Autismin syyt ovat salaperäisiä
Vaikka autismi on yleistymässä, sen syy on yleensä tuntematon. Itse asiassa vain 15-17 prosenttia tapauksista on peräisin selkeästä, hyvin ymmärrettävästä lähteestä. Yleisesti ottaen tutkijat uskovat, että autismi on vahva geneettinen komponentti ja että on olemassa ympäristöön liittyviä "laukaisijoita", jotka saattavat aiheuttaa tiettyjä henkilöitä kehittymään oireita; Jokaiselle yksilölle ei kuitenkaan tunneta geneettisten ja ympäristöllisten laukaisijoiden tarkkaa luonnetta.
Kun autismi on tunnetusti alkuperää (tunnettu geneettinen poikkeavuus tai altistuminen), sitä kutsutaan "sekundaariseksi autismiksi". Kun autismi on tuntematonta alkuperää, sitä kutsutaan "idiopaattiseksi autismiksi".
Tuntemattomat ja tuntemattomat syyt autismista
Vaikka autismiin on yli kymmeniä todettuja syitä , useimmat ovat hyvin harvinaisia geneettisiä häiriöitä tai synnytyksen aiheuttamia altistuksia. Tämän seurauksena noin 85% autismista on "idiopaattinen". Toisin sanoen valtaosassa tapauksista:
- lapsi syntyy vanhemmille, jotka eivät ole autistisia;
- Autismi ei ole tunnettu osa lapsen sukututkimuksesta;
- lapsi ei ollut ennenaikainen;
- vanhemmat olivat alle 35-vuotiaita;
- testit eivät paljastaneet geneettisiä poikkeamia (kuten Fragile X -oireyhtymä), jotka saattaisivat aiheuttaa lapselle autismoita;
- äiti ei ollut altistunut tai käyttämättä mitään sellaisia lääkkeitä, joiden tiedetään lisääntyvän autismin riskin ollessa raskaana (rupla, valproiinihappo ja talidomidi tiedetään aiheuttavan autismin syntymättömissä lapsissa)
Perinnöllisyys, genetiikka ja autismi-riski
Perinnöllisyys vaikuttaa rooliin autismissa: lapsella, jolla on autismi, lisää todennäköisyyttä, että seuraava lapsi voi myös olla autistinen. Tämä on huolenaihe mielessä, kun suunnittelet perheesi tulevaisuutta.
Kansallisen ihmisen genomitutkimuslaitoksen mukaan " riski siitä, että autismin kehittävän yksilön veli tai sisar myös kehittää autismin, on noin 4 prosenttia ja lisäksi 4-6 prosentin riski lievemmälle tilalle, joka sisältää kielen, sosiaalisen tai käyttäytymishäiriöitä.
Veljeillä on suurempi riski (noin 7 prosenttia) kehittää autismi ja 7 prosentin lisäys lievempien autismi-taajuuksien oireista yli sisaruksille, joiden riski on vain noin 1-2 prosenttia. "
Tiedämme, että perinnöllisyydellä on rooli autismissa, mutta emme tiedä tarkkaan, miten tai miksi. Geenit kymmeniä näyttävät osallistuvan autismiin, ja tutkimus on käynnissä. Ei ole olemassa olevaa geneettistä testiä sen määrittämiseksi, onko vanhempi "kuljettaa" autismia vai onko lapsella (tai sikiöllä) todennäköisesti autismia.
Geneettinen mutaatio voi myös aiheuttaa autismin. Geneettinen mutaatio voi ilmetä monesta eri syystä ja saattaa liittyä vanhempien genetiikkaan. Geneettinen mutaatio esiintyy usein mutta ei aina johda fyysisiin tai kehityshäiriöihin.
Koska tiedämme niin vähän (toistaiseksi) genetiikan ja autismin suhteen, on harvinaista, että diagnostinen asiantuntija voi tehdä suoran linjan tietyn geneettisen anomaliuden ja tietyn henkilön autismin välillä.
Teoriat ympäristövaikutuksista
Teoriat ovat runsaasti autismia sairastavien ihmisten määrän mahdollisesta "räjähdyksestä". Loppujen lopuksi diagnooseiden voimakas lisääntyminen on samansuuntainen monien ympäristömuutosten voimakkaan lisääntymisen kanssa. Itse asiassa autismi-diagnoosit kasvoivat lähes samassa suhteessa kuin:
- matkapuhelimen käyttö
- ultraäänitutkimus, jota käytetään sikiön kasvun seurantaan
- kaapelitelevisio
- Videopelit
- tietoisuus ilmastonmuutoksesta
- anti-tick- ja kirppu-lääkkeiden sekä lemmikkieläinten shampoot
- pikkulapsille annettujen rokotteiden määrä
- kiinnostus orgaanisista ja muuntogeenisistä elintarvikkeista
- allergiat maapähkinöihin ja gluteenia
- Lyme-taudin esiintyvyys
Voisiko jokin näistä muutoksista maailmassa vaikuttaa tai aiheuttaa 85% autismista? On varmasti ihmisiä, jotka uskovat, että vastaus on kyllä, ja useimmat ovat pohtineet, että yksi tai kaksi näistä mahdollisista syistä keskittyy.
Tosiasia on kuitenkin se, että autismi esiintyy eri tavoin erilaisissa ihmisissä.
Tämä viittaa erilaisiin syihin ja ehkä erilaisiin oireyhtälöihin joidenkin (mutta ei kaikkien) oireiden kanssa.
Sanasta alkaen
Tosiasia on, että useimmilla autismin vanhemmilla ei koskaan ole selkeää vastausta kysymykseen "miksi lapseni kehitti autismin?" Vaikka tämä voi olla hirveästi turhauttavaa, hyvä uutinen on, että syyt eivät todellakaan ole väliä, kun ryhdytään toteuttamaan toimia lapsesi tulevaisuudelle. Olipa lapsesi autismi johtunut geneettisestä erosta, syntymän altistuksesta, mutaatiosta tai perinnöllisyydestä, samoilla hoidoilla ja hoidoilla on todennäköisesti hyödyllistä. Sen sijaan, että käytät paljon aikaa ja rahaa etsimiseen, useimmissa tilanteissa paremmalla reitillä on viettää aikaa, rahaa ja energiaa auttamaan lapsiasi saavuttamaan potentiaalinsa.
Lähteet
Liu X et ai. Mol Neurobiol. Idiopaattinen autismi: solu- ja molekulaariset fenotyypit pluripotenttien kantasolujen johdetuissa neuroneissa, 277 (ago), 54 (6): 4507 - 4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29. kesäkuuta.
> Kansallinen ihmisen genomitutkimushanke. Oppiminen autismista. Web. 18. tammikuuta 2017.
> Oregon Health & Science -yliopisto. (2017, 31. elokuuta). Uusi geneettinen riskitekijä autismi-taajuuksien häiriön kehittämiseksi tunnistettiin. ScienceDaily . Haettu 30. maaliskuuta 2018.