Noin 18 prosenttia kaikista syöpätapauksista ympäri maailmaa voidaan yhdistää bakteereihin yhden arvioinnin mukaan. Aineksen altistaminen yksinään ei kuitenkaan riitä aiheuttamaan pahanlaatuisuutta useimmissa tapauksissa. On olemassa muita tärkeitä yksittäisiä tekijöitä, mukaan lukien geenit ja yksilölliset erot ruumiin immuunivasteessa näistä bakteereista tuleville infektioille.
Lymfooma on maligniteetti, johon liittyy lymfosyyttejä , eräänlaista valkosolua. Hodgkinin lymfooma, tai HL, ja ei-Hodgkinin lymfooma tai NHL ovat kaksi tärkeintä lymfooman ryhmää. Germit on yhdistetty HL- ja NHL- tapausten kehittymiseen. Malariaa muistuttavat parasiitit, sellaiset virukset kuin mono, ja bakteerit, kuten mahahaavojen aiheuttama organismi, ovat olleet mukana erilaisten lymfoomien kehittymisessä.
virukset:
EBV ja Burkitt-lymfooma
EBV on virusta, joka aiheuttaa mononukleoosia tai mono- , teini-ikäisille ja nuorille aikuisille; Kuitenkin kehitysmaissa esiintyvät EBV-infektiot, jotka esiintyvät aikaisin elämässä ja joilla on vähemmän erityisiä oireita, ovat yleisempiä. Burkittin lymfooma tai BL on yleisin NHL lapsilla ja nuorilla ympäri maailmaa. Tauti sai nimekseen Dr. Denis Burkittin, joka oli irlantilainen lähetyssairaala, joka työskenteli Afrikassa. Varhainen Epstein-Barr-viruksen tai EBV: n infektio on liittynyt Burkitt-lymfoomaan.
EBV-infektion esiintyvyys on myös yhteydessä HL: hen ja lymfoproliferatiiviseen sairauteen elinsiirron jälkeen.
HIV ja lymfooma
HIV-potilaat ovat alttiita erilaisille ei-Hodgkin-lymfoomille, mukaan lukien Burkitt-lymfooma. Burkittin lymfooma ja diffuusi suuri B-solulymfooma tai DLBCL ovat kaksi yleisimpiä HIV-assosioituneita lymfoomia.
Burkitt-lymfoomaa, joka liittyy HIV: hen, noin 30-50 prosenttia potilaista on myös EBV-positiivisia. Epäonnistunut immuunivaste EBV: tä vastaan HIV-positiivisissa yksilöissä uskotaan vaikuttavan BL: ään.
Aikuisen T-soluleukemian lymfooma
Aikuisen T-soluleukemian lymfooma tai ATL on ihmisen T-solulymfotrooppisen viruksen tyypin 1 tai HTLV-1 aiheuttamien T-lymfosyyttien pahanlaatuisuus. HTLV-1 on hyvin harvinaista Pohjois-Amerikassa, mutta se on endemian alueille Japanissa, Afrikassa ja Karibialla. Vastaavasti EBV-infektioon, useimmilla HTLV-1: n kehittymässä oleville ihmisille ei ole tunnistettavia infektion oireita.
LOISET:
Malaria ja Burkittin lymfooma
Burkitt ja kollegat löysivät BL: n vuonna 1957, jossa tapaukset ryhmiteltiin alueilla, joilla malaria oli endemistä - ns. Lymfoomahihna. Malaria on kuitenkin parasiitti, joka infektoi punasoluja, ei lymfooman valkosoluja, joten tarkka mekanismi on ollut mysteeri 50 vuoden ajan.
Kesällä 2015 kuitenkin hieman valoa irrotettiin aiheesta, vaikkakin eläinkokeissa. Työskentely hiirillä, Michel Nussenzweigin johtama Rockefeller-yliopiston tutkijat ja kollegat havaitsivat, että sama entsyymi, joka auttaa vasta-aineita muuttamaan malariaa, aiheuttaa myös DNA-vahinkoa, joka voi johtaa Burkittin lymfoomaan.
Tutkimus julkaistiin 13. elokuuta lehdessä "Cell".
