Mistä kantasolut tulevat?

Aikaisilta kiistoilta nykyisiin rajat ylittäviin tieteisiin

Kantasolut ovat erikoistuneita soluja, joilla on mahdollisuuksia kehittyä yhdeksi mutta moneksi eri solutyypiksi. Ne eroavat kaikista muista soluista kolmesta erityisestä syystä:

Tällä hetkellä veren kantasolut ovat ainoa tyyppi, jota käytetään säännöllisesti hoidossa. Leukemian tai lymfooman tapauk- sessa tätä solutyyppiä käytetään menetelmässä, jota tavallisesti kutsutaan luuydinsiirrolla. Tätä tarkoitusta varten käytetään vain aikuisten kantasoluja.

Kun kyseessä on kantasolututkimus , solut voivat tulla mistä tahansa eri lähteestä, mukaan lukien aikuiset luovuttajat , alkioiden tai geneettisesti muunneltujen ihmissolujen.

Kantasoluja luuydinsiirroissa

Luuytimen solut tuottavat kaikki terveet verisolut, kuten punasolut, valkosolut ja verihiutaleet. Hematopoieettiset kantasolut ovat niitä, jotka löytyvät luuytimestä, joka toimii "vanhempana" kaikille näille erilaisille solutyypeille.

Hematopoieettiset kantasolut siirretään henkilöksi, jolla on syöpä, auttaen täydentämään luuydintä. Menetelmää käytetään usein, kun suuren annoksen kemoterapia tosiasiallisesti tuhoaa olemassa olevat kantasolut ihmisen luuytimessä.

Tämän korjaamiseksi lahjoitetut kantasolut ruiskutetaan laskimoon ja lopulta asettuvat luuytimeen, jossa ne alkavat tuottaa terveitä, uusia verisoluja.

Perifeeriset veren kantasolutransplantaatit

Vuosia sitten ainoat lähteet hematopoieettisille kantasoluille olivat luuytimestä otettuja. Pian havaittiin, että monet näistä soluista liikkuivat vapaasti verenkiertoon.

Aikana tiedemiehet oppivat nauttimaan näistä soluista verenkierrosta ja siirtämään ne suoraan luovuttajaksi.

Tämän tyyppinen elinsiirto, joka tunnetaan perifeerisenä veren kantasolujen siirränä, tai PBSCT: stä, on tullut yleisempi menettely, vaikka molempia menetelmiä käytetään edelleen. PBSCT on paljon vähemmän invasiivinen eikä vaadi luun poistamista lonkan luusta.

Somaattiset kantasolut

Aikuiset kantasolut, joita kutsutaan somaattisilla kantasoluilla, ovat peräisin ihmisen luovuttajasta. Hematopoieettiset kantasolut ovat tunnetuin esimerkki. Tutkijat ovat löytäneet somaattisia kantasoluja useammissa kudoksissa kuin mitä aiemmin kuvitellaan, mukaan lukien aivot, luurankolihakset, iho, hampaat, sydän, suolisto, maksa, munasarjasolut ja kivekset.

Empiiriset kantasolut

Alkion kantasolut ovat kiistanalaisia, koska ne ovat peräisin ihmisalkioista, jotka ovat joko tuhoutuneet tai korjattu tieteelle. Alkion kantasolut kasvatettiin ensin laboratoriossa vuonna 1998 lisääntymistarkoituksiin. Tänään niitä käytetään pääasiassa syövän, sokeuden, nuorten diabeteksen, Parkinsonin taudin, selkäydinvammojen ja immuunijärjestelmän perimän sairauksien hoidossa tai parantamisessa.

Empiiriset kantasolut ovat pluripotentteja, mikä tarkoittaa, että ne kykenevät kasvamaan ihmiskehoon (ektoderma, mesodermi, endodermi) muodostuviin kolmen sukusolun kerroksiin.

Toisin sanoen ne voivat kehittyä jokaiseen yli 200 solutyyppiin, jos ne on määritelty tekemään niin.

Indusoituja pluripotentteja käyttävät kantasolut

Indusoidut pluripotentit kantasolut tai iPSC: t ovat somaattisia kantasoluja, jotka on geneettisesti uudelleenohjelmoitu olemaan enemmän alkion kantasoluja. iPSC: t yleensä alkavat iho- tai verisoluina, jotka sitten joutuvat geneettiseen ohjelmointiin.

iPSC: itä kehitettiin ensimmäisen kerran vuonna 2006 ja ne muodostavat yhden merkittävän edun somaattisten ja alkion kantasolujen suhteen: ne voidaan valmistaa potilaan kanssa sovitetulla tavalla. Tämä tarkoittaa sitä, että laboratorio voi räätälöidä pluripotentti kantasolulinjan, joka on yksilöity henkilön omilta soluista tai kudoksista.

> Lähteet:

> Simara, P .; Motl, J .; ja Kaufman, D. "Pluripotentti kantasolut ja geeniterapia ." Transl Res. 2013; 161 (4): 284-292.

> Al-Shamekh, S. ja Goldberg, J. "Verkkokalvon korjaaminen indusoitujen pluripotenttien kantasolujen kanssa." Transl Res. 2014; 163 (4): 377-386.

> Finkbeiner, S. ja Spence, J. "Gutsy-tehtävä: suolen kudoksen tuottaminen ihmisen pluripotenttien kantasoluista." Ruoansulatuskanavan sairaudet ja tieteet. 2013; 58 (5): 1176-1184.