Ensisijainen progressiivinen afasia: oireet, tyypit, hoito ja ennuste

Opi kaikesta PPA: sta

Ensisijainen progressiivinen afasia eli PPA on etutähtävä dementia, joka vaikuttaa puheeseen ja kieleen. Toisin kuin Alzheimerin tauti , kognitiivinen toiminta pysyy ennallaan varhaisessa PPA: ssa.

PPA: n oireet

PPA: n alkuperäisiä oireita ovat vaikeudet, jotka muistuttavat tiettyä sanaa , korvaamalla läheisesti liittyvän sanan, kuten "ottaa" "tarttumiselle" ja ymmärtämisongelmille.

PPA: lla olevat henkilöt voivat usein suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä, mutta heillä on vaikeuksia puhetta tai kieltä. He voivat esimerkiksi rakentaa monimutkaisen talon, mutta eivät voi ilmaista itseään suullisesti tai ymmärtää, mitä muut yrittävät viestiä heille.

Kun tauti etenee, puhuu ja ymmärtää kirjoitettuja tai puhuttuja sanoja vaikeutuu, ja monet ihmiset, joilla on PPA, lopulta mykistyivät.

Keskimäärin noin viisi vuotta sen jälkeen, kun nämä alkusanat ilmaantuivat kieliin, PPA alkaa vaikuttaa muistiin ja muihin kognitiivisiin toimintoihin sekä käyttäytymiseen .

Kuka saa PPA: n?

Mielenkiintoista on, että noin kaksi kertaa niin paljon miehiä kuin naisia ​​kehittää PPA: ta. Ikääntymisen keski-ikä on 60 vuotta, useimmiten 40-80-vuotiaana. Lopullista geneettistä yhteyttä ei ole, mutta potilaat, joilla on HTP-tauti, ovat todennäköisemmin suhteellisia jonkin tyyppiseen neurologiseen ongelmaan.

PPA: n luokat

Hankkeita voidaan jakaa kolmeen ryhmään:

PPA: n hoito

PPA: ta ei ole erityisesti hyväksytty lääkkeeksi. Taudinhallintaan kuuluu kielitaitojen kompensointi tietokoneilla tai iPadeilla, viestintätietokoneiden, eleiden ja piirtämisen avulla. Muita lähestymistapoja ovat koulutus, jossa puheterapeutti hakee sananhakua.

Ennuste ja eliniän odotus

Kuten muiden etummaisten dementioiden tapauksessa, ennuste on rajallinen. Keskimääräinen elinajan odotus taudin puhkeamisesta on 8-10 vuotta. Usein PPA: n komplikaatiot, kuten nielemisvaikeudet, johtavat usein lopulliseen laskuun.

Sanasta alkaen

Ymmärrämme, että ensisijainen progressiivinen afasia voi olla hankala diagnoosi, joka saa sekä yksilön että PPA: n henkilön perheenjäsenenä. Useimmat ihmiset hyötyvät yhteydenpidosta muiden kanssa samankaltaisissa tilanteissa, koska ne selviytyvät PPA: sta kehitettävistä haasteista. Yksi valtakunnallinen resurssi on Frontotemporal Dementian yhdistys. Ne tarjoavat useita paikallisia tukiryhmiä sekä online-tietoja ja puhelintukea.

Lähteet:

Frontotemporaalisen degeneraation yhdistys. http://www.theaftd.org/

Kansallinen afasiayhdistys. Diagnoidaan ensisijainen progressiivinen afasia. Diagnoidaan ensisijainen progressiivinen afasia

Kansallinen bioteknologian tiedotuskeskus. Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto. Pub Med Health. Pickin tauti. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Kansalliset terveysalan laitokset. Harvinaisten sairauksien tutkimuskeskus. Ensisijainen progressiivinen afasia. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Feinbergin lääketieteen koulu. Ensisijainen progressiivinen afasia. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Kalifornian yliopisto, San Francisco. Frontotemporaalisen dementian muodot. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple