Jos dementiapotilaat jakavat ajatuksemme ja tunteensa kanssamme, nämä 10 asiaa voivat olla joitain niistä monista asioista, joita he huomauttavat.
1. He haluaisivat vähän kunnioitusta.
Ihmiset, joilla on Alzheimerin tauti tai jokin muu dementia, eivät ole lapsia. He ovat aikuisia, joilla oli työpaikkoja, perheitä ja vastuualueita. Ne ovat olleet hyvin toteutettuja alallaan. He ovat äitiä ja isiä, sisaria ja veljiä.
2. He eivät ole kuuroja.
Kyllä, saatat joutua hidastamaan kerralla antamiesi tietojen määrää tai käytä muutamia muita strategioita tehokasta kommunikointia varten. Mutta sinun ei tarvitse puhua hyvin LOUDLY, jos heillä ei ole kuulovammaa, ja puhumalla tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy ei myöskään auta.
3. He eivät ole väärässä kaikesta.
Olen nähnyt sitä monta kertaa: dementoituneesta henkilöstä jätetään lähes täysin huomiotta, kun he sanovat jotain, olipa kyseessä heidän tuskansa tai mitä eilen tapahtui, kun heidän pojanpoikansa tuli käymään. Et voi aina uskoa kaikkea, mitä kuulet dementian käyttäjältä, mutta antakaa heille kohteliaisuus sallien mahdollisuuden, että he saattavat olla oikeita määräajoin.
4. He saattavat olla kyllästyneitä.
Onko ystäväsi dementia, joka tuijottaa vyöhykkeitä ulos ja tuijottaa avaruuteen?
Toki, se saattaa johtua siitä, että niiden kyky käsitellä tietoja vähenee. Kuitenkin voi olla myös, että heidän tarvitsee jotain muuta kuin bingoa täyttämään aikansa. Varmista, että heillä on jotain tekemistä paitsi istua siellä.
5. Huono muisti voi olla pelottavaa.
Ei voi muistaa jotain voi olla hyvin ahdistusta herättävä ja pelottava. Tämä voi olla totta, onko henkilö alkuvaiheessa dementiassa ja hyvin tietoinen heidän ongelmistaan sekä keskimmäisissä vaiheissa, joissa elämä voi vain tuntua jatkuvasti epämukavalta, koska mikään ei ole tuttu.
- Katso: 4 muistityyppiä
6. Juuri siksi, etteivät he voi muistaa nimesi, ei tarkoita, etteivät he ole tärkeitä niille.
Älä ota sitä henkilökohtaisesti. Alkuvaiheessa se voi olla nimesi, jota he eivät voi muistaa. Keskimmäisissä vaiheissa voi olla koko tapahtumia, jotka ovat kadonneet ja vaikka kartoitat tarinan, se ei ehkä palaa niihin. Tämä ei ole siksi, että he eivät välitä, se ei ole mielekästä niille tai he jotenkin päättävät unohtaa sen. Se on sairaus.
7. He eivät ole syyllisiä heidän taudistaan.
Se ei ole heidän viansa. Kyllä, on olemassa joitakin asioita, joita tutkimukset saattavat vähentää mahdollisuuksia kehittää Alzheimerin tautia , mutta on olemassa monia ihmisiä, jotka ovat kehittäneet tautia huolimatta siitä, että harjoitetaan näitä terveitä tapoja. Emme vieläkään ole varma, mikä aiheuttaa Alzheimerin kehittymistä, joten anna ajatus siitä, että heidän olisi pitänyt tehdä tämä taikka sairauden välttämiseksi.
Se ei ole apua jommallakummallesi.
8. Miten sanot jotain voi olla tärkeämpää kuin sanot.
Sinun sävynne ja sanaton kielen kieli ovat erittäin tärkeitä. Ole aito ja tietoinen siitä, mitä teidän ei-sanalliset eleesi, huokaukset, silmät pyörivät tai kova ääni kommunikoi.
9. Käytökset: He eivät valitse heitä, mutta heillä on merkitystä.
Älä vain kirjoita haastavaa käyttäytymistä ikään kuin he valitsisivat olevan vaikea sinä päivänä. Useimmiten on olemassa syy, että he toimivat tavalla, jolla he ovat. Tämä voi sisältää resursseja, koska he ovat tuskaa, ovat taisteltavia huolella, koska he tuntevat ahdistusta tai paranoidia tai vaeltavat pois, koska he ovat levottomia ja tarvitsevat jonkin verran liikuntaa.
Ota aikaa selvittääksesi miksi käyttäytyminen on olemassa ja miten voit auttaa henkilöä, sen sijaan että ehdotat ensin psykoaktiivista lääkitystä .
- Haastavien käyttäytymien psykologiset / kognitiiviset syyt
- Ulkoiset / ympäristöongelmat haastavat käyttäytymiset
10. He tarvitsevat sinua.
Ja tarvitset niitä. Älä anna dementian syödä molempia enemmän kuin heidän muistinsa. Jatka aikaa viettää aikaa heidän kanssaan ja hoitaa suhdetta. Vaikka Alzheimer on muuttanut asioita, meidän ei tarvitse antaa sen olla valta jakaa rakkaitaan. Molemmat hyötyvät siitä, kun nautit yhdessä.