Selkäydin ja sairaudet, kuten ALS
Selkäydin koostuu harmaasta aineesta ja valkoisesta aineesta. Jos leikkaat sen poikkipintaisesti, näet harmaata ainetta, joka on valkoisen aineen ympäröimä perhonen muoto. Harmaat aineet koostuvat pääasiassa neuroneista (erikoistuneet hermosolut, jotka siirtävät viestejä muihin hermosoluihin) ja gliasolut (jotka ympäröivät ja eristävät hermosoluja).
Harmaa aine muodostaa selkäytimen ytimen ja koostuu neljästä "sarvet" -näkymästä. Äänimerkki on edelleen jaettu segmentteihin (tai pylväisiin) selkäpuolella sijaitsevaan selkäpuoleen, sivuille asetettuihin lateraalisiin sarvet ja etupuolella olevaan etukorvaan.
Selkäydin (joka tunnetaan myös nimellä anterior cornu) edeltävä sarvi sisältää moottorihäiriöiden solurakenteita, jotka vaikuttavat luurankolihaan.
Moottorin neuronien ymmärtäminen
Kun liikut, aivot lähettävät viestin selkäydin soluihin. Nämä solut sitten välittävät viestin ääreishermostolle, hermoston osalle, joka sijaitsee aivojen ja selkäytimen ulkopuolella.
Luuran lihasliike on vain yksi ääreishermoston säätelemistä toiminnoista. Häiriösoluja, jotka ovat vastuussa viestin välittämisestä, kutsutaan moottorihäiriöiksi.
Hermot, jotka lähettävät viestejä aivojen ja selkärangan välillä, kutsutaan ylempiin motorisiin neuroneihin, ja ne, jotka välittävät viestejä selkärannasta lihaksiin, kutsutaan alemmiksi moottorihäiriöiksi.
Ymmärtäminen Motor Neuron -taudit
Taudit, jotka selektiivisesti hyökkäävät näitä neuroneja kutsutaan motoris-neuro-sairauksiksi . Kuten nimestäkin ilmenee, moottorihermon sairaudet vähentävät henkilön kykyä liikkua. Tunnetuin esimerkki tästä on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) . Muu sisältää polion ja Kennedyn taudin .
Neurologit käyttävät fyysistä tenttiä määrittäessään, missä hermostossa sairaus sijaitsee. Sairauksien ominaisuudet voivat vaihdella merkittävästi. Esimerkiksi:
- Ylemmillä motorisilla neuronien vaikutukset kärsivät tyypillisesti tyypillisesti jäykkyyttä tai spastisuutta (jatkuva lihasten supistuminen, joka vaikuttaa normaaliin liikkeeseen).
- Alhaisten motoristen neuronien vaikutuksia leimaavat tyypillisesti lihasten atrofia (tuhlaaminen) ja kartoitus (lyhyt, spontaani lihasten supistuminen).
- Joissakin motorisurukotulehduksen muodoissa, kuten ALS, vaikuttaa sekä ylemmän että alemman motorisen hermosolun toimintoihin.
Tyypit motorisen neuronien tautia
Motorisuronin sairaudet ovat harvinainen tila, joka vähitellen vaurioittaa hermoston osia, jotka säätelevät liikkumista. Motoris-neuronin tauti voi esiintyä milloin tahansa ikäisenä on useimmiten yli 40-vuotiailla. Se vaikuttaa miehiin enemmän kuin naisilla.
On olemassa useita tyyppejä motorisen hermosairauden:
- ALS (tunnetaan myös Lou Gehrigin tauti ) on taudin yleisin muoto. Se vaikuttaa käsien, jalkojen, suun ja hengityselinten lihaksisiin. Vaikka syy ei ole tiedossa useimmissa tapauksissa, noin 10 prosenttia liittyy suoraan perheen genetiikkaan.
- Progressiivinen bulbipalssi (PBP) liittyy aivojen runkoon ja aiheuttaa usein kuristuneita loitsuja, vaikeuksia puhua, syömistä ja nielemistä. PBP: n syy on tuntematon, mutta uskotaan liittyvän genetiikkaan.
- Progressiivinen lihaksen atrofia (PMA) on ALS: n vaihtelu, joka hitaasti mutta asteittain aiheuttaa lihasten hukkumista (atrofiaa).
- Ensisijainen lateraaliskleroosi (PLS ) on taudin harvinainen muoto, joka on hitaasti etenevä. Vaikka PLS ei ole hengenvaarallinen, PLS voi häiritä normaalia toimintaa ja henkilön elämänlaatua.
- Spinal lihaksen atrofia (SMA) on perinnöllinen moottorinsuonien sairaus, joka vaikuttaa lapsiin. Se liittyy progressiiviseen lihasten hukkaan, huonoon kehitykseen ja hengityslihaksen voimakkuuteen.
> Lähde:
> Tiryaki, E. ja Holli, H. "ALS ja muut motorisen neuronien sairaudet." Continuum: Elinikäinen oppiminen neurologiassa. 2014 ; 20 (5): 1185-1207.