Retrovirus on virus, jonka geenit koodataan RNA: ssa DNA: n sijasta. Kuten muutkin virukset, retrovirukset tarvitsevat niiden mikro-organismien solukoneistoja, jotka ne tartuttavat tekemään itsensä kopioita. Retroviruksen infektio vaatii kuitenkin lisävaiheen. Retroviruksen genomi on käänteistranskriptoitu DNA: han ennen kuin se voidaan kopioida tavalliseen tapaan.
Entsyymi, joka tekee tämän taaksepäin transkriptio tunnetaan käänteistranskriptaasina.
Retrovirukset käyttävät käänteistranskriptaasia niiden yksisäikeisen RNA: n muuntamiseksi kaksisäikeiseksi DNA: ksi. Se on DNA, joka tallentaa ihmissolujen ja solujen genomin muista korkeammista elämänmuodoista. Kun se on transformoitu RNA: sta DNA: ksi, virus-DNA voidaan integroida tartunnan saaneiden solujen genomiin. Kun retrovirusgeenien DNA-versiot on sisällytetty genomiin, solu eksytetään sitten kopioimalla nämä geenit osaksi normaalia replikaatioprosessia. Toisin sanoen solu tekee viruksen työn sille.
Retrovirukset ovat "retro", koska ne kääntävät normaalin geenin kopiointiprosessin suunnan. Yleensä solut muuttavat DNA: n RNA: han, jotta se voidaan tehdä proteiineiksi. Mutta retrovirusten kanssa prosessi on aloitettava menemällä taaksepäin. Ensiksi virus-RNA transformoidaan DNA: ksi.
Sitten solu voi kopioida DNA: n. Solu voi myös siirtää DNA: n takaisin RNA: han ensimmäisenä vaiheena virusproteiinien valmistamiseksi.
esimerkit
Tunnetuin retrovirus, joka tarttuu ihmisiin, on HIV . Kuitenkin on olemassa useita muita ihmisen retroviruksia. Näihin kuuluvat ihmisen T-solulymfotrooppinen virus 1 (HTLV-1).
HTLV-1 liittyy tiettyihin T-soluleukemiin ja lymfoomaan. On monia muita retroviruksia, jotka on tunnistettu muiden lajien infektoimiseksi.
HIV-hoito on yksi syy siihen, että ihmiset ovat perehtyneet retrovirusten käsitteeseen. Käänteiskopioijaentsyymin estäjät muodostavat joitakin hyvin tunnettuja HIV-lääkkeiden luokkia . Käänteiskopioijaentsyymin estäjät estävät HIV: n integroimisen isäntäsolun genomiin. Tämä puolestaan pitää solun tekemästä kopioita viruksesta ja hidasta infektion etenemistä. On kuitenkin olemassa kasvavia ongelmia resistenssin monissa lääkkeissä näissä luokissa.
Retroviruksia käytetään myös joskus geeninsiirtomenetelminä geenihoidon aikana. Tämä johtuu siitä, että nämä virukset ovat helposti muokattavissa ja helposti integroitavissa isäntägenomiin. Tämä tarkoittaa, että teoriassa niitä voidaan käyttää tuottamaan solukoneisiin proteiineja jatkuvasti. Esimerkiksi tutkijat ovat käyttäneet retroviruksia auttamaan diabeettisia rotteja tekemään oman insuliininsa.
> Lähteet:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Muun kuin nukleiinihapon käänteiskopioijaentsyymin estäjän (NNRTI) esiintyvyys NNRTI-naivia HIV-infektoituneita potilaita. HIV-kliiniset tutkimukset. 2002 tammi-helmikuu; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Diabeteksen vaihtuminen diabeettisten rottien geeniterapian avulla maksan insuliinin ekspressiolla lentiviruslähetyksen kautta. Mol Ther. 2012 toukokuu; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Virusten morfologinen eriytyminen perheen ulkopuolelle. Viruksia. 2014 9.12.1996 (12): 4902-13. doi: 10,3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Alkuperäisten ihmisten retrovirusten monimuotoisuus. AIDS Rev. 2014 tammi-maaliskuu, 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Ristiresistenssin nouseva profiili ei-nukleosidien HIV-1-käänteistranskriptaasin estäjien joukossa. Viruksia. 2014 heinäkuu 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10,3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alfaretrovirusvektorit: syöpää aiheuttavasta aineesta käyttökelpoiseksi työkaluksi ihmisen geeniterapiassa. Viruksia. 2014, joulukuu 5, 6 (12): 4811-38. doi: 10,3390 / v6124811.