Systemaarinen skleroosi on tila, joka on merkitty sidekudoksen epänormaalin kasvun, kuten kollageenin, kehossasi. Tämä kudos tukee ihoa ja sisäelimiäsi.
Sitä pidetään autoimmuunisairauksena ; kehosi immuunijärjestelmä alkaa käsitellä ihoa ja muita kudoksia ulkomaisena hyökkääjänä. Sitten alkaa hyökätä kollageenia, joka muodostaa ihon ja sisäelimet.
Kun systeeminen skleroosi vaikuttaa ihoon, sitä kutsutaan yleisesti sklerodermaksi .
Jos epäilet, että sinulla on systeeminen skleroosi, yksi tärkeimmistä asioista, voit tehdä tarkan diagnoosin tilasta. Oikean diagnoosin saaminen voi varmistaa, että saat parhaan hoidon.
Diagnoosi: Ensimmäiset vaiheet
Systeemisen skleroosin diagnosointi tehdään tyypillisesti lääkärisi tekemän kliinisen tutkimuksen aikana. Ihon ja muiden oireiden tutkiminen voi johtaa lääkäriisi epäillä systeemistä skleroosia tai sklerodermaa. Oireita, joita saatat kokea, jos sinulla on systeeminen skleroosi:
- Ihon paksuuntuminen luudan paikoissa ja lähellä kasvoja tai suua
- Kiiltävä iho
- Selittämätön hiustenlähtö
- Nivelkipu
- Pienet kalsium-kertymät tai nälkäiset ihon alla
- Vatsan turvotus syömisen jälkeen
- Ummetus
- Nielemisvaikeuksia
- Hengenahdistus
Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota heti yhteys lääkäriisi.
Hän saattaa epäillä systeemistä skleroosia. Jos näin on, voidaan tehdä muita testejä diagnoosin vahvistamiseksi. Systeemisen skleroderma-diagnostiikitesti voi sisältää:
- Rintaröntgen
- Verikokeita
- urinalyysi
- Ihon biopsia, etenkin alueilla, joilla tauti vaikuttaa
Näitä testejä suoritetaan yleensä immuunijärjestelmän muutosten etsimiseksi, mikä osoittaa, että kehosi immuunivaste on laukaistu.
Tämä immuunivaste ilmenee systeemisenä skleroosina.
Kun olet saanut systeemisen skleroosin diagnoosin, on aika aloittaa hoito. Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa taudille, mutta sitä on hoidettava kunnolla, jotta voit ylläpitää liikkuvuutta ja toimia päivittäisessä toiminnassa.
Kysymyksiä diagnoosimenettelyn aikana
Diagnoosiprosessin aikana sinulla on todennäköisesti monia kysymyksiä. Tämä on normaalia, ja on tärkeää ymmärtää tilanne täysin, jotta voit käsitellä sitä oikein.
Yleisiä kysymyksiä, joita lääkäri kysyy diagnoosimenettelyn aikana, voi sisältää:
- Kuka saa systeemisen skleroderma? Systemaarinen skleroosi esiintyy useammin naisilla kuin miehillä ja keskimääräinen ikä on yleensä 30-50 vuotta, vaikka se voi vaikuttaa keneen tahansa ikään.
- Miksi sain tämän? Lääkärit ja tutkijat ovat epävarmoja siitä, miksi ihmiset saavat systeemistä skleroosia tai sklerodermaa. Ei ole mitään, mitä henkilökohtaisesti sai taudin saamiseksi.
- Onko systeeminen skleroderma hoidettavissa? Systeeminen skleroosi on hoitava tila, ja lääkitys tulehduksen hallitsemiseksi ja immuunijärjestelmän tukahduttamiseksi on ensimmäinen käsittelyvaihe.
- Mikä on minun ennusteeni? Systeemistä skleroosia ei ole parannuskeinoa, joten tulehduksen hallinta ja immuunivastetta ovat tärkeä osa hoitoa.
- Kuinka aloitan hoidon? Lääkäri tekee yhteistyötä kanssasi varmistaakseen, että käytät oikeaa lääkitystä tietyn tyyppisen systeemisen skleroosin hoitoon. Tyypillisesti systeemistä skleroosia hoitaa lääkärin erikoislääkäri, nimeltään reumatologi .
Tärkein asia, jonka voit tehdä diagnosointiprosessin aikana, on oppia kaikesta, mitä voitte tehdä, ja keskustele lääkärisi kanssa parhaimman hoidon aloittamiseksi.
Diagnoosin jälkeen
Lääkäri voi auttaa sinua saamaan asianmukaisen hoidon sairaudelle, kun hänet diagnosoidaan systeemisellä skleroosilla. On olemassa erityyppisiä systeemistä skleroosia, ja tyyppi, jota sinulla on, voi ohjata lääkärisi hoitopäätöksiä.
Näihin tyyppeihin kuuluvat:
- CREST-oireyhtymä: tämä on lyhenne calcinosis, Reynaud ilmiö, ruokatorven toimintahäiriö, sklerodactyly ja telangiectasias. CREST on hajanainen sarja oireita systeemisessä skleroosissa.
- Paikallinen skleroderma: tämä vaikuttaa ihoon ja paikallisiin kudoksiin, mutta ei sisäelimiin
- Diffusoiva skleroderma: tämän tyyppinen systeeminen skleroosi liittyy ihoon ja tärkeisiin elimiin, ja se voi sisältää ruokahaluttomuuden, väsymyksen ja nivelten kipua ja turvotusta.
- Morphea: nämä ovat pieniä, punaisia punaisia ihon pintoja, jotka sakeutuvat soikeisiin muotoihin.
Lääkityksen lisäksi immuunijärjestelmän hallintaan ja tulehduksen vähentämiseen on olemassa muita hoitoja, jotka auttavat sinua hallitsemaan systeemistä skleroosia. Näihin voivat kuulua:
- Valohoito ihon kireyden hoitamiseksi
- Fysikaalinen hoito optimaalisen liikkuvuuden ja toiminnan ylläpitämiseksi
- Yleinen harjoitus
- Voide paikallisille ihon kirurgisille alueille
Koska jokainen kokee erilaisen oireiden systeemisen skleroosin, löytää parasta hoitoa sinulle voi kestää jonkin verran työtä. Sinun tarkan hoidon on oltava erityistä terveydentilassasi, ja työskennellessä lääkärisi kanssa systeemisen skleroosin hallintaan on ensiarvoisen tärkeää.
Word From
Jos huomaat punoitusta, kiiltäviä laastareita ja tiiviyttä ihossasi, sinulla saattaa olla systeeminen skleroderma, autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa kehosi kollageenikudokseen. Sinun on nähtävä lääkärisi saada tarkka diagnoosi. Yksinkertaista tutkimusta, veritestiä ja virtsa-analyysiä voidaan käyttää vahvistamaan diagnoosi ja sitten voit olla liikkeellä oikeaan hoitoon.
Saat tarkan diagnoosin ansiosta parhaan hoidon, jotta voit säilyttää optimaalisen toiminnan ja toiminnan.
> Lähde:
> Scleroderma Handout on Health. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp