Miksi syöpää aiheuttavat geenit ovat tärkeitä syövässä?

Kasvaimen estävät geenit - toiminta, poikkeavuudet ja rooli syövässä

Mitä ovat kasvaimen vaimenningeenit? Kuinka nämä ovat erilaiset kuin onkogeenit ja millainen rooli ovat syövän ja perinnöllisen syövän kehittymisessä?

Määritelmä: Tuumorisännän geenit

Kasvainsuppressorigeenit ovat geenejä, jotka säätelevät solujen kasvua. Kun nämä geenit toimivat oikein, ne voivat estää ja estää kasvainten kasvua.

Kun tuumorin suppressorigeenit muokataan tai inaktivoidaan (johtuen mutaatiosta), ne menettävät kyvyn muodostaa proteiini, joka ohjaa solujen kasvua.

Solut voivat sitten kasvaa hallitsemattomiksi ja kehittyä syöpään.

Kasvainsuppressorigeenien tyypit

Kasvaimen suppressorigeenejä on kolme päätyyppiä.

Analogia ajamiseen - Kasvaimen estävät geenit ovat jarrut

Kaikki uutiset immunoterapiasta ja kuulemalla bittiä ja paloja "päälle ja pois päältä", syöpä, voi auttaa hyvin yksinkertaisesti ajatella soluja autoina. Jokaisessa kennossa on kaasupoljin ja jarrut. Normaalissa autossa molemmat toimivat hyvin. Useat prosessit varmistavat, että ne pysyvät tasapainossa, joten auto liikkuu säännöllisesti, mutta ei kaatua.

Syöpä alkaa useita mutaatioita. Jotkut mutaatiot eivät ole kovinkaan tärkeitä - me viittaamme niihin matkustajien mutaatioina.

Ongelmaviat ovat kuljettajan mukana. Kuljettaja voi päättää mennä liian nopeasti tai hitaasti. Näistä voi kuulua "kuljettajan mutaatioita", ei siksi, että he ajaa autoa, vaan koska he ajaa syöpäsolujen kasvua.

Syöpä voi liittyä joko kiihdyttimeen tai jarruihin liittyviin ongelmiin, mutta tavallisesti vaurioita geeneistä, jotka ohjaavat molempia, tarvitaan syöpää aiheuttamaan.

Se, että syöpä vaatii usein useita mutaatioita, on yksi syy, jonka vuoksi syöpä on yleisempi ikääntyneiden keskuudessa.

Onkogeenit ovat analogisesti geenejä, jotka ohjaavat kaasupulloja. Termi onkogeenit tarkoittaa kirjaimellisesti "syöpägeenejä".

Kasvainsuppressorigeenit , toisin kuin onkogeenit, ovat jarrut. Kasvainsuppressorigeenit toimivat kuten suunnitelma. Ne koodaavat proteiineja, jotka ovat sitten vastuussa jarrut ja jarrut.

Suurimman osan ajankohdasta, jolloin solu tulee syöpään, se vaatii mutaatioita sekä onkogeeneissä että tuumorisuppressorigeeneissä. Toisin sanoen kaasupoljin on jumissa lattialle ja jarrujen toimintahäiriö.

Onkogeenit vs. kasvaimen estävät geenit

Onkogeenien ja tuumorisuppressorigeenien välillä on useita merkittäviä eroja syöpään. Yleensä onkogeenit ovat määräävässä asemassa . Elimistössä meillä on kaksi kussakin kromosomiamme ja kaksi geenien sarjaa - yksi jokaisesta vanhemmista. Usein jos yksi geeni ei toimi hyvin, toinen voi korvata. Olet saattanut kuulla perinnöstä. Jos olet kuullut silmänvärin perinnöstä, ero useimpien onkogeenien ja kasvainsuppressorigeenien välillä on helpompi ymmärtää. Onkogeenit ovat yleensä hallitsevia - kuten ruskeat silmät.

