Seitsemän vuoden jälkeen voin ajaa uudelleen (hyvissä päivinä).
Ennen kuin edes aloitin ajatella multippeliskleroosia (MS) tai oireita, jotka lopulta johtivat minun diagnoosiin, kehitin ikävän pelon ajamisesta. Ajattelin syyttää sitä jet lagilla, viinilasillalla, jota olin syönyt edellisen yön tai kuivien piilolinssien kanssa.
Oli outoa, koska useimmat näistä oireista ovat. Saisin autoon ja välittömästi tuntuu ahdistuneelta.
Haluan painostaa, pakottamalla itseni menemään paikkoihin, vaikka olin kauhistunut koko ajan. Minusta tuntui, että olin videopelissä, vaikka muutamia muita autoita tiellä oli ja tahti oli hidas. Autokytkentäkaistat 100 metriä ennen minua houkuttelisivat minua lyömään jarruja, koska tuntui siltä, että törmäys oli väistämätön tällaisten "turmeltumattomien" ja epämääräisten kuljettajien kanssa tiellä. Lähestyminen liikenneympyrä olisi tavallinen painajainen yrittää löytää aukon, odottaa liian kauan ja lopulta nopeuttaa liikenteen edessä, kun joku ryntäsi ja huusi.
Kaikki, jotka mainitsin, olivat diagnoosia ja neuvoja. "Sinut vain korostetaan." Ei, en todellakaan ollut (itse ajokokemuksen lisäksi). "Tarvitset enemmän nukkua." Ei, nukuin hyvin. "Sinun pitää vain harjoitella." Olin ajaa 20 vuotta tässä vaiheessa, joten en voinut selvittää, mikä tämä tarkoitti.
Kun sain MS-diagnoosin, noin kuusi kuukautta myöhemmin, ja opin hieman enemmän tästä taudista, asiat saivat hieman enemmän järkeä.
Mielestäni kokemukseni oli kognitiivinen toimintahäiriö , tietojenkäsittelyn hidastuminen, joka vaikeutti integroitumista ja tehdä satoja pieniä mikropäätöksiä, jotka liittyvät ajamiseen.
Minulla oli noin 7 vuotta, kun en todellakaan aja mihinkään. Se oli todella vaikeaa, koska olin pohjimmiltaan riippuvainen miehestäni auttaakseni saamaan out-of-the-talon asioita saavutettu.
Olen aina tuntenut hieman syyllistyneen pyytämään häntä ottamaan minua jonnekin - vaikka se ei koskaan tuntenut turhautuneita minulle, usein oli muita asioita, joita hänen tarvitsee tehdä.
Näinä päivinä teen enemmän ajamista. Saimme toisen auton, joka oli pienempi, mutta riittävän korkea maasta, ja se oli poikkeuksellisen näkyvä. On hyviä aikoja (aja-viisas), jossa luen luotettavasti paikallisia katuja (silti minulla ei ole moottoriteitä) ja tuntuu kuin hallitsen maailmankaikkeiani. Näinä päivinä melkein tuntuu "normaalilta" - Voin tehdä asioita kuin tavallinen ihminen, omalla aikataulullani ja muuttaa suunnitelmiani, jos tarvitsen matkaa keskellä.
Siellä on yhä kesken aikoja, jolloin löydän puolestani määränpäähän, ja huomaa, että ehkä tämä ei ole ihanteellinen. Näinä aikoina ajetaan käynnissä olevaa mentaalisen vuoropuhelun menemistä ja kerrotaan itselleni, että liikennevalo tulee esiin eikä jarruttaa jarruja, jos joku hidastaa eteenpäin. En pelaa musiikkia, en puhu mihinkään auton matkustajiin, joita siellä harvoin on.
Älä ota minua vääriin - en ajaa, jos tunnen vähiten ahdistusta tai minulla on MS-oireita , kuten parestesia , päänsärky tai äärimmäinen väsymys .
Sanasta alkaen
Älä huoli, jos ajaminen vaikeutuu.
Yksi hyvä idea on tehdä MS-inventaario ennen ajoa. Kysy itseltäsi, miten tuntee sinä päivänä.
Päinvastoin, ole ylpeä itsestäsi pysyäksesi kotona tai sallimalla joku muu ajaa, jos et tunne oikein saada pyörän takana - luotat suolistasi, tietäen MS: stäsi ja huolehdit itsestäsi.
> Toimeksiantaja on Dr. Colleen Doherty, 2. elokuuta 2016.