Kuulonsuojaus ja lapset - lapsen kuurouden tärkeimmät syyt

Mitkä ovat lasten kuulovammaisuuden parhaat syyt? Vastauksissa vastasin Gallaudet-yliopiston Gallaudet-tutkimuslaitoksen tekemien kuurojen ja kuulemattomien lasten ja nuorten vuotuisten tutkimusten alueelliseen ja kansalliseen yhteenvetokertomukseen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tuhansien kuurojen ja kuuntelevien opiskelijoiden ominaisuuksia kansallisesti.

Jollei toisin mainita, tiedot ovat peräisin vuosien 2004-2005 raportista, jossa on yksityiskohtainen erittely raskauteen liittyvistä, synnytyksen jälkeisistä ja geneettisistä / oireyhtymistä. Vuosien 2006-2007 kertomuksessa ei ollut tällaista erittelyä.

Raskauden yhteydessä: Prematurity

Yleisin raskauden ja synnytyksen aiheuttama syy oli "seurauksena ennenaikaisuudesta", 4% raskauteen liittyvistä syistä kansallisesti. American Academy of Family Physiciansin mukaan noin 5% 32 viikkoa (8 kuukauden raskaus) syntyneistä lapsista on kuulon heikkeneminen viiden vuoden iän jälkeen.

Miksi ennenaikaisuus aiheuttaa vauvojen lisääntyneen riskin kuulon heikkenemisestä? Ennenaikainen vauvan äänentoistojärjestelmä ei ole vielä kypsä, kun vauva syntyy ennen seitsemän kuukauden raskautta. Lisäksi ennenaikaiset vauvan korvat ovat alttiita vaurioille.

Raskauden yhteydessä: sytomegalovirus

Cytomegalovirus , toinen raskauteen liittyvä syy, mainittiin olevan vastuussa 1,8% raskauteen liittyvistä tapauksista kansallisesti. CMV on hyvin samanlainen kuin ruplaa, miten se voi vaikuttaa sikiöön. Kuten ruplaa, se on vaarallinen virus, joka voi johtaa siihen, että vauva syntyy progressiivisella kuulon heikkenemisellä, henkisellä hidastamisella, sokeudella tai aivokalvolla. Tietoa CMV: stä on saatavana National Congenital CMV -rekisteristä.

Raskauden yhteydessä: muut raskaustutkimukset

"Muut raskauden komplikaatiot" olivat seuraava eniten mainittu erityinen raskauteen liittyvä syy tutkimuksessa, 3,8 prosenttia raskauteen liittyvistä tapauksista kansallisesti. Raskauskomplikaatio on jokin, joka voi vahingoittaa vauvaa, äitiä tai molempia, ja se voi olla lievä tai vakava. American Speech-Language-Hearing Associationin mukaan tämä on luokka, johon kuuluvat esimerkiksi syntymää edeltävät infektiot, Rh-tekijä ja hapen puute.

Oma kuurous on seurausta raskauden komplikaatiosta nimeltä rubella . Rupla oli yleinen raskauden komplikaatio, kunnes rokote kehitettiin 1960-luvulla. Se voi silti tapahtua tänään, jos äitiä ei ole rokotettu.

Post-Natal: Otitis Media

Otitis media oli yleisin synnytyksen jälkeinen syy, 4,8% synnytyksen jälkeisistä tapauksista kansallisesti. Korva-infektiot liittyvät välikorvatulehdukseen ovat turhauttavia sekä vanhemmille että lääkäreille, joiden on päätettävä, pitävätkö ne antibiootteja vai ei. Ajoittainen otitis media saattaa aiheuttaa tilapäistä kuulonmenetystä johtuen nesteen kertymisestä keskikorvaan, mutta toistuvat välikorvatulehdukset voivat aiheuttaa jatkuvaa kuulon heikkenemistä.

Post-Natal: Meningiitti

Aivokalvontulehdus , joka oli 3,6 prosenttia syntymästä synnytyksistä kansallisesti, oli seuraava yleisin kuolemattomuuden syntymän aiheuttama syy. Bakteerien aivokalvontulehduksen hoitoon tarvittavat antibiootit voivat aiheuttaa kuulon heikkenemistä, mutta tätä riskiä voidaan vähentää käyttämällä steroideja.

Geneettiset tai oireyhtymät: Down-oireyhtymä

Vuosien 2004-2005 raportissa mainittiin geneettiset tai oireyhtymät, jotka ovat vastuussa 22,7 prosentista geneettisistä tai oireyhtymistä. Vuosien 2006-2007 kertomuksessa todettiin vähäistä geneettisten syiden nousua 23 prosenttiin. Down-oireyhtymä oli yleisin syndrooma-syy, kun se oli 8,7 prosenttia geneettisen tai syndroomaisen kuulon heikkenemisen tapauksista.

Geneettiset tai oireyhtymät: CHARGE-oireyhtymä

CHARGE-oireyhtymä , joka oli 5,6% geneettisistä tai oireyhtymisistä, oli seuraava yleisin geneettinen tai syndrooma syy Down-oireyhtymän jälkeen. CHARGE on kallonpuoleinen häiriö.

Geneettiset tai oireyhtymät: Waardenburgin oireyhtymä

Waardenburgin oireyhtymä voi luoda ainutlaatuisia fyysisiä ominaisuuksia ja aiheuttaa kuulon heikkenemistä; se vastasi 4,8 prosentista geneettisistä tai syndroomaisista syistä kansallisesti.

Geneettinen tai oireyhtymätön: Treacher Collinsin oireyhtymä

Treacher Collinsin oireyhtymä oli seuraava useimmin mainittu geneettinen tai oireyhtymä. Kuten CHARGE, Treacher Collins on kallonpuoleinen häiriö, joka voi aiheuttaa kuuroutta.

Tuntemattomat syyt

Lopuksi vuoden 2004-2005 kertomuksessa loput tapauksista johtui tuntemattomista syistä (noin 54 prosenttia tapauksista). Vuosien 2006-2007 kertomuksessa havaittiin tuntemattomia syitä, 57 prosenttiin kuurojen tapauksista.

-

_{Muita lähteitä:}

American Academy of Family Physicians, http://www.aafp.org/
Kanadan Sairaalan sairaala, http://www.aboutkidshealth.ca

Amerikan puheen ja kielten kuulemistilaisuus, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis