Tulossa puhdasta Dementian diagnoosin likaisesta pienestä salaisuudesta
Oletko koskaan huomannut, miten Alzheimerin diagnoosi jaetaan muiden kanssa? Yleisimmin se ei ole.
Alzheimerin taudin ja syövän diagnoosi: miten ne jakautuvat?
Alzheimerin tai muun tyyppisen dementian uusi diagnoosi saattaa kuulla huoneen nurkassa perheen keräämisessä tai puhua hiljaa vain kourallinen hyvin lähellä ihmisiä - joskus pyynnöstä olla jakamatta tätä tietoa kenenkään muun kanssa.
Monta kertaa se on täysin piilotettu tai sivuutettu kokonaan. Tämä voi joskus johtaa dementian löytymiseen vasta sen jälkeen, kun jotain huonoa tapahtuu, kuten menettämisestä , taloudellisista vahingoista , auto-onnettomuuksista .
Maailman Alzheimer-raportissa 2012 tutkijat havaitsivat, että noin yksi neljäs henkilö piilotti diagnoosinsa muilta. Se on hush hush matter-monille-melkein kuin se on likainen pieni salaisuus, joka on piilotettu pois.
Sitä vastoin, jos rakastettasi diagnosoitiin juuri syöpä, sinulle on paljon todennäköisempää jakaa tämä uutinen muiden kanssa, olipa kyse puhelun, tekstin tai sosiaalisen median kautta. Voit luoda verkkolehden, jossa annat säännöllisesti päivityksiä hänen kunnostaan, viimeaikaisista hoidoista ja mitä hän tarvitsee tukea, onko hän aterioita, rukoilee tai ajaa hänen kemoterapiahoitoihinsa.
Diagnoosin välttäminen tai kieltäminen
Sen lisäksi, että diagnoosia ei jaeta, monet ihmiset välttävät diagnoosin saamisesta.
He piilottavat sekaannuksensa perheestä ja ystävistä, he kieltäytyvät kaikista huolenaiheista lääkärin vastaanotolla tai ohittavat nimityksiä tai välttävät paikkoja tai tilanteita, jotka saattavat aiheuttaa heidät liikkumasta ja osoittavat taistelunsa sanahakuun tai muistiin .
Miksi piilotamme dementiaa?
häpeä
Maailman Alzheimer -raportti 2012 verratti yleistä mielipidettä Alzheimerin taudista (ja siihen liittyvistä dementioista) muihin kroonisiin sairauksiin kuten mielenterveysongelmiin, kuten masennukseen ja aidsiin , mikä oli hyvin kuiskaavaa diagnoosia, etenkin muutama vuosikymmen sitten.
Alzheimerin taudin puhkeamattomia vastauksia ja reaktioita on paljon. Vaikka jotkin näistä vastauksista sisältävät myötätuntoa, yhteistä surua ja jatkuvaa tukea, toiset ovat leimautumista, pelkoa ja epävarmuutta . Lisäksi jotkut ihmiset subconsciously luokittelevat henkilön, jolla on uusi dementia- diagnoosi, "varovaisuus" -luokkaan, melkein kuin ne ovat nyt ruoka-aine, joka saattaa olla sen "parhaiten" päivämäärän ulkopuolella. Nämä tunteet ja reaktiot, joista monet ovat tahattomia, mutta haitallisia, ovat sitä, mitä meidän on muutettava.
Ellei tätä dementian haastetta haasteta, moninkertaistamme Alzheimerin taudin ja muun tyyppisen dementian haasteet lisäämällä loukkaantumista. Ei vain, että meidän täytyy selviytyä dementiasta, meidän on myös selvitettävä, miten hoidetaan ympärillämme olevien vastauksia.
Häpeä ja hämmennys
Toisin kuin ehdottomasti fyysinen kunto, dementialla on merkkejä "hullu", "hullu", "menettäminen" ja "seniilius". Joten diagnoosin jälkeen, eikä vastauksena "tarvitsen apua ja tukea niitä ympäröivien ihmisten kanssa, jotka pääsevät läpi tämän" (mikä saattaa olla tyypillinen vastaus muihin diagnooseihin), yhteinen vastaus dementiaan on hämmennystä ja häpeää, joka tuloksia yrittää piilottaa tila.
Häpeän määritelmät sisältävät sanoja kuten nöyryytystä , ahdistusta ja epätoivoa . Jotkut ihmiset kertovat tunne, että he ovat hylänneet niitä, joita he rakastavat kehittämällä dementiaa.
