Kaksi tutkimusta, joissa tutkitaan rotua MS: ssä
Ajatus siitä, että afrikkalais-amerikkalaisilla on pienempi riski MS: n kehittymisestä, on väärinkäsitys. Itse asiassa viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että afrikkalais-amerikkalaisilla naisilla (ei miehillä) on suurempi riski MS: n kehittymisestä, eivätkä asiantuntijat ole varma mistä.
Afrikkalais-amerikkalaisilla naisilla on suurempi riski
Vuonna 2013 Neurology- tutkimuksessa 496 henkilöä tutkittiin MS: n kanssa. Näistä ihmisistä 37,5 prosenttia oli valkoihoisia ja 10,4 prosenttia afrikkalais-amerikkalaisia.
Tutkimuksessa todettiin, että afrikkalais-amerikkalaiset saivat 47 prosentin riskin MS: n riskeistä verrattuna valkoihoisiin, mutta tämä suurempi riski löydettiin vain naisista, ei miehistä. Kaiken kaikkiaan tutkimuksessa ei todettu, että afrikkalais-amerikkalaiset saivat pienemmän MS-riskin kuin valkoihoisilla.
Tutkimuksessa havaittiin myös, että latinalaisamerikkalaisilla oli 50 prosentin pienempi riski kuin valkoihoisilla yksilöillä, ja aasialaisilla yksilöillä oli 80 prosentin pienempi riski. (Tämä löytyi sekä miehistä että naisista).
Erityisemmät rotuserot MS: ssä
2004 Neurologian tutkimus verrattiin 375 afrikkalais-amerikkalaista 427 valkoihoiseen MS: hen. Ryhmät olivat samanlaisia suhteessa miesten ja naisten välillä sekä suhteessa eri tyyppisiin MS-henkilöihin. Osallistujat kuitenkin erosivat rodullisilla linjoilla seuraavilla alueilla:
- Aika diagnoosiin: Ryhmät erosivat kuinka kauan diagnoosi sai MS-oireiden alkamisen jälkeen . Afrikkalais-amerikkalaisia osallistujia diagnosoitiin noin vuoden kuluttua oireiden puhkeamisesta, kun taas valkoihoisia osallistujia diagnosoitiin kaksi vuotta sen oireiden alkamisen jälkeen. Tutkimuksessa ehdotettiin yhtä teoriaa, että afrikkalais-amerikkalaisilla osallistujilla oli vaikeampia oireita, mikä johti nopeampaan diagnoosiin.
- Ensimmäiset oireet: Afrikkalais-amerikkalaisilla osallistujilla oli useimmiten erilaisia oireita taudin puhkeamisessa, johtuen useista leesioista keskushermoston eri paikoissa kuin valkoihoisilla osallistujilla. Kuitenkin noin 18 prosentilla afrikkalais-amerikkalaisista osallistujista oli oireita rajoitettu optisiin hermoihin ja selkäytimeen, kun taas vain kahdeksan prosenttia valkoihoisista osallistuneista oli leesioita rajoitettu näihin alueisiin. Lisäksi kaukaasian tutkijoilla oli todennäköisemmin vammoja aivoihinsa.
- Aloita hoito nopeammin: Afrikkalais-amerikkalaiset alkoivat hoitaa tautia modifioivalla hoidolla keskimäärin noin 6 vuotta oireiden puhkeamisen jälkeen verrattuna 8 vuoden kuluttua oireiden alkamisen ja hoidon aloittamisesta Kaukasian ryhmässä. Niin paljon kuin on diagnosoitu nopeammin oireiden puhkeamisen jälkeen, oletettiin, että afrikkalais-amerikkalaiset osallistujat saattavat kärsiä vaikeammista tai vammautuneista oireista ja tämä johti siihen, että heidän lääkärit suosittelivat hoitoa aiemmin.
- Liikkuvuuserot: Tutkimuksesta ilmeni, että afrikkalaiset amerikkalaiset olivat hieman todennäköisemmin kehittäneet liikkuvuusongelmia kuin valkoihoisilla. Afrikkalais-amerikkalaisten osallistujien olisi lopulta tarvinnut käydä rumpua 1,67-kertaisesti. Tämä tapahtui myös noin 6 vuotta aikaisemmin afrikkalais-amerikkalaisessa ryhmässä kuin valkoihoisessa ryhmässä (16 vuoden jälkeen 22 vuoteen verrattuna).
- SPMS: n kehittäminen: Afrikkalais-amerikkalaiset osallistujat etenivät myös relapsoivan ja maksavaurion vastaisesta MS: stä keskiasteen asteittaiseen MS: hen noin kolme vuotta nopeammin kuin valkoihoiset osallistujat (18 vuotta vs. 22 vuotta).
Sanasta alkaen
Tärkeä tosiasia on, että MS esiintyy suurimmassa osassa etnisiä ryhmiä, kuten afrikkalais-amerikkalaisia, valkoihoisia ja latinalaisamerikkalaisia.
Tästä huolimatta ryhmien välillä on eroja, kuten niiden riski sairauden ja sairauden kehittymisestä.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että afrikkalais-amerikkalaisilla naisilla on suurempi mahdollisuus kehittää MS (verrattuna valkoihoisiin) kuin aiemmin ehdotettiin. Syyt tähän eivät ole täysin selvät. Se voi olla hormonien, genetiikan ja / tai ympäristötekijöiden, kuten tupakoinnin, lihavuuden tai D-vitamiinin puutteen yhdistelmä. Koska tutkimus jatkuu, ymmärtäminen rasismiin eroja MS toivottavasti tuo meidät lähemmäs ymmärtää syy (t) MS.
Lähteet:
Cree BA et ai. Kliiniset ominaisuudet afrikkalaisista amerikkalaisista valkoihoisista sklerosta kärsivistä valkoihoisista amerikkalaisista. Neurologia . 14.12.2004, 63 (11): 2039-45.
Langer-Gould A, Brara SM, Beaber BE, Zhang JL. Multippeliskleroosin esiintyminen useissa rodullisissa ja etnisissä ryhmissä. Neurologia. 2013, toukokuu 7, 80 (19): 1734-9.
> Kansallinen MS-yhteiskunta. Kuka saa MS: n?
> Toimeksiantaja on Dr. Colleen Doherty, syyskuu 2016.