Krooninen lymfosyyttinen leukemia tai CLL on yleisin aikuisten leukemia Yhdysvalloissa.
Entä akuutti myelooinen leukemia, vai AML?
- Jos teet nopean web-haun, tämä saattaa johtaa sinut harhaan, uskomaan, että AML on yleisin aikuisten leukemia. AML: llä on vuosittain suurin diagnoosi kokonaismäärä , mutta tämä kokonaisuus heijastaa suurta lasten osuutta - AML on toiseksi yleisin leukemia lapsilla ja leukemia on yleisin lapsuuden syöpä .
- AML on yleisin aikuisten akuutti leukemia, joka voi olla toinen sekaannus. Leukemiaan viitaten sanat "akuutti" ja "krooninen" ovat hieman erilaisia merkityksiä kuin sanoilla akuutti keuhkoputkentulehdus vs. krooninen keuhkoputkentulehdus. Akuutti leukemia viittaa taipumukseen edetä nopeasti, kun taas krooninen viittaa leukemiaan, jota historiallisesti pidettiin hitaammin kasvavana pahanlaatuisena henkilönä, joka voisi elää vuosia. Tänään kroonisten leukemioiden tiedetään vaihtelevan valtavasti, ja eloonjäämisajat vaihtelevat noin 2 - 20 vuoden kuluttua diagnoosista.
Aikuisten keskuudessa yleisimmät leukemia ovat CLL (37%) ja AML (31%). ALL on yleisimpiä 0-19-vuotiaina, mikä vastaa 75 prosenttia tapauksista kyseisessä ryhmässä.
Arvio vuodelle 2016-2017
American Cancer Societyin mukaan arviolta 62 130 ihmistä (kaiken ikäisiä) diagnosoidaan leukemiaan.
Tässä on erittely tyypin mukaan (kaikki ikärajat):
Akuutti myelooinen leukemia: 21 380
Krooninen lymfosyyttinen leukemia: 20 110
Krooninen myelooinen leukemia: 6 660
Akuutti lymfosyyttinen leukemia: 5 970
Muut leukemia: 5 910
CLL Faktat ja luvut
CLL: n katsotaan olevan erilainen ilmentymä samasta taudista kuin pienen lymfosyyttisen lymfooman tai SLL: n - yksi hitaasti kasvavista ei-Hodgkinin lymfoomista.
Perhehistoria on CLL: n kannalta merkityksellinen; vanhemmilla, sisaruksilla tai CLL: llä diagnosoiduilla lapsilla on yli kaksi kertaa riski kehittää itseään.
Seuraavassa on muutamia muita tosiseikkoja American Cancer Society:
- Noin 25 prosenttia kaikista uusista leukemian tapauksista on CLL
- Keskimääräinen eliniän riski CLL: n saamiseksi on noin 1 200: sta
- CLL: n riski on miehillä hieman suurempi kuin naisilla
- Keskimääräinen ikä diagnoosissa on noin 71 vuotta
- CLL on harvinainen alle 40-vuotiaana ja lapset ovat erittäin harvinaisia.
Tunnetaan syy
American Cancer Societyin mukaan tutkijat uskovat, että CLL alkaa, kun B-lymfosyytit - sellainen valkosolujen tyyppi, joka voi kypsyä tekemään vasta-aineita - jatkaa jakamista tarkkailematta ja ilman rajoituksia vieraiden antigeenien kohtaamisen ja tunnistamisen jälkeen . Yksityiskohtia siitä, miten tämä tapahtuu ja yksityiskohtaisia tietoja kaikista vaiheista ei ole vielä tiedossa, mutta joitakin CLL: n geneettisiä perustekijöitä on kuvattu ja ne alkavat tulla paremmin ymmärretyiksi.
Noin 17p-poisto CLL
17p-deleetio CLL on niin nimetty, koska tietyn kromosomin osa, kromosomi 17, menetetään - ja suurimman osan ajasta yhdessä sen kanssa menee tärkeä geeni, jota kutsutaan p53: ksi, joka ohjaa apoptoosia tai ohjelmoitua solukuolemaa.
17p-deleetio löytyy noin 3-10 prosentista ihmisistä, joilla on yleinen CLL. 17p-deleetio CLL on CLL: n muoto, jota on vaikeampi hoitaa; ihmisiä, joilla on 17p-deleetio CLL, on yleensä vaikea hoitaa tavanomaisella kemoterapialla. Keskimääräinen tai keskiarvo elinajanodote on alle kolme vuotta.
Lisätietoja tästä on artikkelissa "CLL ja 17p-poisto".
Lisätietoja yleisistä CLL: stä on Karen Raymaakersin artikkelissa .
> Lähteet:
> Leukemia ja lymfooma. Faktoja ja tilastoja. Käytetty syyskuussa 2017.
> American Cancer Society. Leukemia - Krooninen lymfosyyttinen. Käytetty syyskuussa 2017.
> Syöpätiedot ja numerot, 2017 . American Cancer Society. 2017. Pääsy syyskuussa 2017.