Syyttää
Koska meillä on monia asioita, joita voimme tehdä dementian riskin pienentämiseksi, dementiaa kehittävät voivat tuntea olevansa heidän vikaansa. Reaktioihin voi sisältyä sellaisia lausuntoja kuin "Minun olisi pitänyt ..." tai "Jos olisin juuri huolehtinut itsestäni" tai "Jos vain hän olisi käyttänyt hetken aikaa". Vaikka on totta, että monet elämäntyylit voivat lisätä tai vähentää Alzheimerin riskiä, on myös totta, että jotkut ihmiset kehittävät dementiaa huolimatta siitä, että he ovat tehneet kaiken "oikein".
Syyttämällä itsesi tai joku muu sen jälkeen, kun se ei ole tarkoituksenmukainen ja lisää diagnoosin taakkaa.
Ystävien menetykset
Dementiaa sairastavat ihmiset kertovat usein, että ystävät ja sukulaiset poistuvat heistä, melkein jos he ovat jo kuolleet. Ehkäpä tämä johtuu epävarmuudesta siitä, mitä sanoa tai puutteesta siitä, kuinka tukea yksilöä , mutta se lisää taudin kipua.
Pelko olemisesta diskreditoituna
Sen lisäksi, että ystävien on poistettava käytöstä, on olemassa myös mahdollisuuksia, että yleinen yhteisö kirjoittaa henkilön. Esimerkiksi jos isoisäsi - hänen kunnioitetun viranomaisen ammatissaan - diagnosoitiin dementiaa, häntä ei ehkä enää pyydettäisi mistään mielipiteistä, ja hänen aiemmat raporttinsa voidaan nyt kyseenalaistaa. Vaikka kognitiivinen kyky selkeästi muuttaa dementiaa, on myös mahdollista, että henkilön asiantuntemus voi jäädä jonkin aikaa, koska se on niin syvästi perustettu. Useimmat Alzheimerin taudin kognitiiviset heikkenemiset ovat asteittaisia, eivätkä täydellinen menetys, joka ilmenee diagnoosin päivänä.
Dementian pelko on ainoa identiteetti
Vaikka ihmisillä on monia osia ja ominaisuuksia, dementia on voimakas ja voi joskus varjostaa muita. Kaikilla vuorovaikutuksilla toisista saattaa tuntua sääliä, eikä myötätuntoa, ymmärrystä ja jatkuvaa kunnioitusta.
Stereotyypit ja väärät tiedot dementiasta
Jotkut dementoituneet ihmiset kuvaavat muiden heitä koskevat olettamukset ikään kuin he yhtäkkiä kokonaan pystyvät puhumaan, niitä on käsiteltävä kuin he olivat lapsia (eli elderspeak ), heillä ei ole mitään muistoa, menettänyt yön yli mitään heidän ympärillään ja olivat fyysisesti kykenemätön kaikkiin toimintoihin välittömästi.
Alzheimerin ja siihen liittyvien dementioiden kohdalla on paljon vääriä tietoja ja myyttejä , ja kun ympäröivien mielipiteesi muodostavat väärät tiedot, se voi lisätä vaikeuksia selviytyä dementiasta . Jos jakat dementian diagnoosin jonkun kanssa, saatat joutua olemaan valmis auttamaan korjaamaan joitain väärinkäsityksiä tilasta.
Alzheimerin ja muun tyyppiset dementia ovat usein piilotettuja, koska henkilö ei halua menettää kykyään ajaa ennen kuin tämä on välttämätöntä. Jotkut valtiot vaativat dementiapotilailta tarkistamaan ajokorttinsa, mikä aiheuttaa ahdistusta siitä, että tämä kyky ja siihen liittyvä itsenäisyys menetetään.
Työn menetys
Joskus dementian diagnoosia ei jaeta työssä, koska pelko menettää työpaikan. Erityisesti ihmisille, joilla on varhaisvaiheen dementia (dementia, joka vaikuttaa nuoriin ihmisiin), henkilö voi silti olla työkykyinen, kun hän alkaa kokea oireita, jotka voivat tehdä navigoinnin työpaikoista ja työtoverit melko haastava.
Pelko menettää oikeus tehdä päätöksiä
Alzheimerin taudin etenemisen myötä henkilö vähitellen kykenee tekemään tai ymmärtämään monimutkaisia lääketieteellisiä päätöksiä. Kuitenkin vain siksi, että jollakin on diagnoosi lievästä kognitiivisesta heikkenemisestä , dementia tai Alzheimerin tauti ei tarkoita sitä, että he ovat siinä vaiheessa, että he eivät pysty tekemään näitä päätöksiä. Jotkut ihmiset pelkäävät näiden valintojen hallinnan menettämisen pelkästään niiden lääketieteellisen kaavion merkinnän takia, ja he kokevat lääketieteen harjoittajia asettavan kysymyksiä lähimmäisilleen eikä suoraan heille.
Luotettavan rakastetun henkilön nimittäminen lääketieteellisiin päätöksiin valtakirjana voi varmistaa, että valintasi on edelleen kunnioitettu. On tärkeää tietää, että kunnes lääkärit (tai lääkäri ja psykologi) ovat päättäneet, että et voi osallistua lääketieteellisiin päätöksiin , lääketieteellinen valtakirja ei ole vielä aktivoitu. Tämä tarkoittaa, että kysymyksiin, keskusteluihin ja päätöksiin terveydenhuollosta ja valinnoistasi liittyisi suoraan sinuun - ei pidä viivyttää rakkaisiisi.
Huoli siitä, että heitä ympäröivät
Jotkut ihmiset eivät puhu omaa dementia-diagnoosiaan, koska he eivät halua häiritä muita heidän ympärillään. He ovat tietoisia mahdollisista epämukavuuksista ja haluavat säästää tätä tunnetta muille.
ikään perustuva syrjintä
Toiset kuvaavat sitä, että heillä on kokemusta, koska vanhemmat aikuiset kerrotaan suuresti dementian diagnosoinnilla. Joillekin olettamukselle on, että vanhempi henkilö on heikko, väsynyt ja hidas, ja dementian lisääminen tähän luetteloon merkitsee helposti vaille jäävää yksilöä.
Epävarmuus diagnoosista
Joidenkin tutkimusten mukaan yli puolet dementoituneista ei kerro heidän omaa diagnoosiaan . Toisinaan perheenjäsenet tai lääkärit eivät ole varma siitä, miten henkilö reagoi diagnoosiin, ja siksi hän ei täysin ilmoita sitä. Tämä osoittaa huolenaiheita ja epävarmuutta siitä, miten puhua Alzheimerin taudista.
Aikaa hyväksymään diagnoosi
Jotkut ihmiset, jotka eivät jakaa dementia-diagnoosejaan muiden kanssa, pidättävät sen, koska he yrittävät vielä saada aikaan sen ja tarvitsevat lisää aikaa ennen kuin yrittävät selittää sitä muille.
Suojaa henkilö dementiaa vastaan
Emme aina poista, että pelkäämme puhua dementiaa. Sen sijaan joskus emme mainitse Alzheimerin tautia tai dementiaa avoimesti, koska emme halua vahingoittaa tai järkyttää sen kanssa kamppailevaa. Hän on unohtanut, että hänellä on diagnoosi ja puhumalla siitä avoimesti on mahdollista uudistaa dementian selviytymisen haaste.
Imeä nämä totuudet
Emme voi kieltää, että Alzheimerin taudin aiheuttamien muutosten selviäminen on erittäin haastavaa. Se ei ole palanen kakku, eikä se ole kuvitteellinen, valokuvamainen fantasia siitä, että kaikki on hienosti. Se ei ole enää "hieno", eikä ammattilainen tai ystäväkään pitäisi kertoa muille. Dementia iskeytyy aivoihin, ja tämä tekee siitä erilainen kuin monet muut terveysolosuhteet siellä.
Mutta dementiallisissa kamppailuissanne muista, ettei se ole virhe, jota sinun on peitettävä toisilta tai huippusalaisuus, jota sinun on tehtävä yksin. Sen sijaan kohtaamme sen, että tarvitsemme toisiamme tässä haasteessa. Meillä on oltava vapaus jakaa kärsimystä, pelkoja ja dementian vaikeuksia. Ja yhdessä, meidän on taisteltava vähentääkseen tämän terveydentilan leimautumista.
Alzheimerin taudista ei ole häpeää tai syytä. Dementia ei ole sinun syytäsi. Se ei ole kiinni . Se ei poista, kuka olet tai mitä teet vuosien varrella - vanhemmuutta, opetusta, uraa, nuoruutta, uskoasi ja identiteettisi. Dementia ei ole sinua, ja se on totuus, jota emme saa kuiskauttaa.
> Lähteet:
> Alzheimerin tauti kansainvälinen. World Alzheimer -raportti 2012 Dementian leimaamisen voittaminen. https://www.alz.org/documents_custom/world_report_2012_final.pdf
> Kansainvälinen pitkäikäisyyskeskus - Iso-Britannia. Kokoelman yhteenveto: Uudet näkymät ja lähestymistavat dementian ja leimautumisen ymmärtämiseksi. http://www.ilcuk.org.uk/index.php/publications/publication_details/new_perspectives_and_approaches_to_understanding_dementia_and_stigma