Viimeisimmät terveystekniikka ja syöpäkäsittely

Syöpä vaikuttaa valtavasti yksilöihin, väestöön ja koko yhteiskuntaan, ja se on edelleen yksi pelokkaimmista ja haastavimmista sairauksista. American Cancer Society arvioi, että vuonna 2017 lähes 1,7 miljoonalla ihmisellä diagnosoidaan syöpä Yhdysvalloissa. Tänä vuonna yli 600 000 kuolemantapahtumaa ilmenee erilaisten syöpätyyppien vuoksi.

Vaikka tilastot joskus kuvastavat synkän kuvan, tiedemiehet ovat viime vuosina edistyneet huomattavasti. Uusi terveysteknologiaa tutkitaan ja kehitetään jatkuvasti, mikä tuo uutta toivoa miljoonille syöpää sairastaville. Viimeisen vuosikymmenen aikana syöpäkuolevuus on laskenut merkittävästi. Myös potilasturvan ja kohtuuhintaisen hoitolain seurauksena hoitoon pääsy on parantunut aiemmin huonosti toimivien amerikkalaisten ryhmien keskuudessa.

Nanopartikkeligeneraattori syövän huumeiden parempaa toimittamista varten

Nature Biotechnology -lehdessä julkaistussa artikkelissa viime maaliskuussa kuvattiin uusi tapa toimittaa syöpälääkkeitä. Houston Methodistien tutkimuslaitoksen tutkijat käyttivät ensimmäistä kertaa injektoitavaa nanopartikkeligeneraattoria (iNPG), joka kykeni voittamaan biologiset esteet ja varmisti annettavan annoksen saavuttaneen kasvaimen. Testit suoritettiin metastasoituneen rintasyövän hiirimalleilla, jotka saivat standardia kemoterapia-lääkettä (doksorubisiini).

Lääke imeytettiin huokoiseen piiemateriaaliin ja kulki verenkiertoon päästäkseen syöpäkasvaimeen, jossa pii hajosi sitten. Tämä mahdollisti nanohiukkasten tappaa syöpäsoluja. Käsiteltyjä hiiriä pidettiin 40-50 prosentissa, ja tutkimusryhmä piti hämmästyttävän tuloksen innovatiiviselle lääkeainemekanismille.

Ihmisillä tehdyt testit on suunniteltu, ja tutkijat toivovat voivansa käyttää tätä tekniikkaa metastasoitavan keuhkojen ja maksan syöpään.

Nanoteknologia ja syövän tutkijat suunnittelevat myös muita uusia menetelmiä, jotka voivat menestyksellisesti kohdistaa syöpäsoluja. Esimerkiksi erilaiset orgaaniset ja epäorgaaniset materiaalit, jotka voivat absorboida lähes infrapunavaloa, on testattu osana syöpävalotermoterapiaa. Nämä nanomateriaalit voivat sisältää kultaa, kuparia ja hiiltä. Ne imevät valoa ja tuottavat lämpöä, mikä aiheuttaa syöpäsolujen kuoleman. Kiinalaisen Nanjing Forestry -yliopiston tutkijat ovat nyt myös valmistaneet biohajoavia ja bioyhteensopivia nanokomposiitteja. Niiden menetelmä poistaa ongelmat joidenkin fototermisten aineiden pitkäaikaisesta myrkyllisyydestä. Löytöjä voitaisiin pian soveltaa kemoterapiaan ja kemoterapiaan liittyviin kliinisiin tutkimuksiin, jotka tarjoavat uusia yhdistelmä-syöpäkäsittelyjä.

Potilaiden omien solujen uudelleensuunnittelu tappaa syöpä

Immunoterapia on nousemassa uuden syövän hoidon osaksi, joka voisi auttaa potilaita, joilla on aiemmin parantumaton syöpä. Professori Waseem Qasim Great Ormond Streetin sairaalasta Lontoossa, Iso-Britanniassa, selittää, että lääkärit voivat jo käyttää soluja immuunijärjestelmästä, muokata niitä uudelleen ja antaa heidät takaisin potilaille.

Solut voidaan ohjelmoida uudelleen tappaa syöpä ja myös "muistaa" syöpäsoluja, jos ne palaavat. Hoidettuja immuunisoluja on jo käytetty melanooman ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon. Nyt tätä hoitoa tutkitaan myös potilailla, joilla on verisyöpää. Tutkimusryhmä, jota johti professori Stanley Riddell Fred Hutchisonin syöpätutkimuskeskuksesta Seattlessa, onnistui hoitamaan 27 potilasta 29: sta, joilla oli akuutti lymfoblastinen leukemia, joka ei vastannut perinteisiin hoitoihin. Tutkimus immuunijärjestelmän kyvystä parantaa syöpä on vielä alkuvaiheessa, mutta lääkärit ovat innoissaan geneettisesti muunnettujen ihmisen immuunisolujen mahdollisuuksista.

