Ovatko vanhenemisen genetiikka syöpävaaraa?
Kaikilla soluilla on ohjelmoitu elinikä, jonka avulla ne syntetisoidaan, lisääntyvät ja lopulta lähdetään apoptoosiin (solukuolema), kun ne eivät enää ole toiminnallisia.
Se auttaa usein ajatelemaan solujen replikaatiota vanhanaikaisena valokopiointikoneena: sitä enemmän solu kopioi itsensä, sitä epätarkka ja epätarkempi kuva muuttuu. Ajan myötä solun geneettinen materiaali ( DNA ) alkaa murtua ja itse solu muuttuu alkuperäisen alkuperäisestä halkeakopiosta.
Kun näin tapahtuu, ohjelmoitu solukuolema sallii uuden solun siirtymisen ja pitää järjestelmät käynnissä.
Niiden määrää, joina solu voi jakaa, rajoittuu Hayflick-rajalla tunnetulla ilmiöllä. Tämä kuvaa toimintaa, jolla jakautumisprosessi (tunnetaan mitoksena) heikentää asteittain geneettistä materiaalia, erityisesti telomereen kutsuttua DNA-osaa.
Hayflickin raja määrää, että keskimääräinen solu jakautuu 50-70 kertaa ennen apoptoosia.
Telomerien ymmärtäminen
Kromosomit ovat langan kaltaisia rakenteita, jotka sijaitsevat solun ytimen sisällä. Jokainen kromosomi on valmistettu proteiinista ja yhdestä DNA-molekyylistä.
Kummankin kromosomin pää on telomeri, jota ihmiset usein vertaavat kengänpäät päissä oleviin muoviin. Telomeerit ovat tärkeitä, koska ne estävät kromosomeja hajoamasta, tarttumasta toisiinsa tai kiinnittämällä renkaaseen.
Joka kerta kun solu jakautuu, kaksisäikeinen DNA erottaa, jotta geneettinen informaatio voidaan kopioida.
Kun näin tapahtuu, DNA-koodaus kopioidaan mutta ei telomeria. Kun kopio on valmis ja mitoosi alkaa, paikka, jossa solua erotetaan toisistaan, on telomerilla.
Sellaisena, jokaisen solutuotannon myötä telomeri saa lyhyemmän ja lyhyemmän, kunnes se ei enää voi ylläpitää kromosomin eheyttä.
Sitten tapahtuu apoptoosi.
Telomerien suhteet ikääntymiseen ja syöpään
Tutkijat voivat käyttää telomereiden pituutta solun iän määrittämiseen ja siihen, kuinka monta replikaatiota on jäljellä. Kun solujen jakautuminen hidastuu, se tapahtuu asteittain heikentyneenä, joka tunnetaan ikääntymisenä , jota yleisesti viitataan ikääntymisenä . Cellular vanheneminen selittää, miksi elimistämme ja kudoksemme alkavat muuttua ikääntyessämme. Loppujen lopuksi kaikki solut ovat "kuolevaisia" ja altistuvat vanhentuneelle .
Kaikki, toisin sanoen vain yksi. Syöpäsolut ovat yksi solutyyppi, jota voidaan todella pitää "kuolemattomana". Toisin kuin tavalliset solut, syöpäsolut eivät mene ohjelmoituun solukuolemaan, mutta ne voivat jatkuvasti moninkertaistaa ilman loppua.
Tämä itse ja itsessään häiritsee solun replikaation tasapainoa kehossa. Jos jonkin solutyypin sallitaan kopioida tarkistamatta, se voi korvata kaikki muut ja heikentää keskeisiä biologisia toimintoja. Näin tapahtuu syövän kanssa ja miksi nämä "kuolemattomat" solut voivat aiheuttaa sairauksia ja kuolemia.
Uskotaan, että syöpä ilmenee, koska geneettinen mutaatio voi laukaista entsyymin, joka tunnetaan telomeraasi , tuotannon, mikä estää telomereiden lyhentämisen.
Vaikka jokaisella kehon solulla on geneettinen koodaus telomeraasin tuottamiseksi, vain tietyt solut todella tarvitsevat sitä.
Esimerkiksi sperman solut tarvitsevat telomerien lyhentämisen pois päältä, jotta niistä saadaan yli 50 kopiota; muuten raskaus ei voi koskaan tapahtua.
Jos geneettinen haitta vahingossa kääntää telomeraasituotannon, se voi aiheuttaa epänormaaleja soluja lisääntymään ja muodostamaan kasvaimia. Uskotaan, että elinaikakerroin kasvaa jatkuvasti, tämän mahdollisuudet tulevat paitsi kasvaa, mutta lopulta väistämätöntä.
> Lähde;
> Arai, Y .; Martin-Ruiz, C .; Takayama, M. et ai. "Tulehdus, mutta ei telomereiden pituus, ennustaa onnistuneen ikääntymisen äärimmäisen vanha ikä: pitkittäinen tutkimus semi-supercentenarians." e BioMedicine . 2015; 2 (10): 1549-48; DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..