Nodulaarinen skleroottinen Hodgkin-lymfooma, lymfosolusyöpä, on Hodgkinin taudin tyyppi. Se on yleisin Hodgkin-lymfooman tyyppi kehittyneissä maissa, ja se on 60-80 prosenttia kaikista tämän taudin saaneista yksilöistä.
Nodulaarinen skleroottinen Hodgkin-lymfooma vaikuttaa pääasiassa nuoriin ja nuoriin aikuisiin. Se on myös hieman yleisempi tytöillä kuin pojilla.
Nimitys "nodulaarinen sclerosing" on peräisin imusolmuke-kudoksen ilmestymisestä mikroskoopilla tämän tyyppisessä Hodgkin-lymfoomassa.
Nodulaarisen skleroottisen Hodgkin-lymfooman pääasialliset oireet ovat suurentuneet imusolmukkeet kaulassa, kainaloissa tai rinnassa . Lymfooman diagnoosi on tehty imusolmukebiopsian avulla.
Useimmat yksilöt diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa ja ne voidaan hoitaa hoidolla, joka sisältää kemoterapiaa ja sädehoitoa.
Yksi monista erilaisista Hodgkin-lymfoomista
Kaikkien lymfomatyyppien ja alatyyppien nimet ovat sekava jopa lääkäreille, jotka eivät käsittele niitä säännöllisesti. Hodgkinin tauti ja Hodgkin-lymfooma merkitsevät täsmälleen samaa, mutta on olemassa monia erilaisia lymfoomia, joista Hodgkin on vain yksi. Ja on olemassa useita erilaisia Hodgkin-lymfoomia. Niinpä tässä on nodulaarisen skleroottisen Hodgkin-lymfooman heikkeneminen siitä, missä se sopii suurempaan kuvaan kaikista lymfoomista:
Lymfooman 2 perusluokkaa ovat Hodgkin- ja Non-Hodgkin- lymfooma.
Hodgkin-lymfoomaa voidaan sitten jakaa edelleen kahteen ryhmään:
- Classic Hodgkinin lymfooma - jolla on useita alatyyppejä
- Nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva Hodgkin-lymfooma
"Nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva" ja "nodulaarinen skleroosi" eivät ole samat - ne viittaavat kahteen erilaiseen Hodgkin-lymfoomaan.
Nodulaarinen skleroottinen Hodgkin-lymfooma - nykyisin selitetty lymfooma - on klassisen Hodgkin-lymfooman alatyyppi. Klassisella Hodgkin-lymfoomalla on seuraavat neljä alatyyppiä:
- Nodulaarinen skleroosi
- Mixed cellularity
- Lymfosyyttirikastetun rikas
- Lymfosyyttivapaat.
Päivitykset: Nodular Sclerosing Classic Hodgkin Lymfooma
Nodulaarinen skleroosi Hodgkin-lymfooma (NSHL) on teollisuusmaiden nuorten ja nuorten aikuisten yleisimpi kudospatologiaperusteinen alatyyppi. NSHL: llä on myös voimakas peritty osa, ja 100-kertainen riski identtisille kaksosille.
Viime aikoina on tehty suuri tutkimus auringon ultraviolettisäteilyn yhdistämisestä ja Hodgkin-lymfooman eri alatyypeistä. Emily Bowen ja hänen kollegansa tekemässä tutkimuksessa Hodgkinin lymfooman esiintyvyys oli pienin ihmisryhmissä, joilla oli korkein UV-altistuminen. Vaikka tämä havainto oli suuntaus, vain tämä suuntaus näytti toteen ihmisille, joilla on nodulaarisen skleroosin alatyyppi.
Muut viimeaikaiset tutkimukset ovat tutkineet tiettyä terapiaa, immuunivastauspisteen estoa ja miten se voi olla vuorovaikutuksessa erilaisten prosessien kanssa, joiden tiedetään tapahtuvan tietyissä klassisen HL-muodoissa.
Peter Hollanderin ja hänen kollegoidensa tutkimus osoitti, että immuunikohdan esto, joka kohdistuu ohjelmoituun kuolemansyyttien (PD) -1 reittiin, on uusi hoitomenetelmä uusissa ja tulenkestävissä klassisessa Hodgkin-lymfoomassa.
Tämä ryhmä totesi, että tiettyjen solujen ominaispiirteet, jotka eivät löytyneet tuumorisoluista itse, liittyivät ennusteeseen. Tutkimuksessa havaittiin, että klassisen HL: n tulokset olivat huonompia, kun nämä ympäröivät valkosolut tai mikroympäristö-solut olivat suurissa osuuksissa PD-1: n ja PD-L1: n suhteen. He ehdottivat, että potilaiden alaryhmät saisivat hyötyä aggressiivisemmista kemoterapiaohjelmista ja mahdollisesti PD-1-estäjistä etulinjan hoitona.
> Lähteet:
> Cozen W, Li D, Best T, et ai. Nodulaarisen skleroottisen Hodgkin-lymfooman perimän laaja meta-analyysi identifioi riski-loikat kohdassa 6p21.32. Verta. 2012; 119 (2): 469-475.
> Hollander P, Kamper P, Ekstrom K, et ai. Suuret osuudet PD-1 + ja PD-L1 + -leukosyyteistä klassisessa Hodgkin-lymfoomaympäristössä liittyvät huonompaan lopputulokseen. Blood Adv. 2017; 1 (18): 1427 - 1439.
> Bowen EM, Pfeiffer RM, Linet MS, et ai. Ympäröivän ultraviolettisäteilyn ja Hodgkin-lymfooma-alatyypin suhde Yhdysvaltoihin. British Journal of Cancer. 2016; 114 (7): 826-831.