Melko harvinainen Ihon syövän tyypit eivät saa heille ansaitsemaa huomiota
Useimmat asiantuntijat pitävät nyt ihosyöpä epidemiana Yhdysvalloissa, ja vuosittain diagnosoidaan yli 1,3 miljoonaa uutta tapausta ja kasvaa. Kolme yleisintä tyyppiä - basaalinen solu , squamous solu ja melanooma - muodostavat suurimman osan ihosyöpädiagnoosista , mutta harvinaisia ihosyöpätapauksia on useita, jotka usein eivät saa ansaitsemaansa huomiota.
Tässä on viisi melko harvinaista syöpää, jotka joko tulevat ihosta tai vaikuttavat ihoon epäsuorasti:
Ihon T-solulymfooma
Ihon T-solulymfooma (CTCL) on rintasyöpäryhmä, joka ilmenee valkosolun tyypistä, jota kutsutaan T-solulymfosyytiksi, joka tulee syöpää ja vaikuttaa ihoon. Yhdysvalloissa on noin 1 500 uutta CTCL-tapausta vuodessa. Miehet ovat kaksi kertaa todennäköisempää kuin naiset, ja useimmat yksilöt diagnosoidaan 50 vuoden iän jälkeen.
Useimmissa CTCL-tyypeissä (esimerkiksi mykoosin fungoideja , yleisimpiä tyyppiä) oireet alkavat ihon ulkonäönä tasomaisia, punaisia laastareita; tummien nahkojen yksilöissä nämä voivat näkyä joko hyvin kevyiksi tai hyvin tummiksi laastareiksi. Laastarit ovat erittäin kutiaisia, ja ne voivat olla kuivia ja hilseileviä. Jotkut ihon alueet voivat nousta ja kovaa (kutsutaan plakkeiksi). Myöhemmin kasvaimet voivat kehittyä. Jotkut ihon taittuvat paksuuntuvat ja halkeavat, mikä johtaa infektioon.
CTCL: n hoitoon on nyt olemassa laaja valikoima kemoterapia-lääkkeitä, immunoterapiaa (esimerkiksi interferonia ) ja kohdennettuja lääkkeitä (esimerkiksi denileukiinifaptoitoksi tai Ontak).
Merkel-solukarsinooma
Merkel- solukarsinooma (MCC) on harvinaista, aggressiivista ihosyövän tyyppiä, joka muodostuu iholle tai vain ihon alle.
Yhdysvalloissa todetaan vuosittain noin 1 500 uutta MCC-tapausta. Useimmat MCC-potilaat ovat valkoihoisia ja yli 50-vuotiaita (keskimääräinen ikä on 69).
MCC-leesiot näkyvät kiinteinä, kivuttomina koumina ihon sisällä. Ne ovat punaisia, vaaleanpunaisia tai sininen-violetteja, ja ne ovat tavallisesti auringossa altistuilla alueilla, kuten pää (etenkin silmän ympärillä ja silmäluomissa), kaulassa, käsivarsissa ja jaloissa.
Hoitovaihtoehtoihin kuuluvat leikkaus, sädehoito ja kemoterapia.
Kaposi Sarkooma
Kaposi-sarkooma (KS) on syöpä, joka kehittyy soluista, jotka imevät lymfi- tai verisuonet. KS: n aiheuttaa Kaposin sarkoomaherpesvirus (KSHV). Yleisin immuunijärjestelmän ongelma, joka vaikuttaa KS: hen, on infektio ihmisverenkierron viruksella (HIV), joka aiheuttaa aidsia, mutta siirteen vastaanottajat ovat toinen herkkä ryhmä.
KS: n epänormaalit solut muodostavat violetit, punaiset tai ruskeat pilvet tai kasvaimet iholla. Joissakin tapauksissa KS aiheuttaa tuskallista turvotusta, etenkin jalkojen, nivusiteen alueen tai ihon ympärillä. KS voi aiheuttaa vakavia ongelmia tai jopa tulla hengenvaaraksi, kun vauriot ovat keuhkoissa, maksassa tai ruoansulatuskanavassa.
Hoito on parantunut huomattavasti viime vuosikymmeninä ja sisältää nyt erittäin aktiivisen antiretroviraalisen hoidon (HAART) AIDS-potilaan hoitoon KS: llä sekä ajankohtaisia voiteita, kirurgista poistoa, kylmähoitoa (jäädyttämistä nestemäisellä typellä) ja kemoterapiaa.
Lihasrauhaskarsinooma
Lihaksen karsinooma (SGC) on erittäin harvinainen, aggressiivinen syöpä, joka on peräisin ihon öljyrauhasista. Noin 75% tapauksista diagnosoidaan silmän ympärillä, yleisimpiä silmäluomutiloja, vaikka sitä on myös havaittu muualla pään, kaulan, rungon tai sukupuolielinten alueella. Lihaksen karsinoomat ovat useimmiten yli 70-vuotiailla naisilla. SGC on usein hitaasti kasvava ja vain leviää muille kehon osiin yhdestä viidestä tapauksesta.
Käytettävissä olevat hoidot ovat leikkaus ja sädehoito.
Dermatofibrosarcoma Protuberans
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) on harvinaista tyyppiä kasvain, joka alkaa kovaa solmua, kasvaa hitaasti ja harvoin leviää muille kehon osiin.
Se johtuu geneettisestä mutaatiosta, joka johtaa molekyylin ylituotantoon, jota kutsutaan verihiutaleesta peräisin olevaksi kasvutekijäksi. Näitä kasvaimia esiintyy tavallisesti raajojen tai runko-osan ihossa (ihon muodostavien kahden pääkerroksen sisäkerros).
Hoitovaihtoehtoihin kuuluu leikkaus, sädehoito ja uudempi lääke nimeltä imatinibi (Gleevec). DFSP: tä kuitenkin usein väärin diagnosoidaan tai hoidetaan epätäydellisesti, joten muista löytää dermatologi tai muu asiantuntija, jolla on kokemusta DFSP: stä.
Tarttumalla heidät varhain
Säännölliset ihon itsetestaukset ovat paras tapa havaita nämä harvinaiset ihosyöpät aikaisemmissa ja hoidettavissa vaiheissa. Jos näet uusia, muuttuvia tai muuten epätavallisia ihovaurioita, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi.
Lähteet:
American Cancer Society. (Toukokuu 2016). Mikä Merkel-solukarsinooma on?
"Onkologian kliiniset käytännöt: Dermatofibrosarcoma Protuberans". v.1.2009. Kansallinen kattava syöpäverkko. 1. toukokuuta 2009.
"Mycosis Fungoides ja Sézary-oireyhtymä." American Cancer Society. 1. toukokuuta 2009.
"Mikä on Kaposin sarkooma?" American Cancer Society. 1. toukokuuta 2009.