Kemioterapialla indusoidun anemian hoitoon käytettävät lääkkeet
Kun kemoterapiaa tehdään, sinua seurataan ja seulotaan mahdollisten komplikaatioiden vuoksi. Yksi yhteinen koe on täydellinen veripitoisuus (CBC), joka antaa lääkärillesi tärkeitä tietoja veren solujen tyypistä ja määristä. Jos CBC- testi osoittaa, että punasolujen määrä on alhainen, saatat olla aneeminen .
Linkki rintasyövän, kemoterapian ja anemian välillä
Anemia voi torjua rintasyöpää vieläkin vaikeammaksi; saatat tuntea olevan erityisen heikko, heikko, huimaus tai loppu.
Saatat mustelmia helpommin tai sinulla on usein nenäverenvuotoja. Anemia voi heikentää elimistöäsi ja immuunijärjestelmääsi, mikä tekee elimellesi vaikeammaksi taistella sairaudesta ja infektiosta.
Jos lääkäri havaitsee, että sinulla on anemia kemoterapian seurauksena, hän voi määrätä sinulle lääkkeitä, joiden avulla voit tuottaa enemmän punasoluja. Aranesp (darbepoetiini alfa) ja Procrit (epoetiini alfa) ovat kaksi yleisimpiä tähän tarkoitukseen käytettäviä lääkkeitä. Toimitetaan joko injektiona tai laskimoinfuusion (IV) kautta, ne voivat lisätä punaisten verisolujen tuotantoasi ja auttaa välttämään verensiirron tarvetta.
Kuinka nämä lääkkeet toimivat punasolujen tehostimina
Veri tehdään luuytimessäsi, pehmeä, sponsiivinen kudos luiden ytimessä. Luuydinsolut ovat nopeasti jakavia soluja, joihin kemoterapia vaikuttaa. Vähemmän luuydinsoluilla on vähemmän verisoluja. Sinun CBC saattaa paljastaa, että punasolujen määrä on vähäinen ja sinä olet aneeminen.
Yleensä munuaiset tuottavat erytropoietiinia, proteiinia, joka stimuloi punaisten verisolujen tuotantoa.
Mutta rintasyövän kemoterapian aikana munuaiset eivät saa tarpeeksi erytropoietiinia. Procrit ja Aranesp ovat ihmisen korvikkeita erytropoietiinille ja tämän lääkkeen asianmukainen annos lisää punaisten verisolujen tuotantoa.
Procritin haittavaikutukset
Procrit on erittäin turvallinen lääke, ja useimmilla potilailla ei ole sivuvaikutuksia. Joillakin potilailla voi kehittyä kuume. Sinulla on alle 22 prosentin mahdollisuus ottaa nämä reaktiot:
- Ripuli
- Pahoinvointi
- oksentelu
- Nesteen säilytys (turvotus)
- Väsymys
Soita lääkärillesi, jos sinulla on näitä oireita:
- Allerginen reaktio (nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus)
- Rintakipu
- Hengenahdistus
- Äkillinen tunnottomuus tai heikkous (etenkin epäsymmetrinen)
- Kipu tai turvotus jaloissa, jaloissa tai nilkoissa
- Korkea verenpaine
- Valkeus (huimaus, heikko)
Aranespin haittavaikutukset
Aranespilla on vakavia sivuvaikutuksia, joten muista keskustella mahdollisista riskeistä lääkärisi kanssa. Hän työskentelee kanssasi määrittämään mahdollisimman alhaisen annoksen vertaamaan verisolujen määrää potentiaalisten riskien hallinnassa. Rintasyöpäpotilailla kasvain voi kasvaa nopeammin ja Aranesp-tabletit saattavat kuolla aikaisemmin.
Se voi aiheuttaa vakavia sydänkohtauksia, kuten sydänkohtauksen, sydämen vajaatoiminnan ja aivohalvauksen. Verihyytymiä on raportoitu myös Aranesp-hoidon aikana. Ota heti yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on jokin seuraavista oireista:
- Rintakipu
- Hengitysongelma tai hengenahdistus
- Kipu tai turvotus jaloissasi
- Viileä tai vaalea käsivarsi tai jalka
- Äkillinen sekavuus, puhuutuminen tai vaikeudet ymmärtää muita
- Heikkous kasvosi, aseiden, jalkojen tai ruumiin toisella puolella
- Äkillinen vaiva
- Äkillinen vaiva kävelemässä
- Tajunnan menetys
Aranespilla on muita vakavia haittavaikutuksia, kuten korkea verenpaine, kohtaukset, Aranesp-vasta-aineet, jolloin kehosi voi estää Aranespia ja pahentaa anemiaa ja vakavia allergisia reaktioita.
Suositukset hoidon aikana
Ennen ensimmäisen Aranesp- tai Procrit-hoidon lääkärisi määrää CBC : n saada punasolusi, hemoglobiini , hematokriitti ja rauta.
Kun hoito etenee, sinulla on enemmän verikokeita lääkkeen tehokkuuden tarkistamiseksi ja varmistamiseksi, että saat oikean annoksen.
Ennen hoidon aloittamista keskustele lääkärisi kanssa tarpeesta ja mahdollisista riskeistä ja haittavaikutuksista.
Lähteet:
Food & Drug Administration. "Aranespin määräämistä koskevat tiedot." Tarkistettu 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit-määritystiedot", tarkistettu 2013.
"Araspen Labeling Revision". FDA postimarkkinoiden huumeiden turvallisuutta koskevat tiedot potilaille ja lääkäreille, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Erytropoieettisten aineiden laajennetut annosvälitekijät kemoterapian indusoidussa anemiassa". American Journal of Health-System-apteekki , 2007, 2547-2556.