Mikä on terapeuttinen rokote?

Kun useimmat ihmiset kuulevat sanan rokotteen, he ajattelevat tapaa ehkäistä tautia. Terapeuttisia rokotteita ei kuitenkaan käytetä ennaltaehkäisyyn. Sen sijaan niitä käytetään hoitomenetelmänä. Aivan kuten säännöllinen rokote, terapeuttisia rokotteita käytetään immuunijärjestelmän stimuloimiseen infektion tai sairaan solun, kuten syöpäsolun, kohdentamiseksi.

Toisin sanoen ne auttavat opettamaan kehoa, miten parempaa työtä suojellaan itseensä, jotta he voivat kontrolloida tai päästä eroon muusta vaikeasta hoidosta.

Suuri osa terapeuttisten rokotteiden keskustelusta koskee syövän kohdennettuja hoitoja . Useat tutkijat pyrkivät kuitenkin kehittämään terapeuttisia rokotteita, jotka saattavat pystyä hallitsemaan virustartuntoja ja niiden komplikaatioita. Esimerkiksi kaikki meneillään olevat HIV-rokotustutkimukset eivät etsi keinoa HIV- infektioiden ehkäisemiseksi. Jotkut tutkijat työskentelevät myös terapeuttisen rokotteen kehittämisessä, jotta nykyisin tartunnan saaneet potilaat voivat ylläpitää alhaisempaa viruskuormaa . Tämän pitäisi teoriassa olla mahdollista, koska tiedemiehet tietävät, että jotkut tartunnan saaneet potilaat ovat pitkäkestoisia ei-progressoreja, joiden elimet pystyvät luonnollisesti pitämään HIV-infektiot hallinnassa.

Toinen virustutkimus, johon rokotetut tutkijat ovat kohdistaneet, on ihmisen papilloomavirus (HPV).

Kaksi ennaltaehkäisevää rokotetta on jo markkinoilla, mutta miljoonat miehet ja naiset saivat HPV-infektiota ennen kuin nämä rokotteet olivat saatavilla ja yhä useammat saivat tartunnan joka päivä. Siksi tutkijat etsivät tapoja auttaa naisten elimiä parantamaan näiden infektioiden selvittämistä estääkseen niiden etenemisen kohdunkaulasyövälle - tai mikä tahansa muu syöpä, jota HPV voi aiheuttaa sekä naisille että miehille .

Tämä tutkimus on todellakin päällekkäinen kohdennetun syöpähoidon tutkimustyön kanssa, sillä jotkut rokotteet toimivat tällä alueella HPV: n aiheuttamien kasvainten sijaan virusinfektion sijasta.

Lisäksi, huolimatta siitä, mitä jotkut ihmiset ajattelevat , tutkijat työskentelevät aktiivisesti sekä terapeuttisia että ennaltaehkäiseviä rokotteita herpekselle . Valitettavasti tähän mennessä suurin osa tutkimuksesta ei ole ollut kovinkaan onnistunut. Silti se on voimakas ja tärkeä tavoite, ja on varmasti ihmisiä, jotka yrittävät saada parempia herpeskäsittelyjä.

Lopuksi hepatiitti C on tärkeä tavoite rokotteen kehitykselle, vaikka odotukset eivät ole kovin suuria. Yksi syy siihen, miksi hepatiitti C on niin ongelmallinen, on se, että immuunijärjestelmä yleensä tekee melko huonon työn taistelusta. Onneksi erittäin tehokkaiden välittömien antiviraalisten aineiden kehittäminen on parhaillaan rokotteen etsimistä hieman vähemmän kiireelliseltä, mutta monet ihmiset olisivat innoissaan, jos se olisi niin ennaltaehkäisevä kuin hepatiitti A ja B - joille on jo turvallisia, tehokkaita rokotteita .

Lähteet:

Diniz, MO et ai. (2013) Parannetut terapeuttiset vaikutukset, jotka on saatu kokeellisella DNA-rokotuksella, joka kohdistuu ihmisen papilloomaviruksen aiheuttamiin kasvaimiin. Hum Gene Ther. 24 (10): 861-70.

Johnston, C., Koelle, DM, Wald, A. (2013) HSV-rokotteen nykytila ​​ja tulevaisuudennäkymät. Rokotetta. Korjattu todiste verkossa 6. marraskuuta 2013.

Liang, TJ. (2013) Nykyinen kehitys hepatiitti C -viruskokotteiden kehityksessä. Nat Med. 19 (7): 869-78.

Morrow, MP, Yan, J., Sardesai, NY (2013) Ihmisen papilloomaviruksen terapeuttiset rokotteet: kohdistetaan viruksen antigeenejä ennaltaehkäisevän sairauden ja syövän immunoterapiana. Expert Rev -rokot. 12 (3): 271-83.

Rodriguez, B. et ai. (2013) DermaVirin toistuvien annosten turvallisuutta, sitkeyttä ja immunogeenisyyttä, ehdokasmaiden terapeuttista HIV-rokotetta HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saivat yhdistelmän antiretroviraalihoitoa: ACTG 5176 -tutkimuksen tulokset. J Acquir Immune Defic Syndr. 64 (4): 351-9.

Zong, J. et ai. (2013) HSP70 ja modifioitu HPV 16 E7 -fuusiogeeni ilman signaalipeptidigeenisekvenssin lisäämistä ehdolla olevaksi terapeuttiseksi kasvainrokotteeksi. Oncol Rep. 30 (6): 3020 - 6.