Uusia syöpätyyppejä lisätään jatkuvasti kehittyvien immunoterapiahoitojen alttiiden syöpien luetteloon. Cancer- lehdessä 2. toukokuuta julkaisema tutkimus viittaa siihen, että immunoterapia voisi myös olla menestys useiden alatyyppien mukana tulevien sidekudosten sarkoomien syöpien kanssa. Vaarana on kuitenkin jonkin verran immunoterapiaa, kun ruiskutetaan, uudelleenmuokkautuneet solut jäävät kehoon ja etsivät soluja tuhoamaan. Tutkijoiden on varmistettava, että nämä suunnitellut solut menevät oikeiden epäterveellisten solujen jälkeen eivätkä tuhoa terveitä kudoksia. Siksi prosessia kehitetään jatkuvasti. Esimerkiksi Riddell ja kollegat ovat jo kehittämässä uuden sukupolven T-soluja, joiden odotetaan olevan turvallisempia ja heikentävät vähemmän negatiivisia sivuvaikutuksia käytettäessä immunoterapiahoidoissa.

Muitakin menetelmiä, jotka voivat parantaa syöpäkäsittelyjä ja vähentää haittavaikutuksia, kehitetään myös synteettisen biologian alalla. Tutkijat yhdistävät usein insinöörin ja biologian tuntemuksen geneettisesti muunnettujen organismien suunnitteluun, jotka voivat tuhota syöpäsoluja. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että jotkut bakteerit sijaitsevat kasvainten sisällä. Jeff Hastyin, Kalifornian yliopiston San Diegon johtama tiimi kehitti joukon Salmonella- bakteereja, joissa oli geneettisiä ohjeita. Bakteerit, jotka eivät ole vaarallisia ihmisille, kulkevat verenkiertoon, ja ne tuodaan kasvaimeen. Se on suunniteltu tuottamaan syöpälääkettä ja liu'uttamalla sen syöpäympäristöön. Tehtävän suorittamisen jälkeen se itsetuhoaa, eliminoi huolta sivuvaikutuksista.

Toinen uusi tapa tuhota syöpäsolut on käyttämällä rokotteen kaltaista menetelmää, jota kehitettiin ensin Kuubassa. Tämäntyyppinen hoito ei paranna syöpä sinänsä, mutta se muuttuu muotoon, jota voidaan kontrolloida, samanlainen kuin muiden kroonisten sairauksien meneillään olevat hoito-ohjelmat. Vuonna 2010 FDA hyväksyi syöpärokotteen, joka kohdistuu metastaattiseen eturauhassyöpään. Vuonna 2015 hyväksyttiin toinen hoitovaste, jota voidaan käyttää eräiden metastaattisen melanooman saaneilla potilailla. Myös muita rokotteita erityyppisille syöville kehitetään - joko hoitokokeina tai ennaltaehkäisevinä rokotteina. Luettelo on saatavissa National Cancer Instituteilta.

Uusi sovellus syöpäpotilaille, jotka pystyvät muokkaamaan hoitoa

Syövän diagnoosin saaminen on pelottavaa ja heittää yhden sekavuuteen. Kun diagnoosi on diagnosoitu, henkilö joutuu kokonaan uuden ja ulkomaalaisen maailman kanssa. Hänen on sitten opittava navigoimaan "uusi normaali". Syöpäkäsittely ja usein pitkä elvytysprosessi vaativat paljon fyysistä ja psyykkistä kestävyyttä. Lääkärin tapaamiset ja sairaalan vierailut tulevat osaksi uutta rutiinia ja päivittäistä elämää hallitsevat tarvittavat muutokset. Potilaille ja heidän perheilleen, jotka joutuvat tähän vaikeaan asemaan, Australia-yliopiston onkologian erikoislääkäri Nikhil Pooviah loi uuden hakemuksen nimeltä CancerAid.

CancerAid -sovelluksella pyritään saamaan syöpäpotilaita heidän matkalleen sekä muokkaamaan hoitoa. Se tarjoaa tietoa hoitovaihtoehdoista ja hoidon vaiheista, ja se tarjoaa keinon suunnata ja tallentaa henkilön yksilöllinen hoito ja lääkitysohjelma. Sovelluksella on myös 24 tunnin telelääketieteen vaihtoehto, jonka avulla potilaat voivat käyttää lääketieteellistä ja psykologista tukea milloin tahansa päivällä tai yöllä. Maksuton sovellus on nyt jo potilaiden käytettävissä ja pyrkii parantamaan syöpäpotilaiden ja heidän perheidensä elämää kaikkialla maailmassa.

> Lähteet

> Pollack S, He Q, Yearley J, et ai. T-solujen tunkeutuminen ja kloonaalisuus korreloivat ohjelmoidun solukuolaproteiinin 1 ja ohjelmoidun kuolinsiligandi 1 -ekspressiota potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma. Cancer , 2017; doi: 10.1002 / cncr.30726

> Siegel R, Miller K, Jemal A. Cancer Statistics, 2017. CA: Cancer Journal for Clinicians , 2017, 67 (1): 7-30.

> Kilpikonna C, Riddell S, Maloney D. CD19-Kohdennettu kimeerinen antigeenireseptoriin modifioitu T-solu-immunoterapia B-solujen maligniteeteille. Clinical Pharmacology and Therapeutics , 2016; 100 (3): 252 - 258

> Xia B, Wang B, Li J et ai. Täyspitkä artikkeli: Photothermal ja biohajoavat polyaniliini / huokoiset pii hybridi nanokomposiitit lääkeaineina syövän yhdistetylle kemoterapeuttiselle hoidolle. Acta Biomaterialia , 2017; 51: 197-208.

> Xu R, Zhang G, Shen H, et ai. Injektoitava nanopartikkeligeneraattori tehostaa syöpää terapeuttisten aineiden antoa. Nature Biotechnology , 2016; 34 (4): 414-418.