Lähes 5,3 miljoonaa amerikkalaista elää Alzheimerin taudin kanssa ; vaikka useimmat niistä ovat vanhempia, noin 5% on Alzheimerin tautia . Tämä tila voidaan diagnosoida 30-vuotiailla, 40-vuotiailla ja 50-vuotiailla.
Vaikka Alzheimer-tauti on harvinainen, ne, jotka epäilevät, että heillä tai rakastetulla on, pitäisi hakea lääkärin neuvoja välittömästi iästä riippumatta.
Joillakin lääkkeillä on lupaavia tuloksia taudin etenemisen hidastamisessa. Ja vaikka diagnoosi on varmasti pelottava, ennakoiva lähestymistapa ei ole vain käytännöllinen, vaan se voi antaa heille jonkinlaisen käsityksen siitä, mikä on edessä.
Kaikki Alzheimerin tauti sisältää aivosolujen progressiivisen rappeutumisen, joka alkaa hippokampuksesta , aivoista, joka käsittelee muistia , ja aivokuoresta, joka vastaa päätöksenteosta ja ajatteluprosesseista. Tutkijat eivät ole varmoja siitä, mikä aiheuttaa rappeutumista tai miksi taudin eteneminen vaihtelee valtavasti yksilöiden keskuudessa. Useimmat Alzheimer-tautia sairastavat tapaukset, joiden diagnoosi on yleensä yli 65-vuotiaita, ovat tutkijoiden kutsuttuja "satunnaisia" tai ei välttämättä perinnöllisiä, vaikka laukaisua ei olekaan tunnistettu. Tutkijat ovat kuitenkin yhtä mieltä siitä, että lähes kaikki Alzheimerin taudit ovat alkaneet.
Vahva geneettinen linkki
Perittyjä Alzheimerin tautia kutsutaan myös perinnölliseksi Alzheimerin taudiksi (FAD). Vanhempien ikääntymisen kansallisen instituutin mukaan, jos vanhemmalla on Alzheimerin taudin perinnöllinen muoto, lapsilla on 50 prosentin mahdollisuus kehittää sairaustilaa.
Kolmen geenin mutaatiot on yhdistetty perinnölliseen, alkuvaiheessa olevaan Alzheimerin tautiin.
Nämä geenit on merkitty PS1: llä, PS2: lla ja APP: lla.
1990-luvun tutkimus osoittaa, että PS1: llä merkityn geenin mutaatiot saattavat olla 30-60% Alzheimerin taudin varhaisessa vaiheessa. Uudempi tutkimus on epätodennäköistä tiettyjen mutaatioiden täsmällisestä esiintyvyydestä, mutta vahvistaa, että PS1-geeni on mutaatio, joka on yleisimmin sidottu FAD: ään.
Näihin geenimutaatioihin on mahdollista suorittaa geneettinen testaus , mutta siihen on monia etuja ja haittoja, jotka ulottuvat siitä, että voisit tarjota lapselle tärkeät terveystiedot, jotta selviytyisivät siitä, että Alzheimerin tauti on väistämätön. Luotettu lääkäri tai geneettinen neuvonantaja voi auttaa sinua päättämään, onko geneettinen testaus sopiva sinulle tai rakastettusi. Muista tarkistaa vakuutusyhtiösi ennen testausta, koska testauksen kustannukset vaihtelevat ja jotkut käytännöt eivät maksa mitään.
Varoitusmerkit
Alzheimerin taudin varhaiset indikaattorit ovat samankaltaisia kuin Alzheimerin tautia sairastavat. Näitä oireita ovat säännöllisesti menettävät kohteet, vaikeudet tavallisten tehtävien suorittamisessa, huono- osaisuus, persoonallisuuden muutokset , sekavuus, huonon tuomion , haasteet perusviestinnän ja kielen kanssa, sosiaalinen peruuttaminen ja ongelmat yksinkertaisten ohjeiden jälkeen.
Jotkut asiantuntijat uskovat, että sairaus etenee nopeammin niillä, joilla on varhaista diagnoosia. Toiset taas väittävät, että tauti vain näyttää edistyvän nopeammin Alzheimerin taudin alkuvaiheessa, koska nuoret saattavat olla terveempiä. Joten oireet saattavat kestää kauemmin havaittaviksi.
Diagnoosi ja hoito
Alzheimerin taudin alkuvaiheen diagnosointi ei ole erilainen kuin myöhäisvaiheen diagnoosi. Koska Alzheimerin tautia ei ole, lääkärit toimivat periaatteessa sulkemaan pois kaikki muut oireet. Ainoa tapa diagnosoida Alzheimerin tauti on tutkia aivokudosta kuoleman jälkeen.
Alzheimerin tutkimuskeskuksen Fisher Centerin mukaan New Yorkissa lääkäri suorittaa tyypillisesti seuraavat testit arvioitaessa potilasta Alzheimerin taudille:
- Kliininen tentti, mukaan lukien verenpaine, näkökyky ja kuulon arviointi.
- Lääketieteellinen historia, mukaan lukien nykyiset lääkemääräykset ja huumeidenkäyttö sekä yksityiskohtainen kuvaus epäillyistä oireista.
- Lääketieteelliset kokeet, mukaan lukien glukoositoleranssi , kilpirauhasen testaus ja täydellinen veren määrä. Lääkäri haluaa selvittää, voiko jokin muu sairaus olla vastuussa oireista.
- MRI- tai CT-tarkistus aivoihin löytää verihyytymiä tai kasvaimia, jotka saattavat aiheuttaa oireita.
- Neuropsykologiset kokeet, joissa lääkärit suorittavat testejä tarkkaavaisuuden, koordinoinnin, muistin ja ongelmanratkaisutaitojen arvioimiseksi. Nämä testit antavat tarkemman arvioinnin yksilön oireista.
Alzheimerin taudin varhaisessa vaiheessa tapahtuva selviytyminen vaatii perheen ja ystävien tukemista sekä pitkäaikaishoidon huolellista suunnittelua ja sen maksamista.
Lähteet:
"Alzheimerin diagnoosi merkitys." Tietoja Alzheimerin taudista ja dementiasta. 2008. Fisherin keskus Alzheimerin tutkimussäätiölle. 22. toukokuuta 2008.
"Alzheimerin tautitiedot". National Institute of Aging. 26. lokakuuta 2007. Yhdysvaltain kansalliset terveysalan laitokset. 22. toukokuuta 2008.
"Alzheimerin taudin genetiikan tiedot." National Institute of Aging. 26. lokakuuta 2007. Yhdysvaltain kansalliset terveysalan laitokset. 22. toukokuuta 2008.
"Alzheimerin faktoja ja lukuja". ALZ.org . 2008. Alzheimer's Association. 22. toukokuuta 2008.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania ja Daniel G. Fish. "Dementia: Päivitä lääkäriin." Columbia University: jatkuva koulutus . 1. maaliskuuta 2004. Columbia University. 22. toukokuuta 2008.
"Elävät Alzheimerin taudin varhaisvaiheessa." Cleveland Clinic Health System . 14. kesäkuuta 2006. Clevelandin klinikka. 22. toukokuuta 2008.
"Harhaanjohtava Mystery". National Institute of Aging. 28. heinäkuuta 2007. US National Institutes of Health. 22. toukokuuta 2008.