HPV : tä tai ihmisen papilloomavirusta pidetään useimmiten kohdunkaulasyövän virukseksi. HPV on kuitenkin paljon enemmän. HPV: n tyypit ovat yli 150. Yli 40 tällaista tyyppiä voidaan lähettää sukupuoleen. Nämä virukset aiheuttavat kaiken tavallisista ihoärsytyksistä sukupuolielinten syyliin syöpään .
Niiden syöpien määrä, joiden on havaittu liittyvän HPV: hen, on kasvussa.
Seksuaalisesti siirrettyjen HPV-infektioiden on osoitettu aiheuttavan paitsi kohdunkaulan syöpiä. Ne voivat myös aiheuttaa peniksen syöpiä , peräaukon syöpiä ja kurkun syöpäsairauksia . Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös osoittaneet, että HPV: n ja keuhkosyövän välillä voi olla jopa yhteys.
Tupakointi on luonnollisesti tärkeä syy keuhkosyöpään länsimaissa. Kuitenkaan se ei ole ainoa syy keuhkosyöpään. Asbesti, radoni ja muut hengitetyt toksiinit ovat myös liittyneet keuhkosyöpään. Niinpä on useita tartuntatauteja. Lisäksi geneettiset, käyttäytymis- ja muut tekijät vaikuttavat keuhkosyövän kehittymiseen.
HPV- ja keuhkosyöpä
Ei pitäisi olla yllättävää, että tutkijat ovat olettaa, että HPV saattaa liittyä ainakin murto-osaan keuhkojen kasvaimia. HPV: n tiedetään aiheuttavan syöpä. HPV: hen liittyviä syöpiä on havaittu kudoksissa, jotka ovat vierekkäin keuhkoihin - kuten kurkkuun ja risat.
Toisin sanoen, molemmilla HPV: lla on pääsy keuhkosoluihin ja voivat aiheuttaa solujen syöpäkasvun.
Itse asiassa useat tutkimukset ovat osoittaneet yhteys HPV: n ja keuhkosyövän välillä. Linkki on kuitenkin erittäin kiistanalainen. Eri keuhkosyöpäyhdistelmien tutkimukset eivät ole osoittaneet HPV-DNA: ta kasvaimenäytteissään.
Nämä tulokset saattavat vaikuttaa ristiriitaisilta ja herättää ihmisiä kyseenalaiseksi, pitäisikö heidän luottaa tieteeseen. On kuitenkin olemassa useita tapoja, joilla tämä näennäinen kiista selittyy.
- HPV liittyy todennäköisemmin keuhkosyöpään tietyissä osissa maailmaa kuin toisissa.
Tämä selitys on erittäin uskottava. HPV-tyypin esiintyvyys vaihtelee voimakkaasti alueittain. Myös muiden syöpien esiintyvyys on osoittanut paljon voimakkaamman suhteen HPV-infektioihin - kuten kohdunkaulan syöpään. Sitä tukee myös meta-analyyseistä saadut tiedot, jotka ovat havainneet, että HPV: n ja keuhkosyöpätutkimusten tulokset vaihtelevat voimakkaasti alueittain, mutta näyttävät olevan yhdenmukaisempia tietyillä alueilla. HPV: hen liittyvät keuhkosyöpät ovat sinänsä yleisempiä Aasiassa kuin Euroopassa. - Tutkimukset, jotka ovat löytäneet HPV: n keuhkosyöpää kasvaimiin, ovat kärsineet kontaminoitumisesta viruksen DNA: n kanssa.
Tämä on tietyissä tapauksissa varmasti mahdollista. Kuitenkin suuri määrä tutkimuksia, jotka ovat löytäneet yhdistykset HPV: n ja keuhkosyövän välillä, aiheuttavat yhtenäisen ongelman epäpuhtauksille. - Tutkimukset, jotka eivät ole havainneet HPV: tä keuhkosyövän kasvaimissa, eivät ole etsineet HPV: tä oikealla tavalla.
Jos tiedemiehet etsivät tietyntyyppisiä HPV-kasvaimia ja valitsivat vääriä tyyppejä etsimään, tämä voisi olla selitys. Se voisi myös selittää, miten HPV-hoito saattaa kadota keuhkosyövänäytteissä, jos ne valitsevat viruksen tehottomat testit. Lisäksi sinun on testattava oikeat kasvaimet. Loppujen lopuksi vain keuhkojen syövän osajoukko todennäköisesti liittyy HPV: hen. Siksi väärät tapaukset tutkittaessa voisivat myös selittää, miksi virusta ei löytynyt.
