Melko harvinainen syöpä, jota yleisimmin nähdään nuorissa
Luun syöpä on maligniteetin tyyppi, joka voi vaikuttaa sekä lapsiin että aikuisiin, vaikka se on yleisempi lapsilla ja teini-ikäisillä. Se luokitellaan sen perusteella, onko syöpä peräisin luusta (primääri) tai on levinnyt toisesta paikasta luuhun (toissijainen).
Ensisijainen yleiskuvaus
Ensisijaista luukadoa pidetään harvinaisena. On olemassa useita erityyppisiä primaarista luukasyövää, mukaan lukien:
- osteosarkooma (esiintyy useimmiten polvissa ja yläosassa)
- chondrosarkoma (joka vaikuttaa pääasiassa lonkkaan, yläosaan ja olkapäähän)
- Ewingin sarkooma (yleisesti selkäranka, lantio, kädet ja jalat)
- pahanlaatuinen kuituinen histiocytoma (pääasiassa polven ja aseiden)
- fibrosarkoomordordoma (pääasiassa keskellä olevan kallon ja luiden vaikutusta)
Osteosarkooma, kondrosarkooma ja Ewingin sarkooma ovat tavallisimmin diagnosoidut primaarisen luukarsyylityypit.
Toinen yleiskatsaus
Toissijainen luusyöpä on paljon yleisempi kuin primaarinen luusyöpä. Kun toissijainen luusyöpä diagnosoidaan, viitataan syöpään alkuperäisen paikan sijasta sen kohteena olevan elimen sijaan. Esimerkiksi jos rintasyövästä, joka on levinnyt (metastasoituna) aiheuttama luusyöpä, ei kutsuta luusyöpäksi, vaan "rintasyöpä metastaaisi luihin".
Toissijainen luusyöpä pidetään vakavana ja luokitellaan vaiheen 4 (metastaattiseksi) taudiksi, koska se luonteensa vuoksi liittyy useisiin elimiin.
Sitä vastoin primaarinen luusyöpä voidaan luokitella vaiheesta 1 vaiheeseen 4 sen koosta, ominaisuuksista ja sijainnista riippuen.
Alkeisyhdistyksen syyt
Vaikka emme tarkkoja mekanismeja, jotka aiheuttavat primaarista luukasyövää, tiedämme monia sairauteen liittyviä riskitekijöitä.
Näistä tärkeimpiä ovat perinnölliset olosuhteet, jotka lisäävät paitsi luukadon riskiä myös muita syöpätapauksia.
Nämä sisältävät:
- useat eksostosit (geneettinen sairaus, joka aiheuttaa luumien kuoppia)
- Rothmund-Thomsonin oireyhtymä (geneettinen häiriö, jolle on ominaista ihottuma, harva karva ja epämuodostuneet luut)
- perinnöllinen retinoblastooma (perinnöllinen syövän muoto, joka vaikuttaa verkkokalvoon ja voi johtaa luukasvainten muodostumiseen)
- Li-Fraumeni-oireyhtymä (geneettinen häiriö, joka altistaa henkilön tietyille syöpätyypeille)
- Pagetin luun sairaus (tila, joka luhistuu asteittain luusta)
Aiempia sädehoitoa on myös mainittu ensisijaisena luusyöpätapahtumana, erityisesti jos sitä annetaan lapsuuden aikana. Tyypillistä röntgenkuvausta ei pidetä vaarallisena, mutta suurempia annoksia (yleensä yli 60 Gy) voi olla varmasti tekijä. Tämä tapahtuu tyypillisesti lapselle, jota hoidetaan toisen syöpätyypin osalta, joka saa sädehoidon kurssin.
Luunmurtumien oireet
Luukasyövän oireet vaihtelevat henkilöstä toiseen, mutta kipu on selvästi yleisin merkki. Se esiintyy useimmiten ruumiin pitkissä luissa, kuten kädet ja jalat.
Muita oireita voivat olla:
- yhteinen arkuus tai tulehdus
- luun heikkoudesta johtuvat murtumat
- väsymys
- anemia
- kuume
- tahaton laihtuminen
Luunmurtumien diagnosointi
Jos oireet yhdessä fyysisen kokeen tulosten kanssa viittaavat luusyöpään, tehdään lisäkokeita.