Jos jompikumpi geeneistä saattaa työntää kaasupolkimen liian kovaa, se voi edistää syöpää. Kasvaimen suppressorigeenit ovat sitä vastoin taipumus olla recessive . Toisin sanoen, kuten sinäkin tarvitaan kaksi sinisilmäistä geeniä, joilla on sinisilmäinen vauva, molempien suppressorigeenien täytyy molemmat olla vahingoittuneita syövän edistämiseksi.

Kasvainsuppressorigeenit ja menestyksekäs perintö - "2 Hit -hypoteesi"

Tuumorisuppressorigeenien resessiivisen luonteen ymmärtäminen voi auttaa ymmärtämään taudin geneettisiä esiintyvyyttä.

Eräs esimerkki on tuumorisuppressorigeenit BRCA1 / BRCA2 - muuten kutsutaan "rintasyövän geeneiksi". Ihmisillä, joilla on mutaatio jollakin näistä geeneistä, on lisääntynyt riski kehittää rintasyöpää (mm.). Mutta kaikki, joilla on geeni, eivät kehitä rintasyöpää.

Kun toinen ei-mutatoitunut geeni mutatoidaan, hankittu mutaatio, mikä tarkoittaa somaattista mutaatiota, joka syntyy syntymän jälkeen, saattaa aiheuttaa syöpää.

Tämä recessive luonne on, mitä tarkoitetaan, jos kuulet "2 osuma hypoteesi" syövän. Jotkut syövät alkavat (ainakin kasvainsuppressoripäässä, mutta muista, että on myös tavallisesti myös onkogeenimutaatio) kahden mutaation jälkeen kasvainsuppressorigeenissä. Ensimmäinen mutaatio voi olla läsnä syntymästä, joka tunnetaan nimellä "germ mutaatio". Toinen, "somaattinen mutaatio" hankitaan ja liittyy johonkin ympäristöön syntymän jälkeen.

Historia

Tuumorisuppressorigeenit tunnistettiin ensimmäisen kerran retinoblastoomaisten lasten keskuudessa. Retinoblastoomassa sen sijaan perinnöllinen tuumorisuppressorigeeni on hallitseva - ja sen vuoksi syöpä voi kehittyä pikkulapsissa.

Kasvaimen estäjägeenit

Nyt on tunnistettu useita tuumorin suppressorigeenejä. Jotkut näistä ovat:

Miksi syövän hoidot eivät aina toimi

Ymmärtäminen kasvaimen estäjien geeneillä voi myös auttaa selittämään hieman, miksi terapioita, kuten kemoterapia, eivät täysin paranna syöpä. Jotkut syövän hoidot toimivat solujen stimuloimiseksi itsemurhan tekemiseen. Koska jotkut kasvaimen vaimentavat geenit osallistuvat apoptoosin (solukuoleman) prosessiin, syöpäsolut eivät välttämättä mene apoptoosiprosessin läpi muiden solujen kanssa.

Lisää syöpästä

Oppiminen tuumorisuppressorigeeneistä on vain yksi osa syövän kehittymistä ja selviytymistä. Opi tarkalleen mitä on syöpäsolu ja miten syöpäsolut eroavat normaaleista soluista .

Tunnetaan myös nimellä: antionkogeenin toiminta geenien menetys

Esimerkkejä: Monilla keuhkosyövillä on epänormaaleja p53-geenejä kasvaimeen. p53 on kasvaimen suppressorigeeni, joka on vastuussa solujen kuolemisen varmistamisesta, jos niiden DNA on vaurioitunut eikä sitä voida korjata (apoptoosi).

> Lähteet:

> American Cancer Society. Onkogeenit ja kasvaimen estäjägeenit. Päivitetty 25.06.14. http://www.cancer.org/cancer/cancercauses/geneticsandcancer/genesandcancer/genes-and-cancer-oncogenes-tumor-suppressor-genes