Down-oireyhtymän seulonta, sydämen poikkeavuudet sekä muut poikkeavuudet. Tätä testiä tai vastaavaa testiä olisi tarjottava jokaiselle äidille äitiyslääkärin hoidossa. Tämä ei koske vain äitiä, joka on yli 35-vuotias, vaikka heillä on suurempi riski Downin oireyhtymän kanssa syntyneestä vauvasta tai muusta geneettisestä ongelmasta. Muista, että seulonta ei ole diagnoosi, mutta positiivinen näyttö tarkoittaa sitä, että lapsellesi on suurempi todennäköisyys.
Testi on tehty
Ultraäänitutkimus tehdään viikon 11-14 välillä, jotta mittaat läpikuultavaa ihon alueen vauvan kaulan takaa, nimeltään nuchal fold. Tämä tuntuu äidiltä tavalliseksi ultraääneksi.
Kun testi on tehty
Yleensä 11-14 viikkoa raskaus (LMP). Suorittaessaan tämän alueen ulkopuolelle testi ei ole tarkka. On tehty tutkimuksia, joilla asetetaan referenssiväliä nuhal fold-paksuuden muille raskauden aikakausille.
Miten tuloksia annetaan
Yleensä positiivisena tai negatiivisena, noin 5% vääriä positiivisia verokantoja. Positiivinen näyttö osoittaa, että vauvallasi on Downin oireyhtymä korkeampi kuin tavallinen mahdollisuus. Jokaisella on vaara, että vauva on Down-oireyhtymällä, joten negatiivinen näyttö ei ole sama kuin puhtaan terveydentilan. Tämä voi olla yllättävää, kun äidillä on negatiivinen näyttö, mutta vauva, jolla on Down-oireyhtymä, syntyy.
Riskit mukana
Testissä ei ole riskiä.
Vaikkakin voi olla vaikea ymmärtää tuloksia. Tämä on seulontatesti, jota käytetään ymmärtämään raskauteen liittyvien geneettisten komplikaatioiden riskiä. Joten tulet raskauteen tiettynä määränä Downin oireyhtymää. Tämä seulontatesti voi muuttaa riskinarviointia. Esimerkiksi 35-vuotiaana on 270-kertainen vaara, että vauva on Down-oireyhtymässä.
Jos minun nuchal fold seulonnut keskimääräinen koko kertainen, riski on sama. Jos kansi on ohuempi, riski putoaa, mutta jos se on paksumpi, riski saattaa lisääntyä. Tässä on suositeltavaa jatkaa geneettistä testausta.
vaihtoehtoja
Jos testi on positiivinen tai jos haluat tietää lopullisesti, tarjolla on vaihtoehtoisia testejä. Voit käyttää enemmän invasiivisia testejä, kuten amniocentesiä tai chorionic villus -näytteitä (CVS), mutta ne lisäävät riskejä raskauteen, vaikka ne ovatkin tarkempia ja ovat diagnostiikkatestaus kuin seulonta. Jotkut näistä voidaan tehdä aiemmin raskauden aikana, että nuchal kertaus testaus.
Mistä sinä menet täältä?
Jos nuchal fold -ranslucenssin seulonta on positiivinen, saatat joutua käyttämään enemmän invasiivisia testejä, kuten amniocentesi tai chorionic villus sampling (CVS). Tämä on täysin sinun. On myös intensiivisempi ultraääntä, joka voidaan tehdä myöhemmin, mutta jota pidetään myös seulomuksina, mutta vähemmän invasiivisia eikä niissä ole riskejä, joita invasiiviset testit kantavat.
Lähteet:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Ensimmäisen vuosikymmenen seulonta aneuploidia varten, jossa sikiön nuhan läpikuultavuus Yhdysvalloissa. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Munuaisten läpikuultavuus ja ensimmäisen kolmanneksen riskiarviointi: järjestelmällinen tarkastelu. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107 - 16.