STMS lääkinnällinen laite hoitoon migreeni

Aura-migreeni on heikentävä, neurologinen sairaus, joka voi vaikuttaa kielteisesti elämänlaatuun ja päivittäiseen toimintaan. Valitettavasti monet migrainesineet kärsivät edelleen tuskista hyökkäyksistä huolimatta lukuisista hoitomuodoista. Jos olet turhautunut loputtomasti epäonnistuneista migreenihoidoista, saatat löytää lohdutusta hiljattain hyväksytyssä migreenihoidossa, joka on täysin ainutlaatuinen.

Uusi migreeniterapia

Joulukuussa 2013 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Cerenan yhden pulssin Transcranial Magnetic Stimulator (sTMS), joka on kannettava lääkinnällinen laite, jota käytetään lievittämään migreenin ja aura-kivun aiheuttamia kipuja.

Migreenin visuaalisen auran ensisijaisena syynä uskotaan olevan mekanismi, jota kutsutaan korteksin leviämisen masennukseksi tai CSD: ksi. CSD on aivojen heikentynyt hermostoaktiivisuus, joka leviää aivokuoren läpi migreenin aikana. Ehkäisevät migreenilääkkeet, kuten Topiramate ( Topamax ), on todettu estävän CSD: n aivoissa. Vastaavasti tämän laitteen tuntuu häiritsevän CSD: n aivoissa ja siten keskeyttää oman migreenikohtauksen.

Kuinka se toimii

Yhden tunnin kuluttua auran kokemisesta pidät laitetta pään takaa ja paina painiketta. Tämä vapauttaa magneettisen energian pulssin, joka stimuloi niskakyhmää, joka sijaitsee aivojen taakse.

Energian pulssi muuttaa aivojen sikiön hermosoluja tai lähettää signaaleja häiritsevän sitä CSD: n aaltoa.

Laitteen takana oleva tutkimus

FDA: n hyväksynnän perustana on Lancet Neurologian tutkimus . Tässä tutkimuksessa 201 ihmistä, jotka kärsivät auran migreenista, satunnaistettiin sTMS: n stimuloimiseksi versamallin stimulaatioon (väärennetty tai ei-toimiva laite, joka oli ulkonäöltään identtinen varsinaiseen laitteeseen).

Nämä osallistujat ja tutkimussuunnittelijat / testaajat olivat sokeutuneet satunnaistamiseen, jolloin kukaan ei tiennyt minkä laitteen jokaiselle migreenille annettiin. Osallistujia kehotettiin käyttämään laitetta korkeintaan kolmeen hyökkäykseen kolmen kuukauden aikana. Kolmekymmentäseitsemän osallistujaa ei päässyt käyttämään laitetta, ja heidät jätettiin pois.

Tulokset osoittivat, että kahden tunnin kuluttua hoidosta, sTMS: n (tosiasiallisella laitteella) käyttäneillä migreenijakoilla oli huomattavasti enemmän helpotusta kuin sham-laitteen käyttäneet. Lisäksi osallistujat olivat todennäköisesti kivuttomia 24 tuntia sTMS: n käytön jälkeen kuin häikäilemättömässä laitteessa. Tämä piti myös totta 48 tuntia hoidon jälkeen.

Lisäksi osallistujat ilmoittivat pään kipuaan auraansa lievänä, kohtuullisena tai vaikeana. Migraineurit, jotka ilmoittivat kohtalaisesta tai vakavasta päänkipusta ja käyttivät todellista laitetta, olivat helpommin migreeni-oireita kuin pahoinvointi, valonarkuus ja phonofobia kuin ne, jotka käyttivät samaa laitetta.

Yhteenveto sTMS-laitekohtaisista faktoista FDA: n hyväksynnän perusteella

Ota kotiviesti

Vaikka tämä laite ei ole kaikille eikä varmasti ole takuu, kannattaa yrittää kokeilla, kun se on saatavilla ja edullinen. Mukava asia on se, että se ei ole invasiivista eikä jotain, jonka sinun on syödä. Riippumatta, on tehtävä enemmän tutkimuksia, jotta laitteen takana oleva mekanismi ymmärretään paremmin ja voidaanko sitä edelleen parantaa.

Keskustele lääkärisi kanssa ja ota heidän mielipiteensä. Kuten aina, pysykää ennakoivana päänsärkyä ja yleistä terveyttä.

Lähteet:

Bolay H, Reuter U, Dunn AK, Huang Z, Boas DA, Moskowitz MA.Intrinsic aivotoiminta laukaisee trigeminaalisen meningeal afferents in
migreenimalli. Nat Med 2002; 8: 136 - 42.

Dalkara T, Nozari A, Moskowitz MA. Migreenin aurapatofysiologia: verisuonten rooli ja mikroembolisaatio. Lancet Neurol. 2010 Mar; 9 (3): 309-17

Holland PR, Schembri CT, Fredrick JP, Goadsby PJ. Transkraniaalinen magneettinen stimulaatio migreenin aurin hoidossa. Neurologia
2009; 72 (suppl 3): A250

Lipton RB, Dodick DW, Silberstein SD, Saper JR, Aurora SK, Pearlman SH et ai. Yhden pulssin transkraniaalinen magneettinen stimulaatio migreenin akuutin hoidon kanssa aura: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäinen, sham-kontrolloitu tutkimus. Lancet Neurologia . 2010 Apr; 9 (4): 373 - 80.