Kun Hodgkin-lymfoomaa diagnosoidaan, biopsian raportti voi ilmaista Hodgkin-lymfooman tyypin, joka on tapahtunut. Hodgkin-lymfoomaa on viisi päätyyppiä. Ne eroavat toisistaan, joille se vaikuttaa, kehon osat todennäköisemmin vaikuttavat ja missä vaiheessa se diagnosoidaan yleensä.
Onko Hodgkin-lymfooman hoito riippuvainen tautityypistä?
Yleensä tarkka tyyppi ei muuta hoitovaihtoehtoja.
Hodgkinin taudin hoito riippuu pääasiassa osallisuudesta (vaiheesta) eikä sairauden tyypistä. Tietyissä olosuhteissa taudin laatu voi kuitenkin ennustaa joidenkin kehon alueiden mahdollisuuksia, ja se voi vaikuttaa lääkäreiden hoitovaihtoehtoihin. Jos sinulla on kysyttävää diagnoosi- ja hoitovaihtoehdoista, keskustele niistä terveydenhuollon tiimin kanssa, jotta voit ymmärtää heidät tyydyttävällä tavalla.
Nodulaarinen skleroottinen Hodgkin-lymfooma (NSHL)
Tämä on yleisin Hodgkin-lymfooman tyyppi. Kehittyneissä maissa 60-80% Hodgkinin taudista kärsivillä ihmisillä on Nodular Sclerosing -alatyyppi. Se on yleisempi naisilla ja enimmäkseen nuorempiin ihmisiin - nuoriin ja nuoriin aikuisiin. Tauti vaikuttaa pääasiassa solmun kaulaan tai kainaloihin tai rintakehään.
Mixed Cellularity Hodgkin Lymphoma (MCHL)
Tämä on toinen yleinen Hodgkin-lymfooman tyyppi, 15-30% diagnosoiduista on sekasoluinen sairaus.
Tämä tyyppi on yleisempi kehitysmaissa. Ihmiset, joilla on ikä, voivat vaikuttaa. Myös miehillä ja naisilla on vaikutuksia. Tämäntyyppisen taudin todennäköisyyteen liittyy vatsa kuin yleisempi nodulaarinen skleroottinen lajike, ja vähemmän todennäköisesti siihen liittyy solmuja rinnassa.
Lymfosyyttihädätetty Hodgkin-lymfooma (LDHL)
Lymfosyyttien ehtyminen alatyyppi on hyvin harvinainen Hodgkin-lymfooman muoto, joka muodostaa vain noin 1% sairaudesta kärsivistä.
Se näkyy iäkkäillä ihmisillä, ja sitä diagnosoidaan usein edistyneessä vaiheessa, kun lymfooma on hyökännyt kehon eri elimiin. Se on myös yleisempi niille, jotka ovat HIV-tartunnan saaneita . Se näkyy vatsassa, pernassa, maksassa ja luuytimessä.
Lymfosyyttien rikas klassinen Hodgkin-lymfooma (LRCHL)
Tämä on toinen epätavallinen alatyyppi, joka muodostaa noin 5-6% Hodgkinin potilaista. Se näkyy useammin miehillä ja vaikuttaa ihmisiin yleisimmin 30- tai 40-vuotiailla. Useimmat yksilöt diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa, ja vaste hoitoon on erinomainen. Se esiintyy harvoin useammassa kuin muutamassa imusolmukkeessa ja esiintyy kehon yläosassa.
Nodulaarinen lymfosyyttien pääasiallinen Hodgkin-lymfooma (NLPHL)
Tätä tyyppiä pidetään nyt erityisenä Hodgkin-taudin tyypinä, joka eroaa muista edellä mainituista tyypistä, tämä variantti muodostaa 4-5% kaikista Hodgkinin taudista. Patologien mukaan tällä tyypillä on monia yhtäläisyyksiä ei-Hodgkin-lymfooman (NHL) kanssa. Kaikissa kliinisissä näkökohdissa piirteet ovat kuitenkin samanlaiset kuin lymfosyyttien rikas tyyppi Hodgkin-lymfooma. Useimmat yksilöt diagnosoidaan aikaisin ja tekevät hyvin hoidon jälkeen.
Lähde:
Mikä on Hodgkinin tauti? American Cancer Society, 02.09.2016