Useimmat ihmiset, joilla on lymfooma, ensin kertovat suurentuneista imusolmukkeistaan kaulaansa, kainaloihinsa tai nivusiinsa. Heillä voi olla myös kuumetta , laihtumista ja muita epämääräisiä oireita, jotka jäljittelevät muita sairauksia. Lääkäri voi epäillä lymfoomaa oireidensa perusteella tai kehosi vaurioituneiden osien tarkistamisesta.
Biopsia on ensimmäinen vaihe
Lymfooman testiä varten lääkäri tekee excisionaalisen biopsian, jossa otetaan pieni näyte kudoksesta vaikuttavista solmuista tai elimistä.
Biologinen näyte katsotaan patologin mikroskoopilla. Useimmat potilaat saavat imusolmukudoksen biopsiaa, mutta jos lymfooma vaikuttaa ihon, aivojen tai mahojen kaltaisiin organismeihin, sen sijaan näiden elinten biopsia saattaa olla tarpeen. Jos lääkäri alun perin kysyy neulan imututkimusta (nimeltään FNAC) ja se osoittautuu lymfoomaksi, kannattaa tehdä biopsia, jotta saadaan lisää kudosta tarkempaan diagnoosiin.
Lymfooman tyypin määrittäminen
Lymfooman diagnoosi ei ole riittävästi tietoa lääkäriä varten asianmukaisen hoidon antamiseksi. Hänen on myös määritettävä, mitkä kahdesta pääasiallisesta lymfooma - Hodgkinin tai ei-Hodgkin-lymfooman (NHL) tyypistä - potilaalla on. Lymfooman tyyppi voidaan tunnistaa syöpäsolujen fysikaalisella ilmeellä mikroskoopilla tai käyttämällä markkereita, jotka tunnistavat eritymolekyylit lymfoomasoluihin. On tärkeää, että lymfoomaa omaava patologi tekee määrityksestä.
Testit diagnoosin jälkeen
Kun lymfooman diagnoosi on selvä, on tehtävä useita testejä, jotta voidaan nähdä, kuinka pitkälle tauti on levinnyt ja mihin elimiin liittyy. Ruumiin eri osien tutkimukset sekä luuytimen testi voidaan tehdä, jos lääkäri katsoo sen olevan tarpeen. Myös jotkut verikokeet voivat osoittaa, kuinka kehittynyt tauti on, ja jos potilas on sopiva kemoterapian hoitoon.
Kun nämä testit on tehty, onkologi voi keskustella hoitovaihtoehdoista potilaan kanssa.