Migreenin häiriöllä on geneettisiä juuria, mutta siihen liittyy myös muita tekijöitä.
Migreenit ovat yleensä perheissä. Tämän vuoksi tutkijat uskovat, että tilalla on geneettisiä juuria ja että migreenit ovat perinnöllisiä, mutta he ovat vasta alkaneet selvittää tarkasti, mitkä geenit ovat vastuussa ja miten nämä geenit vaikuttavat ympäristöön tuottaakseen todellista päänsärkyä.
On olemassa useita erityyppisiä migreeniä, jotka on ryhmitelty kahteen yleiseen luokitukseen: migreenin aura ja migraani ilman auraa .
Molemmat näyttävät olevan geneettisiä yhteyksiä, joten ne ovat perinnöllisiä.
Tutkimukset identtisistä ja veljeksistä kaksosista osoittavat, että jopa puolet migreenin herkkyydestä johtuu geneettisistä tekijöistä, joilla on enemmän geneettinen riski migreenille auraa verrattuna migreenin kanssa ilman auraa.
Tämä tarkoittaa sitä, että geenisi voivat hallita huomattavaa määrää migreeni-taudin riskiä - jopa puolet, kuten sanoin - mutta myös muut tekijät vaikuttavat. Näiden geneettisten ja ei-geneettisten tekijöiden lievittäminen voi johtaa tehokkaampien hoitojen näkymiin.
Vaikea migreenin aura: Geneettiset linkit Selkeä
Kun etsitään tiettyjä migreenitautien yhteydessä olevia geenejä, tutkijat tutkivat ensin tiettyä tyyppiä vaikeaa migreeniä, jossa aura kutsuttiin perinnölliseksi hemiplegiksi migreeniksi.
Tämäntyyppisessä aura-migreenissa ihmiset kärsivät tilapäisestä tunnottomuudesta ja heikkoudesta, yleensä vain kehon toisella puolella, kuten aura tarttuu ("hemiplegic" tarkoittaa vain sitä, että tämä tapahtuu vain yhdellä puolella kehoa).
Myös kärsivillä saattaa esiintyä hauras tai vaikea puhe, sekavuus ja uneliaisuus.
Familial hemiplegic migreeni voi aiheuttaa uskomattoman vaikeita migreeni jaksot kuume, kouristukset ja jopa kooma. Näistä migreenistä on tapahtunut kuolema muutamissa tapauksissa, ja noin 20% sairastaneista kehittää pysyviä ongelmia tasapainon, koordinaation ja silmänliikkeiden kanssa.
Tämän tyyppisen migreenin geneettiset yhteydet ovat selkeitä ja niissä on mukana ainakin neljä geenia, joista jokaisella näyttää olevan rooli neurotransmittereiden hallinnassa, jotka kertovat aivoillemme mitä tehdä. Tämä perinnöllisen hemiplegic migreen alustava tutkimus loi perustan migreenin genetiikan tutkimiseksi lähemmin.
Muut migreenin geenit tunnistettiin
Tähän mennessä useissa tutkimuksissa on havaittu vähintään 13 geenia, jotka voivat aiheuttaa henkilön olevan alttiimpi migreenin taudille. Kolme näistä vaikuttaa spesifiseen hermovälittäjäaineeseen, glutamaattiin , kun taas toiset vaikuttavat kykenemättömästi käyttäytymään neuroneilla normaalisti.
Tutkijat arvelevat, että tämä geneettinen yhdistelmä voi johtaa aivojen olevan "herkempiä" - mikä tarkoittaa, että ne lisäävät aktiivisuutta tietyissä aivojen osissa, jotka näyttävät liittyvän kipuun ja muihin migreenin neurologisiin oireisiin. Ei kuitenkaan ole selvää näyttöä tästä teoriasta.
Ei ole myöskään selvää, jos jotkin näistä ominaisuuksista ovat migreenin ominaisuuksia, koska yksi mekanismi, joka näyttää johtavan migreenin kipuun, esiintyy myös muissa sairauksissa, kuten ärtyvän suolen oireyhtymässä , fibromyalgian ja jopa alaselän kipu.
Geenitekniikka on tärkeä tulevaisuuden hoidoille
Olitpa sitä kutsuttu "migreeni", "migreeni-tauti" tai "migreenihäiriö", migreeni on toistuva, episodinen, perinnöllinen neurologinen sairaus.
Tämä merkitsee sitä, että migraineursilla on koko ajan neurologinen sairaus, ei vain silloin, kun heillä on todella migreeni.
Se voi auttaa vertaamaan epilepsiaa, toistuva neurologinen häiriö. Epilepsiapotilailla on koko ajan häiriö, vaikka heillä ei ole aktiivisesti episodia, ja heidän terveydenhuollonsa tavoitteena on pitää häiriö kontrolloida episodien välttämiseksi.
Tutkijat toivovat, että tunnistamalla eri geenit, jotka voivat vaikuttaa migreenin riskiin, he voivat kehittää huumeita ja muita hoitoja, jotka kohdistavat näiden geenien aiheuttamat ongelmat. Koska migreenit voivat olla äärimmäisen vammaisia, ja ne vaikuttavat merkittävästi työhösi, perheellesi ja yleiseen terveydentilaan, omien geenien mukaiset migreenihoidon läpimurrot olisivat erittäin tervetulleita.
Lähteet:
Burstein R et ai. Migreeni: Useita prosesseja, kompleksinen patofysiologia. Journal of Neuroscience. 29. huhtikuuta 2015; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et ai. Migreenin ja samanaikaisten oireiden joukossa 8167 aikuisten paripoppia. Päänsärky. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
Kansallinen terveydenhuollon laitos Genetic Home Reference. Perhe-hemiplegic migreeni -tietolomake. Pääsy 20.11.2015.
Piane M et ai. Migreenin ja farmakogenomiikan genetiikka: jotkut näkökohdat. Lehti Päänsärky Kipu. 2007 joulukuu; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et ai. Migreenin ja vaikeiden päänsärkyjen esiintyvyys, vaikutus ja hoito Yhdysvalloissa: kansallisten valvontatutkimusten tilastojen tarkastelu. Päänsärky. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.