee elimellesi vaikeammaksi taistella sairaudesta ja infektiosta.
Jos lääkäri havaitsee, että sinulla on anemia kemoterapian seurauksena, hän voi määrätä sinulle lääkkeitä, joiden avulla voit tuottaa enemmän punasoluja. Aranesp on yksi yleisimmistä tähän tarkoitukseen käytettävistä lääkkeistä. Toimitettu joko injektiona tai laskimonsisäisen infuusion (IV) kautta, Aranesp voi lisätä punaisten verisolujen tuotantoasi ja auttaa välttämään verensiirron tarvetta.
Miten Aranesp toimii punaisena verisolujen tehostimena?
Veri tehdään luuytimessäsi, pehmeä, sponsiivinen kudos luiden ytimessä. Rintasyövän kemoterapia tappaa joitakin nopeasti jakautuvista soluista , mukaan lukien luuydinsoluista. Vähemmän luuydinsoluilla on vähemmän verisoluja. Yleensä munuaiset tuottavat erytropoietiinia, proteiinia, joka stimuloi punaisten verisolujen tuotantoa.
Mutta rintasyövän kemoterapian aikana munuaiset eivät saa tarpeeksi erytropoietiinia. Aranesp on erytropoietiinin synteettinen versio, ja tämän lääkkeen asianmukainen annos voi lisätä punasolujen tuotantoa.
Kuinka usein minun täytyy hoitaa Aranespilla?
Aranesp-tabletteja tai infuusioita saatetaan antaa kerran viikossa tai kerran kolmessa viikossa, riippuen yksilöllisistä tarpeista. Jos annos annetaan joka kolmas viikko, annos voidaan synkronoida kemoterapioiden kanssa, jolloin voit säästää ylimääräisiä matkoja klinikalle tehosteille ja vähentää maksuja.
Mitkä ovat Aranespin haittavaikutukset?
Aranespilla on vakavia sivuvaikutuksia, joten muista keskustella mahdollisista riskeistä lääkärisi kanssa. Hän työskentelee kanssasi määrittämään mahdollisimman alhaisen annoksen vertaamaan verisolujen määrää potentiaalisten riskien hallinnassa. Rintasyöpäpotilailla kasvain voi kasvaa nopeammin ja Aranesp-tabletit saattavat kuolla aikaisemmin.
Se voi aiheuttaa vakavia sydänkohtauksia, kuten sydänkohtauksen, sydämen vajaatoiminnan ja aivohalvauksen. Verihyytymiä on raportoitu myös Aranesp-hoidon aikana. Ota heti yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on jokin seuraavista oireista:
- Rintakipu
- Hengitysongelma tai hengenahdistus
- Kipu tai turvotus jaloissasi
- Viileä tai vaalea käsivarsi tai jalka
- Äkillinen sekavuus, puhuutuminen tai vaikeudet ymmärtää muita
- Heikkous kasvosi, aseiden, jalkojen tai ruumiin toisella puolella
- Äkillinen vaiva
- Äkillinen vaiva kävelemässä
- Tajunnan menetys
Aranespilla on muita vakavia haittavaikutuksia, kuten korkea verenpaine , kohtaukset, Aranesp-vasta-aineet, jolloin kehosi voi estää Aranespia ja pahentaa anemiaa ja vakavia allergisia reaktioita.
Suositukset hoidon aikana
Ennen ensimmäisen Aranesp-pistoksen ottamista lääkärisi määrää CBC : n saadaksesi punasolusi, hemoglobiini , hematokriitti ja rauta.
Kun hoito etenee, sinulla on enemmän verikokeita, joilla tarkistetaan Aranespin tehokkuus ja varmista, että saat oikean annoksen. Jos imetät tai olet raskaana, keskustele tästä lääkärisi kanssa ennen Aranespin käytön. Tutkimuksessa ei ole tehty riittävästi tutkimuksia tämän lääkkeen vaikutuksesta äidinmaitoon tai ihmisen sikiöön.
Lähteet:
"Araspen Labeling Revision". FDA postimarkkinoiden huumeiden turvallisuutta koskevat tiedot potilaille ja lääkäreille, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Erytropoieettisten aineiden laajennetut annosvälitekijät kemoterapian indusoidussa anemiassa". American Journal of Health-System-apteekki , 2007, 2547-2556.