Tutkimus ei ole ratkaiseva, mutta FDA: n varoitus osoittaa hajuhaittojen mahdollisuuksia käytettäessä tiettyjä Zicam-tuotteita.
Kesäkuun 16. päivänä 2009 julkaistussa varoituksessa todetaan, että kaikkien kuluttajien tulisi lopettaa kaikkien Zincamin sisältämien sinkkiä sisältävien intranasaalisten tuotteiden käyttö. FDA: n antamassa varoitushetkellä oli saanut yli 130 valitusta siitä, että seuraavat Zicam-tuotteet aiheuttivat hajuherkkyyden:
- Zicam kylmäkorjaus nenägeeli (15 ml)
- Zicam Kylmä Remedy Swabs (20 count)
- Zicam Kylmä Remedy Swabs, Kids Size (20 count)
Samanaikaisesti FDA lähetti valmistajan Matrixx Initiatives, Inc: lle kirjeen, jossa ilmoitettiin, että näitä tuotteita ei voida markkinoida ilman FDA: n hyväksyntää, jota heillä ei ole (tuotteet ovat tällä hetkellä myytäväksi homeopaattisina lääkkeinä). Lisäksi tuotteilla ei ole ollut riittäviä varoituksia hajujen hajoamisen vaarasta pakkauksessaan ja etiketeillään.
Tämä varoitus perustuu vain kuluttajien kertomuksiin. Ne, jotka uskovat hävittäneen tuoksuaan näiden tuotteiden käytön jälkeen, pitäisi ensin nähdä terveydenhuollon ammattilaiset ja sitten ottaa yhteyttä FDA: han.
turvallisuus
Kaksi merkittävää tutkimusta on tehty ja julkaistu, jotka liittyvät anosmiakysymykseen (hajuaistin menetys). Ensimmäinen tehtiin Dr. Burton Slotnick ja testattiin sinkkisulfaatin, joka on erilainen Zicamin sinkki-glukonaatilla, hiiren hajuasemassa.
Tämä tutkimus osoitti, että tuoksun tilapäinen häviäminen, kun hiirille annettiin suuria annoksia sinkkisulfaattia.
Toista tutkimusta suorittivat myös Dr. Slotnick ja tutkijaryhmä, mutta osittain tuki Matrixx-apuraha. Tämä viimeisimmässä tutkimuksessa testattiin Zicamin aktiivisen ainesosan vaikutusta hiiriin.
Tutkimuksen tulokset osoittivat, että hajujen tunne oli osittain ja väliaikaisesti kadonnut hiirissä, kun annettiin äärimmäisen suuria annoksia (paljon suurempi kuin normaali annos ihmisille). Vahinko kuitenkin kääntyi muutaman viikon kuluessa.
On tärkeää huomata, että molemmat tutkimukset suoritettiin hiirillä; meidän on oltava varovaisia, kun sovelletaan eläinkokeiden tuloksia ihmisiin. Koska ei ole tehty laajamittaisia tutkimuksia, jotka tutkivat tätä ihmisillä suoritettua asiaa, emme voi sanoa vakuuttavasti, että tuote aiheuttaa tai ei aiheuta anosmiasta ihmiselle.
Tehokkuus
Sekä Zicam että Cold-Eeze eivät ole FDA: n säätelemät, mutta molemmat vaativat lyhentävän yhteisen kylmyyden kestoa. Valmistaja väittää, että tämä todistettiin tutkimuslaitoksella Clevelandin klinikalla. Tutkimuksen mukaan sinkin nenäsumutteen vaikutukset tavalliseen kylmään ovat kuitenkin edelleen epäluuloisia.
Edellinen otsikot
Satoja ihmisiä osallistui Zicam- ja Cold-Eeze-nenäsigelien valmistajiin kohdistuvaan oikeudenkäyntiin väittäen, että he menettivät tuoksuaan tuotteen käytön jälkeen, joka ratkaistiin tammikuussa 2006. 12 miljoonan dollarin selvityksessä yritys ei myöntänyt mitään väärinkäytöksistä tai sisäänpääsystä, että heidän tuotteensa aiheuttivat hajuhaittoja.
> Lähteet:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Onko sinkki-sulfaatin intranasaalinen käyttö tuottamaan anosmiasta hiiressä? Olfaktometrinen ja anatominen tutkimus. Chem Senses. 2003 Oct; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Ylempi hengitystieinfektio." Cleveland Clinic Disease Management Project 29. heinäkuuta 2005. 3. marraskuuta 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, aviomies S, Marquino G, Silberberg A. Olfactory and Olfactory Epithelium hiirillä, joita on käsitelty sinkki- glukonaatilla. Laryngoskooppi. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Varoituksia kolmesta Zicam Intranasal Zinc Productsista." FDA Consumer Updates 16. kesäkuuta 09. US Food and Drug Administration. 16. kesäkuuta 09.