Värisokeus

Kysymys: Koskeeko väri sokeita ihmisiä todella vain mustavalkoisena?

Vastaus: Termi "värin sokeus" sekoittaa monia ihmisiä. Väri-sokeuden aihe on kiehtova sen monimutkaisuuden vuoksi. Monet uskovat, että jokainen, joka on merkitty "värisokeiksi", pystyy vain näkemään mustan ja valkoisen värit. Kuitenkin on erittäin harvinaista olla täysin sokea.

Vaikka poikkeuksia onkin, useimmat värikylläisyyspotilaat voivat nähdä muita värejä kuin mustavalkoisia - he vain havaitsevat ne eri tavalla.

Mustavalkoinen visio?

Värisokeilla on vaikeuksia erottaa värejä ja ne voivat vain sekoittaa yhden värin toisen kanssa. Meillä kaikilla on silmänkyyhkyt, joiden avulla voimme nähdä värejä. Meillä on punaisia, sinisiä ja vihreitä kartioita, jotka auttavat meitä näkemään nämä värit sekä näiden värien yhdistelmät. Jotta kaikki värit näkyisivät oikein, henkilöllä on oltava kaikki kolme kartioa.

Väriholkilla ei ole normaaleja kartioita tai kartiot eivät toimi kunnolla. Jos kartiot eivät toimi oikein tai tekevät vääriä yhdistelmiä, aivot eivät saa oikeita viestejä väreistä, joita havaitset. Esimerkiksi värisokea saattaa havaita vihreä lehtiä harmaana tai ruskeana.

Onko värin sokeus perinnöllinen?

Värin sokeus periytyy usein, mutta voi tapahtua myös silmien, hermojen tai aivovaurion tai tiettyjen kemikaalien vuoksi.

Vaikka sitä ei pidetä heikentävänä tilana, värien sokeus voi olla hyvin turhauttavaa henkilö, johon se vaikuttaa.

Värin sokeuden diagnoosi

Silmätaudit voivat testata värin sokeutta silmätutkimuksen aikana. Yksi testi on kuva, joka koostuu eri värillisistä pisteistä. Lääkäri pyytää sinua tunnistamaan kuvan, joka sijaitsee pisteiden keskellä.

Jos potilas ei pysty kuvaamaan kuvaa, häntä voidaan pitää värinäytteenä.

Mitä sinun pitäisi tietää

Tiesitkö, että pojat ovat todennäköisesti sokeampia kuin tytöt? Yllättäen noin jokaista 12 poikaa on ainakin vähän sokea. Pojat kärsivät enemmän, koska värisokeuden geeni sijaitsee X-kromosomissa. Koska miehillä on vain yksi X-kromosomi, heillä on todennäköisempää vaikutusta, koska he tarvitsevat vain yhden viallisen geenin. Naisilla on 2 x-kromosomia, joten heillä olisi oltava puutteellinen geeni molemmille kärsivän värisokeudesta.

Poikasi diagnoosi voi olla hälyttävä, sitä nopeammin värisokeus havaitaan, sitä paremmin. Aikaisempi diagnoosi on ratkaisevan tärkeää koulun mahdollisten oppimisvaikeuksien ehkäisemisessä. Muista ilmoittaa poikasi ja kertoa hänelle, että poikasi on värisokeus. Hänelle voidaan tehdä säätöjä avustamaan häntä koulussa.