BAKTEERIT:
Helicobacter pylorin tai H pylorin aiheuttaman pitkäaikaisen tulehduksen lisäksi mahahaavojen aiheuttamat muutokset voivat aiheuttaa mahalaukun vuotoja, jotka saattavat johtaa syöpään ajan myötä.
H. Pylori ja mahalaukun MALT-lymfooma
Muualle liittyneeseen imusolmukkeeseen liittyvä pahanlaatuisuus, jota kutsutaan limakalvon lymfoomaksi, kutsutaan MALTksi, lyhyeksi. Mahalaukun MALT-lymfooma on harvinainen NHL-tyyppi. Sen osuus on alle 1 20 syöpä, joka alkaa vatsassa. Mahalaukun MALT-lymfoomaan liittyy B-lymfosyyttejä, tyypin immuunisolua, vatsan vuorauksessa.
Coxiella Burnetii ym
Bakteerit, jotka aiheuttavat infektiota nimeltä Q Fever-Coxiella burnetii, erittyvät maidossa, virtsassa ja ulosteissa ja esiintyvät infektoituneiden eläinten lapsivedessä CDC: n mukaan. Nautakarja, lampaat ja vuohet ovat tärkeimmät eläinten syylliset. Eläinlääkärit ja karjankasvattajat ovat erityisen vaarassa. Oireiden yhdistelmä vaihtelee suuresti ihmisestä toiseen - ja monet eivät ole lainkaan oireita - mutta kun niitä esiintyy, oireita voivat olla korkea kuume, päänsärky, väsymys, kipu, vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli.
Jo jonkin aikaa ihmisille, joilla on lymfooma, uskotaan olevan lisääntynyt riski Q-kuumetta kohtaan. Äskettäin julkaistussa Blood-lehden lokakuussa julkaistussa numerossa viitataan kahden taudin toisiinsa liittyviin yhteyksiin: tutkijat tutkailivat 1 468 potilasta, jotka hoitivat Ranskan kansalliskeskustelukeskusta Q-kuumeessa vuosina 2004 - 2014 ja löysivät seitsemän jotka kehittivät lymfoomaa C. burnetii -infektion jälkeen. Kuusi potilaasta diagnosoitiin diffuusi suuria B-solulymfoomia ja toinen follikulaarisella lymfoomalla. Näillä bakteereilla ja muilla bakteereilla voi olla joissakin tapauksissa syy-yhteys lymfoomiin, mutta tutkimusta tarkasteltaessa on vielä kesken.
Sanasta alkaen
Bakteerien, virusten ja loisten rooli lymfooman kehityksessä on mielenkiintoinen, mutta se on vain yksi palapeli - ja tämä palapeli voi olla tai ei ole merkityksellistä yksilölle, jolla on lymfooma ja sen erityinen lymfooman tyyppi ja alatyyppi .
Jos sinulla on taipumus korostaa bakteereita, älä anna tämän lisätä huolesi. Lymfoomien suurimmassa osassa syytä ei tunneta tarkasti. Ja jopa sellaisissa lymfoomissa, jotka ovat voimakkaasti sidoksissa viruksen läsnäoloon, esimerkiksi infektio tällaisella viruksella ei sinänsä riitä aiheuttamaan lymfoomaa.
> Lähteet:
> Vedham V, Verma M, ja Mahabir S. Varhainen altistuminen tartuntatauteille ja myöhemmin syövän kehittymiselle. Syöpätaudit . 2015. [Epub ennen tulosta]
> Miles, R., S. Arnold ja M. Cairo. Riskitekijät ja lapsen ja nuoren Burkitt-lymfooman / leukemian hoito. Br J Haematol. 2012; 156 : 730-743.
> Rockefeller-yliopisto. Tiedeuutiset. Uusi tutkimus auttaa selittämään, miksi tappava veren syöpä vaikuttaa usein malarialaisiin lapsiin. Käytetty lokakuu 2015.
> Melenotte C, Million M, Audoly G et ai. Bacterium, joka aiheuttaa Q-kuumetta, joka liittyy ei-Hodgkin-lymfoomaan. Veri . 2015
> Robbiani DR, Deroubaix S, Feldhahn N et ai. Plasmodium-infektio edistää genomisen epävakauden ja AID-riippuvaisen B-solulymfooman. Solu 13. elokuuta 2015; 162 (4): 727 - 737.