MTHFR-geenin ja TRPV1-geenin, jotka osallistuvat migreeniin
Jos sinulla on vaikeuksia migreeniin, on hyvät mahdollisuudet myös siskosi, serkku tai äiti. Tämä johtuu siitä, että geenit tekevät sinulle enemmän tai vähemmän alttiita kehittää migreeniä.
Tutkitaan migreenin genetiikkaa ja mitä tämä tarkoittaa sinulle ja perheellesi.
Geneiden ja ympäristön keskinäinen yhteys päänsärkyyn
Suurin osa päänsärkyä johtuu monista monimutkaisesta verkosta vuorovaikutuksessa olevien monien geneettisten ja ympäristötekijöiden tuloksena.
Vaikka monet teistä työskentelevät lakkaamattomasti ympäristötekijöiden hallinnassa laukaisevan välttelyn ja käyttäytymismuutoksen avulla, et tietenkään voi muuttaa geenejä, joiden kanssa olet syntynyt. Tutkijat voivat kuitenkin tutkia migreenin aiheuttamaa genetiikkaa, jotta voidaan luoda uusia lääkkeitä, jotka kohdistuvat tiettyihin geeneihin toivotuissa kovettumisissa, elleivät ne lievennä raskaita ja heikentäviä päänsärkyjä.
Minkä tyyppisiä geenejä liittyy migreeniin?
Perinnöllä on merkittävä rooli migreenin ja muiden päänsärkyjen kehittymisessä. Tämä on osoitettu useiden perhe- ja kahden tutkimuksen avulla. Mutta mitä todelliset geenit kulkevat? Alla on esimerkki kahdesta geenistä, joiden ajatellaan olevan merkitystä migreenin muodostumisessa.
Yksi geeni on nimeltään MTHFR-geeni , joka on pitkäkestoinen, metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi. Tämä geeni on osallisena homokysteiinireitissä. Homokysteiini on verenkierrossa oleva aminohappo, joka kohonnut, voi johtaa verisuonten tulehdukseen sekä tiettyjen hermosolujen, jotka voivat olla mukana päänsärkyä, ampumista.
Tietyt mutaatiot tässä geenissä on liittynyt sekä migreeniin että klusteripäänsäryksiin .
Eräässä tutkimuksessa farmakogenetiikassa ja genomitutkimuksessa todettiin, että naisilla, joilla oli aura , migreenin lisäys vähensi merkittävästi homokysteiinintasoaan, migreenin vakavuutta ja migreenin vammaistumistasoa verrattuna plaseboa saaneisiin naisiin.
Vitamiinin täydennys tehtiin B6-vitamiinilla, B9: llä (foolihapolla) ja B12: llä, joiden on todettu pienentävän homokysteiinipitoisuuksia verenkierrossa.
Lisäksi, kun vitamiinilla hoidettua ryhmää tutkittiin tarkasti, havaittiin, että potilaat, joilla oli tietty MTHFR-geenin alleeli, vähensivät merkittävästi homokysteiinipitoisuuksia samoin kuin migreenin vakavuus- ja invaliditeettitulokset kuin ne, joilla oli erilainen alleeli . Alleeli on geenin vaihtoehtoinen muoto, joka kiinnittää tiettyyn paikkaan tietyllä kromosomilla. Tämä havainto osoittaa, että tietyt geenivariantit voivat vaikuttaa siihen, kuinka hyvin migrainijät vastaavat vitamiinipitoisuuteen.
TRPV1 (transientti liittyvä potentiaalinen vanilloidityyppi 1) on ehdotettu olevan tärkeä rooli migreeniin herkistymisessä - termi, joka viittaa yliherkkään tai reaktiiviseen hermostoon migreenipotilailla.
Tällä geenillä on merkitys migreenin hyperalgeesiassa ja allodyniassa , kaksi tilannetta, joita voi esiintyä migreenikohtauksen aikana. Hyperalgesia viittaa lisääntyneeseen vasteeseen kivulias ärsykkeelle. Allodynia viittaa tuskalliseen vasteeseen normaalisti harmittomalle ärsykkeelle, kuten tunne epämukavuudesta ja yksinkertaisesta kosketuksesta migreenikohtauksen aikana.
Viime vuosina TRP-kanaville suunnattuja lääkkeitä on tutkittu mahdollisina migreenihoitoina.
Eräs esimerkki TRPV1-kanavalle kohdistuvasta lääkkeestä on sumatriptaani , joka on yleinen migreenihoito.
Mitä tämä tarkoittaa minulle?
Suuri kuva tässä on se, että migreeni on vahva perinnöllinen perusta. Opiskelemalla enemmän tiettyjä geenejä, jotka altistavat yhden migreenin, tutkijat voivat sitten kohdistaa lääkkeitä näihin geeneihin.
Myös migreenin geneettisen perustan ymmärtäminen voi helpottaa joidenkin taakkojen yksilöiden kokemista, koska he yrittävät hallita migreenikohtauksiaan. Harkitse perheesi historiaa keskustellessasi terveydenhuollon tarjoajasi kanssa, sillä tämä voi antaa jonkinlaisen näkemyksen migreenistä ja vaikuttaa tulevaan hoitoon.
Lähteet:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptaani estää TRPV1-kanavia trigeminaalisissa neuroneissa. Päänsärky . 2012 toukokuu; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 migreenin patofysiologiassa. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. MTHFR C677T: n ja MTRR A66G -geenin genotyypit toimivat itsenäisesti migreenin vammaisuuden vähentämiseksi vasteena vitamiinipitoisuudelle. Farmakogenetin genomiikka. 2012 lokakuu; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et ai. Geenit ja ensisijaiset päänsäryt: uusien potentiaalisten terapeuttisten kohteiden löytäminen. J Päänsärky Kipu. 2013; 12. heinäkuuta; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Geenitekniikka ensisijaisissa päänsärkyissä. J Päänsärky Kipu. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.