Yleiskatsaus
Lymfooma on tyypillinen syöpä, joka vaikuttaa imunestejärjestelmään. Lymfooman pääryhmät ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma. Nämä kaksi ryhmää käsittävät noin 30 erilaista lymfoomaa.
Lymfooma kehittyy imuympäristössä, osa immuunijärjestelmästä, joka auttaa suodattaa bakteerit ja torjua tautia. Useimmat meistä tuntevat termit imusolmukkeet ja ne voivat turvota normaaleissa tilanteissa milloin tahansa elämässämme - yleensä kun olemme sairas tai tartunta.
Kun solut imusolmukkeissa alkavat lisääntyä nopeasti, ne tulevat pahanlaatuisiksi ja kehittymisolosuhteet ovat lymfooma.
Hodgkinin vs. ei-Hodgkinin lymfooma
Ei-Hodgkinin lymfooma on termi, joka käsittää erilaisia immuunijärjestelmään vaikuttavia syöpiä. Yli kaksikymmentä erilaista ei-Hodgkinin lymfoomaa on .
Toinen lymfooman tyyppi, Hodgkinin lymfooma, vaikuttaa imusolmukudokseen, mutta voi levitä keuhkoihin, luuytimeen ja verenkiertoon.
Syyt ja riskitekijät
Valitettavasti tutkijat eivät pysty tarkasti selvittämään, mikä aiheuttaa lymfooman. Ne ovat kuitenkin tunnistaneet taudin riskitekijät. Yleensä lymfooma voi kehittyä kenelle tahansa, riippumatta siitä, näytätkö joitain taudin riskitekijöitä. Vaikka lymfoomapotilailla on havaittavissa tekijöitä, joilla on joitain tai ei mitään tekijöitä, ei määritä, että henkilö kehittää syövän tai ei.
Ikä. Lymfooma voi kehittyä sekä lapsilla että aikuisilla, mutta suurin osa diagnosoiduista on yleensä yli 60-vuotiaita. Monissa tapauksissa lapset ovat kehittäneet taudin, kun heillä on ennenaikaista immuunijärjestelmän puutetta.
Heikko immuunijärjestelmä. Muut sairaudet tai taudit, kuten HIV / aids, heikentävät immuunijärjestelmää ja voivat tehdä elimestä alttiimman lymfoomalle.
Perhehistoria. Vaikka harvinaisia, tietyt perinnölliset lymfooma-oireyhtymät ovat olemassa, mikä lisää todennäköisyyttä kehittää lymfoomaa.
Infektioita. Sairaudet, kuten HIV / aids, Epstein-Barr-virus , hepatiitti C ja Helicobacter pylori ovat kaikki tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiä kehittää lymfoomaa.
Tutkimuksia tehdään nyt, jotta voidaan selvittää, onko liikalihavuuden ja tiettyjen rikkakasvien ja kemikaalien välinen suhde lymfooman kehittymisessä.
Säteilyä. Korkean säteilyaltistuksen kohteena olevat ihmiset, kuten ydinreaktorionnettomuuksien ja atomipommien jälkeenjääneet, ovat lisääntynyt riski kehittää ei-Hodgkinin lymfoomaa. Ihmiset, joilla oli myös aiempi sädehoito, ovat myös suuremmassa vaarassa lymfoomalle.
oireet
Lymfooman yleisiä oireita ovat mm. Imusolmukkeiden turvotus, tahattomat laihtuminen, väsymys, yöhikoilu , ihottumat ja kutinaisuus ilman ilmeistä syytä.
Diagnoosi
Lymfoomaa epäillään yleensä rutiinitutkimuksissa tai joissakin tapauksissa, kun henkilö tuntee turvonnut imusolmuke, joka ei mene pois tai palaa. Henkilö saattaa kokea muita lymfooman oireita, jotka vaativat heitä näkemään lääkärin.
Lymfooman diagnoosin tekemiseksi tehdään useita lääketieteellisiä testejä lymfooman epäilemisen varmistamiseksi.
Viime kädessä se on biopsia, joka määrittää syövän läsnäolon tai puuttumisen. Biopsi on pienen määrän kudosta, jota tutkitaan myöhemmin mikroskoopilla. Ihmisillä, joiden epäillään olevan lymfooma, joutuu imusolmukebiopsiaan .
Biopsia-näyte määrittää myös lymfooman tyypin, jos syöpä on läsnä, sen perusteella, miten solut näyttävät mikroskoopin alla. Kun tyyppi on määritelty, on tehtävä enemmän testejä sen määrittämiseksi, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt. Tätä kutsutaan "stagingiksi", ja se voi sisältää:
- Imaging -testit, kuten röntgenkuvat tai CT-skannaukset
- Galliumin skannaus tai PET-skannaus
- Luuydinkoe
hoidot
Hoidon suunnitelmat painavat voimakkaasti lymfooman ja vaiheen tyypin suhteen. Lymfomakäsittelyssä on neljä standardimenetelmää:
- kemoterapia
- Sädehoito
- Biologinen hoito
- Kantasolusiirto / luuydinsiirto
Muun kuin Hodgkinin lymfooman hoito sisältää yleensä kemoterapiaa ja sädehoitoa . Joissakin tapauksissa molempien yhdistelmää käytetään taudin hoitoon.
Hodgkinin lymfoomahoito vaihtelee taudin yli kahdenkymmenen lajin joukossa. Kemoterapia on useimpien tyyppien standardihoito, mutta myös muita hoitomuotoja voidaan tarvita.
ennaltaehkäisy
Vaikka lymfooman kehittymiselle on olemassa tiettyjä tunnustettuja riskitekijöitä, sekä Hodgkinin että ei-Hodgkinin lymfoomien syytä on vielä määritettävä. Tutkimukset osoittavat, että monilla lymfoomaa diagnosoivilla potilailla ei ole mitään lisääntynyttä lymfooman riskitekijää sairauden syyn selvittämiseksi. Koska ei ole vielä tiedossa, mikä aiheuttaa lymfoomaa, ei ole yleistä tapaa estää sitä.
Lymfoma-riskitekijöiden kuten tupakoinnin välttäminen voi auttaa vähentämään taudin riskiä. On joitain riskitekijöitä, kuten sukututkimusta tai ikä, jota ei voida välttää. Muista, että koska sinulla on riskitekijä lymfoomille, tämä ei takaa, että kehität sen. Se tarkoittaa vain sitä, että sinulla on lisääntynyt mahdollisuus kehittää lymfoomaa.