Yskä lääkkeet ovat hyvin yleisiä Yhdysvalloissa Koska yskä on yleinen oire monien sairauksien, on ymmärrettävää, että ihmiset haluaisivat lääkettä, joka tekisi. se. pysähtyä . On olemassa monia yskänlisäaineita saatavilla over-the-counter sekä muutamia, jotka ovat saatavilla reseptiä vain.
Yli laskuri vaihtoehtoja
Over-the-counter-yskänlisäaineet , jotka sisältävät dekstrometorfaania , ovat yleensä vähemmän tehokkaita, mutta voivat olla hyödyllisiä pieninä yskäkkeinä.
Ekspektorantit ovat eräänlainen lääke, joka ei pysäytä yskää vaan löysää liman, jolloin yskä on tuottavampi ja tehokas.
Milloin nähdä lääkäri
Jos sinulla on vaikea tai krooninen yskä, joka kestää kauemmin kuin kolme viikkoa, sinun on arvioitava terveydenhuollon tarjoaja ja reseptiä yskänpoistoaineita tulisi käyttää vain silloin, kun se on välttämätöntä. Yskä - erityisesti krooninen yskä - voi aiheuttaa monia asioita, ja on parasta yrittää käsitellä taustalla olevaa syytä sen sijaan, että yritän peittää sen. Tämä koskee enemmän kuin vain lääkkeen ottaminen yskän lopettamiseksi.
Missä ongelma on
Viime vuosina on olemassa suuri ongelma, kun reseptilääkkeitä määrätään ja myydään, kun FDA ei hyväksy niitä. Tällä hetkellä on vain seitsemän reseptilääkkeitä, jotka FDA hyväksyy. Ne sisältävät:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hydrokodonyhdiste
- Mycodone
- Homatroprine-metyylibromidi ja hydrokodonbitartraatti
- Hycodan
- Tussigon
Kaikilla näillä reseptilääkkeillä on oikaisua (hydrokodonia), joka on osoittautunut tehokkaaksi yskän kontrolloimiseksi aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla. Kuitenkin niiden olisi vältettävä ihmisiä, jotka voivat toipua opioidien riippuvuudesta, koska heillä ei ole vain kannattaa koittaa uusiutumista yksinkertaisen yskän hoitoon.
Näitä lääkkeitä saa käyttää vain aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille . Jotkut niistä markkinoidaan ja niillä on annosteluohjeita alle 2-vuotiaille lapsille. FDA on kuitenkin todennut, että nämä lääkkeet eivät ole turvallisia ja niitä ei tule käyttää alle 6-vuotiaille lapsille.
Käyttämällä lääkkeitä "off label" ei ole uusi eikä se ole edes kaikkea harvinaista, varsinkin pediatriassa. Hyvin harvat lääkekokeilut suoritetaan lapsille, koska monet ihmiset eivät halua allekirjoittaa lapsiaan "kokeellisiin" lääkkeisiin ja näiden kokeiden hyväksyminen on paljon vaikeampaa kuin aikuisille. Valitettavasti ei myöskään ole paljon kannustimia (rahaa) lääkkeiden valmistajille.
Mutta näiden reseptilääkkeiden antaminen lapsille on vaarallista. He voivat hidastaa hengitystäan vaarallisiin tasoihin ja jopa jopa kuolemaan.
Toinen tärkein ongelma on, että joitain reseptilääkkeitä myydään, joilla on tarkoitus käsitellä useita oireita. FDA: lla on vain hyväksyttyjä reseptilääkkeitä, joihin sisältyy hydrokodoni ja suppressiivinen aine. Kaikki lääkkeet, jotka sisältävät muita aineosia (kuten expectorant tai dekongestantti), ei ole FDA: n hyväksymä eikä niitä saa määrätä tai myydä Yhdysvalloissa.
Tohtori ei tiennyt
Tämän ongelman pelottavin osa on se, että monet terveydenhuollon tarjoajat eivät tienneet, että näitä lääkkeitä ei ole hyväksytty ja että ne ovat määrittäneet ne. Nämä eivät ole lääkkeitä, joita voit ostaa vain "mustilla markkinoilla" tai internetin välityksellä. Ne ovat lääkkeitä, joita lääkärisi voi määrätä ja ostat paikalliselta apteekistalta.
FDA ei ole ilmoittanut haittavaikutuksia näillä lääkkeillä (paitsi jos niitä annetaan alle 6-vuotiaille lapsille), joten on todennäköistä, että vain vähän haittaa on tehty. Tosiasia on kuitenkin, että näitä lääkkeitä on valmistettu ja myyty eikä niitä ole koskaan hyväksytty.
Kaikkien näiden lääkkeiden valmistajista oli 31.3.2008 alkaen määrätty lopettaa niiden tuottaminen ja myyminen. Tämän päivämäärän jälkeen, jos yritys myy näitä tuotteita edelleen, ne saattavat joutua rangaistuksiin FDA: sta.
Lähteet:
"Kysymyksiä ja vastauksia FDA: n täytäntöönpanotoimista hyväksymättömien hydrokontatuotteiden osalta." US Food and Drug Administration 01.10.07.
"FDA: n haastattelut Tussionexista, pitkäkestoisesta reseptilääkkeestä, joka sisältää hydrokodonin." FDA: n lehdistötiedote 11.3.08 US Food and Drug Administration.