Jo vuosikymmenien ajan munasarjasyöpä on mainostettu "hiljaa tappaja", koska taudin oletettu puuttuminen varhaisvaroitus-oireita. Naisia diagnosoidaan usein myöhemmässä vaiheessa, mikä lisää tehokkaan munasarjasyövän seulonnan tarvetta. Seulontatestit ovat saatavilla, mutta niitä ei suositella kaikille naisille.
Testi, jota käytetään munasarjasyövän seulontaan
Seulontatestien tavoite on etsiä todisteita tietystä taudista henkilöllä, jolla ei ole oireita.
Esimerkkejä yhteisistä seulontatesteistä ovat Pap-smears tai rutiininomainen kolonoskopia. Seulontatutkimukset poikkeavat diagnostisista testeistä, jotka määrittävät oireiden syyn, jota henkilö saattaa kokea. On olemassa kaksi koetta, joita lääkärit käyttävät yleensä munasarjasyövän seulontaan:
- CA-125-kasvaimen markkeri testi
- transvaginaalinen ultraääni
Munasarjojen syöpäseulonta keskiraskaille naisille
Tässä osiossa, jonka tarjoaa UpToDate - monien potilaiden ja heidän lääkäriensä käyttämät elektroniset resurssit, jotka etsivät syvällistä lääketieteellistä tietoa - voimme oppia, mikä on keskimääräinen riski ja miten seulonta koskee tätä naisryhmää:
"Munasarjasyövän" keskimääräinen riski "kuuluu niille, joilla ei ole munasarjasyövän tai BRCA-mutaation ensimmäisessä tai toisessa asteen suhteessa (äiti, sisko, isoäiti, täti). Munasarjasyövän seulonta ei ole suositeltavaa keskimääräisessä riskissä naiset, koska suuri riski on väärä positiivinen tulos. Tämä aiheuttaisi monia naisia tekemään tarpeetonta leikkausta. "
CA-125-tuumorimarkkeritesti on tunnetusti vääriä positiivisia ja myös vääriä negatiivisia. Ruumiin CA-125-proteiinin tasoihin voivat vaikuttaa muut olosuhteet - jotain lieviä kuin kuukautiset voivat aiheuttaa joidenkin naisten nauloja. Kaikki naiset, joilla on munasarjasyöpä, eivät kokeneet proteiinin lisäystä veressä.
Nämä puutteet tekevät seulontatesti epäluotettavaksi ja tehottomaksi keskivertokuluttajien naisille.
Munasarjasyöpäseulonta naisille, joilla on munasarjasyövän perhettä
Naisia, joilla on sukututkimus munasarjasyövästä, kannustetaan näkemään geneettinen neuvonantaja selvittääkseen, onko geneettinen testaus BRCA-mutaation näyttämiseksi hyödyllistä. Testattaessa ei suositella kaikkia sukututkimukseen kuuluvia naisia. Testeissä on kriteerejä, jotka ennustavat todennäköisyyttä, että sinulla on suuri riski saada mutatoitu BRCA-geeni . Geneettinen testaus on täysin vapaaehtoista ja tapaaminen geneettisen ohjaajan kanssa auttaa sinua päättämään, onko testaus tarpeen. Jos testaus paljastaa mutaation, saatat olla suositeltavaa saada säännöllisesti munasarjasyöpäseulonnat.
> Lähde:
> Carlson, Karen J. "Munasarjasyöpäseulonta". Ajantasalla. Lokakuu 2009.