Oireet, syyt ja hoidot seksiyksityiskohtaiseen Classic Hodgkinin tautiin
Mikä on sekasoluinen Hodgkin-lymfooma, kuinka yleinen se on, mikä aiheuttaa sen ja miten sitä hoidetaan?
Yleiskatsaus
Mixed cellularity Hodgkinin lymfooma on eräänlainen Hodgkinin tauti , lymfosolujen syöpä. Se on toiseksi yleisin tyypillinen klassinen Hodgkin-tauti , ja noin 15-30 prosenttia kaikista Hodgkin-lymfoomasta kärsivillä henkilöillä on länsimaissa.
Hodgkinin kaltaisten potilaiden osuus on suurempi osissa maailmaa Yhdysvaltojen ulkopuolella, myös Aasiassa. Joissakin populaatioissa se on yleisin Hodgkin-lymfooman tyyppi.
Ominaisuudet
Mixed cellularity Hodgkin voi esiintyä milloin tahansa ikäisenä, vaikka se on yleisin aikuisilla 55-74-vuotiaiden ja alle 14-vuotiaiden lasten välillä. Se on yhtä yleinen miehillä ja naisilla. Tämäntyyppisen lymfooman määrä näyttää laskeneen esiintyvänä vuosina 1992-2011, mutta tämä voi johtua siitä, miten lymfoomat on luokiteltu todellisen vähenemisen sijaan.
Se on yleisempi ihmisille, joilla on immuunijärjestelmä, joka toimii huonosti esimerkiksi HIV-potilailla.
syyt
Ei tiedetä, mikä aiheuttaa Hodgkinin taudin , vaikka joitain riskitekijöitä onkin tunnistettu. Sekasoluisen tyyppisellä lymfoomalla esiintyy syövän soluissa esiintyvä Epstein-Barr-esiintyvyys, mutta tutkijat ovat edelleen epävarmoja lymfoomien ja tämän viruksen välisestä tarkasta suhteesta, joka aiheuttaa tarttuvaa mononukleoosia.
oireet
Sekakudosvaurion tärkeimmät oireet ovat suurentuneet imusolmukkeet kaulassa, kainaloissa ja vatsassa.
Muut elimet ovat vähemmän todennäköisesti mukana tämän lymfoman muodon kuin eräät muut lymfooman tyypit. Monisoluisen sairauden vuoksi 30 prosenttia ihmisistä osallistuu pernaan, 10 prosenttia luuytimensä, 3 prosenttia maksan ja vain 1-3 prosenttia ihmisistä on osallistunut muihin elimiin.
Diagnoosi
Lymfooman diagnoosi on tehty imusolmukebiopsian avulla .
hoito
Monet yksilöt, joilla on tämä lymfooma, diagnosoidaan pitkälle edennyt tauti, johon liittyy imusolmukkeita sekä kehon yläosassa että vatsan alueella.
Ihmisillä, joilla on alkuvaiheen sairaus , hoito edellyttää yleensä kemoterapian ja sädehoidon yhdistelmää.
Kehittyneen vaiheen taudissa hoidot ovat usein pitkäkestoista kemoterapiaa, ja niillä on vähemmän todennäköisyys saada aikaan sädehoidon käyttö. Tässä artikkelissa käsitellään kemoterapiaprotokollien käyttöä Hodgkin-lymfooman hoidossa .
Niille, joilla on Hodgkin-lymfooman sekakäyttäytymisen uusiutuminen tai jos hoito epäonnistuu, on useita vaihtoehtoja. Yksi on pelastuskemoterapia (kemoterapia, jota käytetään vähentämään kasvaimen tilavuutta, mutta ei parantaa syöpä), jota seuraa suuren annoksen kemoterapia ja autologinen kantasolusiirto. Muita vaihtoehtoja voivat olla monoklonaalisen vasta-aine Blincyto (brentuximab ) immunoterapian käyttö tarkistuspisteen estäjän, nonmyeloablatiivisen kantasolusiirron tai kliinisen tutkimuksen kanssa.
Ennuste
Vaikka sekasoluinen Hodgkin-lymfooma on aggressiivinen syöpä, ennuste on erittäin hyvä . Se on suunnilleen sama kuin ihmisillä, joilla on nodulaarinen skleroiva Hodgkin-lymfooma , ja parempi kuin ihmisille, joilla on lymfosyyttien ehtyminen Hodgkinin tauti.
selviytyminen
Huolimatta ennusteesta, on kauhistuttavaa diagnosoida syöpä. Lisäksi hoidot, joilla tällainen Hodgkinin tauti tulee remissioon, voi olla erittäin haastavaa ja verotettavaa, ja opimme, että stressi ei ole hyvä idea ihmisille, joilla on lymfoomia . Reach out perheelle ja ystäville. Harkitse liittymistä tukiryhmään yhteisössäsi tai verkossa. Ja tarkista nämä vihjeet selviytymään lymfoomasta
Lähteet:
Ansell, S. Hodgkinin lymfooma: Diagnoosi ja hoito. Mayo Clinic Proceedings . 2015. 90 (11): 1574 - 83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W., ja I. Oschies. Epstein-Barr-viruksen (EBV) -positiivisen Hodgkin-lymfooman ja Hodgkin-lymfoomaisten B-solujen lymfoproliferaatioiden korkea esiintyvyys EBV-latenssiprofiililla 2 lapsilla, joilla oli interleukiini-2-indusoituva T-solukyvaasipuutos. Histopatologia . 2015. 67 (5): 607-16.
Syöpä: Onkologian periaatteet ja käytäntö 7. painos. Toimittajat: VT DeVita, S Hellman ja SA Rosenberg. Julkaisija Lippincott Williams ja Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E., ja D. Weisenburger. Hodgkin-lymfooma-histologisten alatyyppien aikakautat trendit: todelliset muutokset tai kehittyvä diagnoosikäytäntö? Syöpäepidemiologian biomarkkerit ja ennaltaehkäisy . 2015. 24 (10): 1474 - 88.
National Cancer Institute. Valvonta-, epidemiologia- ja lopputulosohjelmat. Mixed cellularity classic Hodgkin-lymfooma. Käytetty 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/