Mitä sinun pitäisi tietää tästä Protonipumpun inhibiittorista
Pikku purppurapulloa kutsuttuna Nexium, joka tunnetaan yleisesti myös nimellä Esomeprazole, on saatavana reseptillä ja over-the-counterilla. Protonipumpun estäjien tai PPI-lääkkeiden luokkaan kuuluvia lääkkeitä kutsutaan yhdeksi tehokkaimmista lääkkeistä närästyksen ja maha-ruokatorven refluksitaudin (GERD) hoitamiseksi. Miljoonat reseptit täytetään vuosittain.
Kuinka Nexium toimii?
GERD on ehto, jossa happoa mahasta virtaa takaisin ruokatorveen - putki, joka ruokaa kulkee suusta mahalaukkuun - aiheuttaen ruokatorven vammoja. Nexium toimii vapauttamalla entsyymi, joka vähentää vatsassa valmistetun hapon määrää. Pohjimmiltaan sen nimessä tarkoitetaan: pumpun estäminen.
Nexiumin lisääntyneet riskit
Kuten monien reseptilääkkeidenkin yhteydessä, Nexium sisältää sivuvaikutuksia. (Lue lisää alla olevista.) Huumeiden luokkaan PPI: t ovat liittyneet sydänkohtauksen , munuaissairauksien ja luunmurtumien lisääntyneeseen riskiin.
Tämä lääkeryhmä liittyi sydänkohtauksiin kesäkuussa 2015 julkaistussa PLOS One -tutkimuksessa, jossa tarkasteltiin 3 miljoonan ihmisen kliinisiä muistiinpanoja. Stanfordin yliopiston tutkijat näkivät vahvimman yhteyden PPI: n ja sydän- ja verisuonitautien välillä niissä, jotka käyttivät lääkkeitä pitkiä aikoja.
Mitä tulee lääkeaineeseen liittyneeseen munuaissairauteen, American Society of Nephrologyin KidneyWeek 2015: ssa San Diegossa, kaksi tutkimusta osoittivat linkin PPI: t, kuten Nexium, Prilosec tai Prevacid - kroonisen munuaissairauden riskin lisäämiseksi. Molemmat tutkimukset tarkastelivat kymmeniä tuhansia potilaita, ja molemmilla ei ollut syy-yhteyttä, mutta ainakin korrelaatio.
Lopuksi useat julkaisut 2000-luvulla löysivät yhteyden PPI: iden ja luunmurtumien käytön välillä US Food and Drug Administrationin (FDA) tieteellisen kirjallisuuden tarkistuksen mukaan. Mutta ei ollut yhtenevää näyttöä, joka yhdistää luun tiheyden PPI-käyttöön. Itse asiassa yksi tutkimus, joka selvitti ne, jotka olivat vaarassa murtumia, eivät löytäneet mitään yhteyttä huumeiden ja murtumien välillä.
Kaikissa tapauksissa yhteys lääkärisi kanssa on avainasemassa. Nexiumia, kuten muutkin protonipumpun estäjät, ei ole tarkoitettu käytettäväksi pitkiä aikoja. Monet edellä mainituista tutkimuksista tarkastelivat näiden lääkkeiden pitkäaikaista käyttöä ja havaitsivat ainakin korrelaation lääkkeiden käytön ja lisääntyneen riskin välillä.
Kerro lääkärille ennen hoitoa ja sen aikana
Ennen kuin otat lääkkeitä, on joitain asioita, joista sinun on keskusteltava lääkärisi kanssa, kuten:
- Näiden lääkkeiden rooli GERD-hoidossa ja niiden riskeissä.
- Mitä reseptiä ja nonprescription-lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisät ja kasviperäisiä tuotteita käytät.
- Jos olet allerginen Nexiumille, Prevacidille, Prilosecille, Protonixille, Aciphexille tai muille lääkkeille.
- Jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus.
- Jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi Nexiumin käytön aikana, soita lääkärillesi.
Hoidon aikana, jos sinusta tuntuu, että tarvitset myös antasidia , pyydä lääkäriltäsi suositella lääkettä ja kertoa, milloin ja miten se otetaan.
Samassa huomautuksessa, jos unohdat annoksen, ota yhteys lääkäriisi. Älä ota kaksinkertaista annosta korvaamattomaksi. Hän pystyy määrittämään, onko se turvallista tehdä, tai jos sinun on odotettava seuraavaan suunniteltuun annokseen.
Haluat myös soittaa lääkärillesi, jos oireet alkavat näkyä.
Nexiumin mahdolliset haittavaikutukset
Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakava tai älä mene pois:
- Päänsärky
- Ripuli
- Ärtynyt vatsa
- kaasu
- Vatsakipu
- Ummetus
- Kuiva suu
Nexiumin sivuvaikutukset voivat olla vakavampia. Seuraavat oireet ovat harvinaisia, mutta jos havaitset sellaisia, soita välittömästi lääkärillesi:
- Nokkosihottuma
- Ihottuma
- kutina
- Vaikea hengitys tai nieleminen
- Kasvojen, kurkun, kielen, huulten, silmien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai alahaavojen turvotus
- Käheys
Lähteet:
"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11. maaliskuuta 2007.
"Protonipumpun estäjien ja luunmurtumien riski aikuisilla". Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3. kesäkuuta 2014.