Leukemia on erilainen syöpä, joka vaikuttaa luuytimeen ja verenkiertoon. Sydän on kudos, joka löytyy luustosi ontelosta, jossa esiintyy "hematopoieesia" tai verisolujen muodostumista.
Neljä tyyppiä
Leukemiaan kuuluu neljä päätyyppiä:
- Akuutti myeloo (tai myelooinen) leukemia (AML)
- Akuutti lymfosyyttinen (tai lymfoblastinen) leukemia (ALL)
- Krooninen myelogeeninen (tai myelooinen) leukemia (CML)
- Krooninen lymfosyyttinen (tai lymfoblastinen) leukemia (CLL)
Vaikka näillä neljällä leukemian lajilla on erilainen esitys ja erilaiset hoidot, ne kaikki alkavat soluosassa luuytimessä.
Lymfosyyttinen vs. myelogeeninen
Leukemiaa kutsutaan "lymfosyyttisiksi" tai "lymfoblastisiksi", jos syövän muutos alkaa luuydinsolussa, joka muodostaa lymfosyyttejä, joka on eräänlaista valkosolua. Leukemiaa kutsutaan "myelogeeniksi" tai "myeloidiksi", jos syöpää aiheuttava muutos alkaa luuytimen soluissa, jotka terveet jatkuvat punasolujen, verihiutaleiden ja jonkinlaisten valkosolujen muodostamiseksi.
Akuutti leukemia
Akuutit leukemiat ovat peräisin nuorista kypsymättömistä "blast" -soluista, myeloblasteista tai lymfoblasteista. Nämä akuutit leukemiasolut eivät ole toiminnallisia ja eivät toimi kuten normaalit solut. He sorata ulos normaalit solut luuytimessä, mikä aiheuttaa lasku uusien tavanomaisten solujen valmistettu luuytimessä. Ilman hoitoa akuutti leukemia etenee nopeasti.
Krooninen leukemia
Kroonisilla leukemiasoluilla on vain vähän tai ei ollenkaan kypsymättömiä "räjähdys" soluja ja yleensä kehittyvät hitaammin kuin akuutit leukemiat. Krooninen myelooinen leukemia (CML) solu tekee verisoluista, jotka toimivat lähes normaalisti, mutta laskelmat ovat niin korkeita, että ne kokoavat muiden solujen, kuten punasolujen, tuotannon.
Kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa (CLL) tuotetaan liikaa lymfosyyttejä, jotka eivät toimi. Nämä epänormaalit solut korvaavat ja häiritsevät tavallisten lymfosyyttien työtä luuytimessä ja imusolmukkeissa ja heikentävät kehon immuunijärjestelmää. Ajan myötä sekä CML että CLL voivat muuttua aggressiivisiksi akuuteiksi leukemiaksi.
Riskitekijät
Kuten monien syöpätyyppien kohdalla, leukemian tarkka syy ei ole tiedossa. Monet ihmiset, joilla on riskitekijöitä, eivät koskaan kehitä tautia, ja joillakin leukemian potilailla ei ole tunnettuja riskejä. AML: lle on tunnistettu joitain riskitekijöitä, joihin kuuluvat:
- Down-oireyhtymän ja muiden geneettisten sairauksien hoitoon
- Edellinen kemoterapian hoito
- Krooninen altistuminen kemikaaleille, joita kutsutaan "bentseeneiksi" vaarallisilla tasoilla
- Tupakointi
- Säteilyaltistus, mukaan lukien sädehoito muiden syöpätyyppien hoidossa
Tutkimukset syy-ja riskitekijöiden määrittämiseksi muiden tyyppisten leukemioiden kehittämiseksi ovat meneillään.
Merkit ja oireet
Akuutin leukemian aiheuttama oire ja oireet johtuvat pienistä määristä punasoluja (tai happea kantavia soluja), verihiutaleita (jotka auttavat verihyytymän muodostumisessa) ja valkosoluja (jotka auttavat ehkäisemään infektioita). sairas luuydin kykenee tuottamaan.
Akuutin leukemian oireita voivat olla:
- Väsynyt, matala energia
- Vaikea hengitys säännöllisen toiminnan aikana
- Pallor tai vaalea iho
- Fever tai yöhikoilu
- Leikkaukset ja mustelmat, jotka kestää kauan parantua
- Liiallinen verenvuoto vähäisiltä haavoilta
- Pieniä punaisia pilkkuja ihon alle (nimeltään "petechiae")
- Achy luut tai nivelet
- Usein tartuntoja tai sairauksia, joita et voi "taistella"
Monilla kroonisilla leukemian potilailla ei ole merkkejä ja oireita, ja usein he havaitsevat, että heillä on tautia verinäytön jälkeen rutiinitarkastuksesta. Muina aikoina, jos tauti on kehittynyt, niillä voi olla samanlaisia oireita akuuteille leukemiapotilaille.
Leukemian oireet voivat olla epämääräisiä, ja niitä voidaan sekoittaa monien muiden sairauksien varalta. Jos olet huolestunut oireistasi, on aina hyvä pyytää lääkäriasi koskevia neuvoja.
Yhteenveto
Leukemia on luuytimen syöpä ja johtaa epänormaalien verisolujen tuotantoon. Lopulta nämä epänormaalit "leukemiasolut" ottavat normaalit verisolut, kuten punasolut ja verihiutaleet.
Leukemiat luokitellaan niiden solujen tyypin mukaan (myelogeeninen tai lymfosyyttinen) sekä kuinka nopeasti leukemia kasvaa ja etenee (akuutti vs. krooninen). Vaikka näillä taudeilla on yhteinen alkuperä, ne ovat erilaisia merkkejä ja oireita, miten ne edistyvät ja miten niitä hoidetaan.
Lähteet:
Caldwell, B. (2007). Akuutit leukemiat. Cieslassa, B. (Toim.) Hematologia käytännössä (s. 159-185). Philadelphia, Pennsylvania: FA Davis Company.
Finnegan, K. (2007). Krooniset myeloproliferatiiviset häiriöt. Cieslassa, B. (toim.) Hematology in Practice (s. 188-203). Philadelphia, Pennsylvania: FA Davis Company.
Munker, R. (2007). Akuutit myelogeeniset leukemiat. Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al. (toim.) Modern Hematology: Biology and Clinical Management - 2. painos. (s. 155-173). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.
Munker, R., ja Sakhalkar, V. (2007). Akuutit lymfoblastiset leukemiat. Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al. (toim.) Modern Hematology: Biology and Clinical Management - 2. painos. (s. 173 - 195). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.