Ciprofloksasiini (Cipro) sivuvaikutukset

Tämä antibiootti käytetään joskus IBD: n tai pouchitin hoitoon

Ciprofloksasiini on eräänlainen antibiootti, jota käytetään erilaisten infektioiden hoitoon. Se on luokassa laajakirjoisia antibiootteja, joita kutsutaan fluorokinoloneiksi. Tämäntyyppistä antibioottia käytetään infektioiden hoitamiseen sekä gram-negatiivisilla että grampositiivisilla bakteereilla.

Antibiootteja tulisi käyttää vain silloin, kun niitä on selvästi tarpeen sivuvaikutusten riskin vuoksi ja myös antibioottiresistenttien bakteerien aiheuttamien riskien vuoksi.

Siprofloksasiinin sivuvaikutukset ovat hyvin vaihtelevia ja vaihtelevat henkilöstä toiseen. Useimmissa tapauksissa siprofloksasiinia käyttävillä ei ole vakavia haittavaikutuksia huumeiden ottamisesta.

Black Box Varoitus

Ciprofloksasiinilla on "mustan laatikon" varoitus elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) valtuuttamana. Lääkkeen potilastietopaketissa on musta laatikko varoitus, kun todetaan, että on olemassa vakava sivuvaikutus. Siprofloksasiinin musta laatikko varoittaa jännetulehduksesta ja jänteen repeämisestä. Jos sinulla esiintyy jännetulehduksen oireita, hakeudu lääkärin hoitoon ja ota yhteys lääkäriin, joka on määrännyt siprofloksasiinista, miten päästä eteenpäin.

Fluorokinolonit, mukaan lukien CIPRO®, liittyvät lisääntyneen tendiniitin ja jänteen repeämisvaaran kaikkiin ikäryhmiin. Tämä riski kasvaa edelleen yli 60-vuotiaille potilaille kortikosteroidihoitoa saavilla potilailla ja potilailla, joilla on munuaisten, sydämen tai keuhkojen siirrot ...

Antibiootit ja IBD

Ciprofloksasiinia käytetään joskus Crohnin taudin hoitoon ja pouchitis- hoitoon ihmisillä, joilla on ollut j-pussi-leikkaus (ileal pouch-an anomatoosi tai IPAA) hoidettaessa niiden haavainen paksusuolitulehdus . Antibiootteja tulee aina käyttää huolellisesti, mutta ylimääräistä varovaisuutta on noudatettava henkilöillä, joilla on diagnosoitu tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) ripulin aiheuttama riski ja sekundaarisen infektion vaara bakteerilla nimeltä Clostridium difficile (tai C difficile ) .

IBD-potilaat saattavat olla suuremmassa vaarassa sairastua tautiin antibioottien ottamisen jälkeen.

Neurologiset ja keskushermoston varoitukset

Toukokuussa 2016 FDA antoi uusia varoituksia tietyistä vaikutuksista, jotka ovat liittyneet siprofloksasiiniin, mukaan lukien ne, jotka voivat vaikuttaa jänteisiin, lihaksiin, niveliin, hermoihin ja keskushermostoon. On huolestuttavaa, että tätä antibioottia käytetään ensimmäisen linjan hoitona komplisoitumattomille infektioille. Toisin sanoen FDA pyytää lääkäreitä lopettamaan lääkkeen määräämisen yksinkertaiselle infektiolle, kuten virtsateiden infektiolle, kun taas muuta antibioottia, jolla ei ole näitä turvallisuusnäkökohtia, voidaan käyttää.

FDA: n mukaan eräät ongelmat, joita on kuvattu siprofloksasiiniksi, ovat "jänne, nivel- ja lihaskipu," nastoja ja neuloja "pistelyä tai pistelyä, hämmennystä ja aistiharhoja." Nämä vaikutukset tai muut haitalliset haittavaikutukset tulee raportoida välittömästi lääkäriin, koska lääkeaine on ehkä lopetettava.

Yleiset haittavaikutukset

Tarkista lääkäriltä, ​​jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on hankalaa:

Vähemmän toistuvat tai harvinaiset haittavaikutukset

Tarkista lääkäriltä, ​​jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on hankalaa:

Ilmoita aina näiden sivuvaikutusten tohtori

Vähemmän yleinen

Harvinainen

Joillakin potilailla saattaa esiintyä muita yllä lueteltuja haittavaikutuksia. Jos havaitset muita haittavaikutuksia, käänny lääkärisi puoleen. Tämä tieto on tarkoitettu vain ohjeeksi - ota aina yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin saadaksesi täydelliset tiedot reseptilääkkeistä.

Lähde:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "iiprofloxasiini (Cipro) patient Insert." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Lokakuu 2008.

Crohnin & Colitis Foundation of America. "Antibiootit". CCFA.org. 22. maaliskuuta 2011.

> US Food and Drug Administration. "FDA: n huumausaineiden turvallisuutta käsittelevä tiedonanto: FDA kehottaa rajoittamaan fluorokinolonipitoisuutta antibiooteilla tiettyjen epäsymmetristen infektioiden varalta, varoittaa niiden haittavaikutusten käytöstä, joita voi esiintyä yhdessä." FDA.gov. 7. maaliskuuta 2018.