Imaging-testit, kuten röntgensäteet, magneettikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT-skannaus), voivat auttaa tunnistamaan luun poikkeavuuksia, joita ei näy paljaalla silmällä. Toinen erikoistunut kuvantamistyökalu, jota kutsutaan luun skannaukseksi, mahdollistaa lääkäreiden näkevän luun metabolisen aktiivisuuden. Tällä tavoin he voivat havaita uuden kasvun tai luun leviämisen.
Loppujen lopuksi luun biopsia antaa lopullisen todistuksen luusyöpästään. Biopsiaan liittyy pieni määrä luukudosta, jota tutkitaan mikroskoopilla. Se kestää yleensä alle tunti ja se voidaan tehdä avohoidossa kirurgisena toimenpiteenä.
Biopsian tekeminen jollekulle, jolla on primaarinen luusyöpä, voi olla hankalaa, koska on olemassa vaara levittää syöpä alkuperäpaikalle. Se vaatii ammattitaitoisen kirurgin, jolla on erittäin kokemusta luuskasyövän hoidossa.
Ensisijaisen hoidon
Menestyksekkään hoidon avain on, että lääketieteellinen ryhmä kokee ensisijaisen luukasyövän. Tiimisi voi olla lääketieteellisiä onkologeja, säteilyn onkologeja, radiologeja, kirurgisia onkologeja, ortopedisia onkologeja ja erikoislääkäreitä.
Ensisijaista luukasvainta varten on olemassa kolme tavanomaista hoitomuotoa: leikkaus, sädehoito ja kemoterapia. Usein tarvitaan useampaa kuin yhtä hoitomuotoa.
- Leikkaus on yleisin luusyöpä. Kirurginen hoito ei-metastasoitua luusyöpään merkitsee poistavan syöpäkasvain ja pienen määrän terveitä kudoksia, jotka ympäröivät sitä. Säteily tai kemoterapia voidaan suorittaa jälkikäteen selvittääkseen jäljellä olevat solut.
- Sädehoito käyttää suuren annoksen säteilyä joko kutistuvien kasvainten hoitoon tai poistaa syöpäsoluja toimenpiteen jälkeen. Sitä voidaan myös käyttää palliatiivisiin tarkoituksiin kivun vähentämiseksi. Vaikka sädehoito voi vahingoittaa läheisiä terveitä soluja, nämä solut ovat yleensä joustavampia kuin syöpäsairaudet ja yleensä pystyvät täysin toipumaan.
- Kemoterapia toimii tappamalla nopeasti soluja. Näihin kuuluvat sekä syöpäsolut että muut nopeasti replikoituvat solut, mukaan lukien karvatupet, luuytimessä ja ruuansulatuskanavan päällä olevat solut. Sellaisena kemoterapiana voi olla huomattavia sivuvaikutuksia .
Word From
Jos sinulla tai rakastetulle on todettu luusyöpä, on luonnollista tuntea olonsa hukkua ja pelotella. Reach out perheelle ja ystäville. Puhuminen muille, jotka ovat olleet siellä, joko sosiaalisen median tai tukiryhmissä, jotka ovat järjestämäsi klinikan tai yhteisön keskuksen, voivat auttaa valtavasti.
Ottakaa se yksi päivä sinä ajankohtana ja yritä oppia niin paljon taudista kuin voit. Näin voit tulla puolustajaksi omasta hoidostasi. Tämä auttaa paitsi selviytymään paremmin, se voi antaa sinulle entistä vahvemman hallintotavan ja itsemääräämisen tunteen prosessissa, jota asiantuntijat voivat usein ylentää.
> Lähteet
- > American Cancer Society. "Luunmaksa". Atlanta, Georgia; päivitetty 21. tammikuuta 2016.
- > National Cancer Institute. "Osteosarkooma ja luuterveyshäiriön pahanlaatuinen fibroosi histoiytoma" -Health Professional Version (PDQ). " Washington, DC; myönnetty 20.3.2016.