Mikä leukemia on yleisin aikuisilla?

Krooninen lymfosyyttinen leukemia tai CLL on yleisin aikuisten leukemia Yhdysvalloissa.

Entä akuutti myelooinen leukemia, vai AML?

Aikuisten keskuudessa yleisimmät leukemia ovat CLL (37%) ja AML (31%). ALL on yleisimpiä 0-19-vuotiaina, mikä vastaa 75 prosenttia tapauksista kyseisessä ryhmässä.

Arvio vuodelle 2016-2017

American Cancer Societyin mukaan arviolta 62 130 ihmistä (kaiken ikäisiä) diagnosoidaan leukemiaan.

Tässä on erittely tyypin mukaan (kaikki ikärajat):

Akuutti myelooinen leukemia: 21 380

Krooninen lymfosyyttinen leukemia: 20 110

Krooninen myelooinen leukemia: 6 660

Akuutti lymfosyyttinen leukemia: 5 970

Muut leukemia: 5 910

CLL Faktat ja luvut

CLL: n katsotaan olevan erilainen ilmentymä samasta taudista kuin pienen lymfosyyttisen lymfooman tai SLL: n - yksi hitaasti kasvavista ei-Hodgkinin lymfoomista.

Perhehistoria on CLL: n kannalta merkityksellinen; vanhemmilla, sisaruksilla tai CLL: llä diagnosoiduilla lapsilla on yli kaksi kertaa riski kehittää itseään.

Useimmat CLL-potilaat kokevat hyvin, koska niillä ei ole oireita rutiinin verenlaskun aikana, mikä osoittaa korkeita lymfosyyttitasoja verenkierrossa, mikä johtaa CLL-diagnoosiin .

Seuraavassa on muutamia muita tosiseikkoja American Cancer Society:

Tunnetaan syy

American Cancer Societyin mukaan tutkijat uskovat, että CLL alkaa, kun B-lymfosyytit - sellainen valkosolujen tyyppi, joka voi kypsyä tekemään vasta-aineita - jatkaa jakamista tarkkailematta ja ilman rajoituksia vieraiden antigeenien kohtaamisen ja tunnistamisen jälkeen . Yksityiskohtia siitä, miten tämä tapahtuu ja yksityiskohtaisia ​​tietoja kaikista vaiheista ei ole vielä tiedossa, mutta joitakin CLL: n geneettisiä perustekijöitä on kuvattu ja ne alkavat tulla paremmin ymmärretyiksi.

Noin 17p-poisto CLL

17p-deleetio CLL on niin nimetty, koska tietyn kromosomin osa, kromosomi 17, menetetään - ja suurimman osan ajasta yhdessä sen kanssa menee tärkeä geeni, jota kutsutaan p53: ksi, joka ohjaa apoptoosia tai ohjelmoitua solukuolemaa.

17p-deleetio löytyy noin 3-10 prosentista ihmisistä, joilla on yleinen CLL. 17p-deleetio CLL on CLL: n muoto, jota on vaikeampi hoitaa; ihmisiä, joilla on 17p-deleetio CLL, on yleensä vaikea hoitaa tavanomaisella kemoterapialla. Keskimääräinen tai keskiarvo elinajanodote on alle kolme vuotta.

Lisätietoja tästä on artikkelissa "CLL ja 17p-poisto".

Lisätietoja yleisistä CLL: stä on Karen Raymaakersin artikkelissa .

> Lähteet:

> Leukemia ja lymfooma. Faktoja ja tilastoja. Käytetty syyskuussa 2017.

> American Cancer Society. Leukemia - Krooninen lymfosyyttinen. Käytetty syyskuussa 2017.

> Syöpätiedot ja numerot, 2017 . American Cancer Society. 2017. Pääsy syyskuussa 2017.