Useimmat meistä tuntevat yleisimmät silmäongelmat - glaukooma , kaihi, kuivasilmäoireyhtymä ja makuladegeneraatio. Tietoja näistä ehdoista tuntuu olevan helppo saada. Kuitenkin Fuchin distrofia on harvinaisempi silmäkuolema ja sen vaikutukset yleensä jättävät lääkärin vastaanotolle useita vastaamattomia kysymyksiä. Kouluttamalla itseäsi kunnosta voi olla haaste.
Jos sinä tai joku, jonka tiedät, on diagnosoitu Fuchin dystrofian avulla, seuraavat tiedot auttavat sinua saamaan tietoa.
Mikä on Fuchin dystrofia?
Fuchin dystrofia on perinnöllinen silmätila, joka aiheuttaa sarveiskalvon häiriöitä, selkeän kupumaisen rakenteen silmän etuosassa. Sarveiskalvo koostuu kuudesta solutasosta, joissa endoteelisolut ovat viimeinen kerros sarveiskalvon takapuolella. Yksi endoteelisolujen toiminnoista on jatkuvasti pumpata neste sarveiskalvosta pitämällä se kompakti ja kirkas. Kun nämä solut alkavat epäonnistua, neste kertyy sarveiskalvoon aiheuttaen stressiä soluille. Sarveiskalvo turpoaa ja näkyy pilvisenä. Fuchin dystrofian vakavissa muodoissa sarveiskalvo voi heikentyä.
Tuleeko Fuchin dystrofian diagnoosi vaikuttamaan syvästi elämääni?
Fuchin dystrofian vakavuus voi vaihdella. Monet potilaat eivät edes tiedä, että heillä on tila, kun taas toiset voivat tulla turhautuneiksi pienentyneen näkökyvyn avulla.
Useimmat potilaat kuitenkin pitävät hyvän näkökyvyn toimivan hyvin päivittäisten toimintojen kanssa.
Voiko Fuchin dystrofia aiheuttaa sokean?
Nykypäivän tekniikan avulla sokeus on lähes olematon potilaille, jotka kärsivät vakavasta Fuchin dysstrofista. On tärkeää ymmärtää, että Fuchin dystrofia ei vaikuta verkkokalvoon , sarveiskalvon valoherkkän reseptorikerroksen tai optisen hermon, silmän aivojen yhdistävään hermoverkkoon.
Sarveiskalvo antaa silmälle suurimman osan taittovirrastaan. Taudin vakavissa muodoissa sarveiskalvotransplantti tai uusi DSEK-prosessi voi palauttaa normaalin toiminnan lähellä sarveiskalvoon.
Minkälaisia oireita voisin kokea Fuchin Dystrophyn kanssa?
Jotkut potilaat valittavat aamulla näön hämärtymisestä, joka tuntuu olevan hieman parempaa kuin päivä jatkuu. Tämä johtuu siitä, että neste kerääntyy sarveiskalvoon yön yli. Kun heräät ja menkäät päiväsi, silmä on avoin ympäristölle ja neste todella haihtuu pois sarveiskalvoista ja näkemys paranee. Voit myös kokea nähdä sateenkauloja tai haloja valojen, häikäisyn ja näkösi näkyvän sumuisiksi. Jotkut potilaat valittavat silmäkulmasta silmäkipu tai vieras tunne.
Kuinka hoito vaikuttaa päivittäiseen elämäntapaani?
Fuchin dystrofian hoito varhaisvaiheissa on melko yksinkertainen. Yleensä se sisältää 5%: n natriumkloridiliuoksen tai voiteen juok- kuttamista silmiin nesteen poistamiseksi. 5-prosenttinen natriumkloridi on suolapohjainen yhdiste, joka yleensä lisätään kahdesta neljään kertaa päivässä. Jotkut potilaat saavat parempia tuloksia käyttämällä voideasetelmia, jotka he panevat vain silmäänsä yöllä.
Mitä tapahtuu, jos Fuchin dysstrofia pahenee?
Jotkut potilaat eivät koskaan kehitä vakavaa muotoa Fuch's Dystrophy.
Jos kuitenkin etenee vaikeampaan vaiheeseen, voi kehittyä bullous keratopatia . Tällöin nestemäiset täyteaineet tai rakkulat muodostavat ja heikentävät näkökykyä, voivat puhjeta ja aiheuttaa merkittävää silmäkipua ja vieras tunne. Tässä tapauksessa jotkut lääkärit asettavat silmänsuojaleikkolinssin ja määrittävät lääkkeitä silmätippoja. Jos tila heikkenee, lääkäri voi suositella sarveiskalvon siirtoa tai DSAEK-menettelyä. DSAEK (Descemetin Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) on prosessi, jossa vain sarveiskalvon selkäosa korvataan terveillä endoteelisoluilla.
DSAEK-menettelyllä on vähemmän komplikaatioita kuin koko sarveiskalvon siirto ja saatu visio on paljon parempi.
Ovatko lapset perinyt Fuchin Distrofiaa?
Joissakin tapauksissa Fuchin dystrofia ei näytä olevan geneettistä mallia. Useimmissa tapauksissa on kuitenkin tunnettua autosomaalisen hallitsevan perinnöllisen mallin. Tämä tarkoittaa sitä, että jos sinulla on ehto ja yksi vanhemmillasi on ehto, jokaisella lapsella on 50% mahdollisuus ottaa Fuchin dysstrofia.
> Lähde:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Tutkimus Fuchsin sarveiskalvon endoteelisen dystrofian johtavasta keratoplastiasta, Arch Ophthalmol. 2006.