Todennäköisesti se on ensimmäinen selitys, joka näytetään toteen. Keuhkosyöpä ei ole kuin kohdunkaulan syöpä, jossa suurin osa tapauksista johtuu HPV-infektiosta. Sen sijaan tutkimukset, jotka ovat osoittaneet yhteenliittymän keuhkosyövän ja HPV: n välillä, ovat löytäneet viruksen vain tuumoreiden murto-osalla. HPV: hen liittyvien keuhkosyöpien määrä vaihtelee voimakkaasti maantieteellisesti ja kasvaimen tyypin mukaan. Lisäksi tutkimukset, jotka osoittavat voimakasta yhteyttä keuhkosyöpään ja HPV: hen, ovat harvoin löytäneet viruksen yli 10-20 prosentissa näytteistä.
Tämä on tärkeä muistutus siitä, että useimmilla syöpätyypeillä voi olla erilaisia syitä.
Niillä voi olla myös erilaisia tuloksia. Vaikka tupakointi on edelleen yleistä ympäri maapalloa, se todennäköisesti pysyy pääasiallisena syynä keuhkosyöpään. Kuitenkin jos ajan myötä yhä useammat ihmiset tupakoivat, voimme nähdä, että suuremman prosenttiosuus jäljellä olevista keuhkosyöpyyksistä liittyy muihin syihin - myös HPV: hen.
Tällainen syy-yhteys on jo nähty kurkussa ja suun syövissä. Suurempi prosenttiosuus vuosittain näyttää liittyvän virusinfektioon. Onneksi tämä muutos on liittynyt myös kurkun syövän eloonjäämiseen, HPV: hen liittyvät kurkkumäiriöt näyttävät olevan vähemmän tappavia kuin tupakkakysymyksissään. Olipa samanlainen selviytymisero myös HPV: hen liittyvien keuhkosyöpien osalta mahdollista, on nähtävissä.
Lähteet:
Goto A et ai. Ihmisen papillomaviruksen infektio keuhkoissa ja ruokatorveissa: analyysi 485 Aasian tapauksesta. J Med Virol. 2011 Aug; 83 (8): 1383-90.
Wu DW et ai. Pienentynyt p21 (WAF1 / CIP1) muuttamalla p53-DDX3-reittiä liittyy huonoon relapsiivaan selviytymiseen varhaisessa vaiheessa ihmisen papilloomavirukseen liittyvässä keuhkosyövässä. Clin Cancer Res. 2011 1. huhtikuuta; 17 (7): 1895-905. Epub 2011 16.2.
Koshiol J et ai. Ihmisen papilloomaviruksen arviointi keuhkosyöpäkudoksessa. J Natl Cancer Inst. 2011 maaliskuu 16; 103 (6): 501-7. Epub 2011 3. helmikuuta.
Joh J et ai. Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) ja Merkel-solupolyomaviruksen (MCPyV) ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa. Exp Mol Pathol. 2010 Dec; 89 (3): 222-6. Epub 2010 7. elokuuta.
Aguayo F et ai. Ihmisen papilloomaviruksen 16 esiintyminen ja fyysinen tila Aasian keuhkojen karsinoomissa. Infektoituneen aineen syöpä. 2010 marraskuu 16, 5:20.
Mehta V et ai. Populaatioon perustuva analyysi oraalisesta ja kurkunpään karsinoomasta: histopatologisen erilaistumisen, selviytymisen ja potilaan väestötietojen muutokset. Laryngoskooppi. 2010 Nov; 120 (11): 2203-12.
Srinivasan M et ai. Ihmisen papilloomaviruksen tyypit 16 ja 18 primaarisissa keuhkosyövissä - meta-analyysi. Syövän synty. 2009 Oct; 30 (10): 1722-8. Epub 2009 20. heinäkuuta.
Castillo A et ai. Ihmisen papilloomavirus keuhkojen karsinoomina kolmessa Latinalaisen Amerikan maassa. Oncol Rep. 2006 Apr; 15 (4): 883-8.