Sosiaaliset haasteet ihmisillä, joilla on multippeliskleroosi

On selvää, että meillä saattaa joskus olla sosiaalisesti "outoa".

MS-taudilla (MS) on monia fyysisiä ja emotionaalisia oireita, jotka voivat estää sosiaalisia vuorovaikutuksia ja kiireistä yhteiskunnallista elämää, mukaan lukien liikkuvuusongelmat, masennus ja väsymys. On kuitenkin myös hienompaa kysymyksiä, jotka voivat häiritä kykyämme seurustella sujuvasti.

Muistan näkemästä esitystä sellaisista ihmisistä, joilla MS: llä on alijäämä jotain nimeltään "mielen teoria" pari vuotta sitten, mutta sain sitten kiinni omista fyysisistä oireistani ja kehityksestään hoidoissa ja sellaisissa, joista unohdin se.

Kuitenkin viime vuonna tai kaksi, olen huomannut, että joskus on vaikea kuvitella ihmisten motivaatiota ja tunteita. Kalkkasin, että se oli eristetty kaukana aikuisista kotona nuorten kaksoset, mutta päätti uudelleen teorian ajatus käsitteen jälkeen pari erityisen hämmentävää sosiaalista vuorovaikutusta.

Mielen teoria (ToM) on pohjimmiltaan kyky selvittää, mitä toinen ihminen tuntee, ajattelee ja mitkä ovat heidän aikomuksensa. Saadakseen kaiken tämän tavaraa oikein vaatii tietyn määrän kognitiivista ja emotionaalista käsittelyä tapahtumaan melko nopeasti sosiaalisten vuorovaikutusten aikana. Kuten monet meistä MS: n kanssa tietävät, kognitiivinen toimintahäiriö on melko suuri oire ja voi varmasti hidastaa meitä yrittäessään tehdä sellaisia ​​asioita kuin muistaa tiettyjä sanoja, valmistaa resepti, seurata keskustelua - pohjimmiltaan se voi estää kykyämme toimia " "nykyaikaisessa monitoimimaailmassa ja jatkuvassa mediapommituksessa.

Kahden tutkimuksen mukaan näyttää siltä, ​​että nämä pienet kognitiiviset "blips" voivat itse asiassa haitata kykyämme liittyä muihin.

Tätä on kutsuttu myös "heikentynyt sosiaalinen kognitio".

Joten, missä se jättää meidät? Minun on sanottava, en ole kovinkaan järkyttynyt tästä. Se selittää joitakin omituisia keskustelujani. Se vahvistaa myös tiukkaa sitoutumistani "olemaan tällä hetkellä", kun puhun ihmisille. Tehdään valtavaa vaivaa virittää ja kuunnella keskustelua, johon osallistuin, sammuttamalla taustamelu, katsomalla henkilöä puhuttuaan, ottamalla enemmän miettimään vastauksistani ja pyytämällä joku vahvistamaan lukemani tunteestaan ​​( jos minulla on epäilyksiä siitä, että ymmärsin). Ihmiset ovat äskettäin kertoneet minulle, että olen "hyvä kuuntelija", otsikko, jota en olisi koskaan ansainnut minun päivinä harjoittaessani henkistä ostostamista ja luettelointia keskustelujen aikana.

Samalla tavoin olen pikemminkin kenen kanssa puhun ja mistä aiheista keskustelen. Nykyään kaikilla on valitusta politiikasta, taloudesta ja ympäristöstä - sinä mainitset sen, ihmiset haluavat rantata.

Olen sanonut tiukat säännöt asioista, joita en voi harjoittaa, vaikka olen yrittänyt tehdä sitä pehmeämmillä, ystävällisimmillä sanoilla. Olen huomannut, että sanon jotain: "Minä pelkään, etten ole seurannut sitä kovin hyvin tiedotusvälineissä. On todennäköisesti parempi, jos käytätte aikaasi viisaammin kuin puhumasta minulle tästä aiheesta" minne tahansa välitön tarve jakaa epämiellyttäviä näkemyksiä kanssani. Itse asiassa, kun pohditaan, ihmiset luultavasti vain ajattelevat olevan outoa.

Lue, mitä jotkut muut MS: n jäsenet sanovat sosiaalisista haasteista ja vaikeuksista: MS: n sosiaaliset haasteet: Lukijoiden tarinat .

Lue lisää kognitiivisista häiriöistä:

Lähteet:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Sosiaalinen kognitio ja mielen teoria potilailla, joilla on relapsoivaa remittingtä multippeliskleroosi. Eur J Neurol. 2009 marraskuu 17. [Epub ennen tulosta]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Todisteet puutteellisten vaikutusten tunnistamisesta ja mielen teorian puutteesta multippeliskleroosissa. J Int Neuropsychol Soc . 2009 Mar; 15 (2): 277-85.