Silta itsenäisyydestänne, vaikkakin vaikea ristissä
Liikkuvuusrajoitukset rajoittavat ihmisiä, joilla MS : ää osallistuu toimintaan, joka kattaa kaikki elämän alueet, kuten perhejuhlat, työkokemukset ja sosiaaliset sitoumukset.
Liikkuvuuden apuväline voi kuitenkin edistää itsenäisyyttä ja auttaa ihmistä säästämään energiaa, joka antaa ihmiselle takaisin elämänlaatu, jota hän ansaitsee.
Esimerkkejä liikkuvuuden apuvälineistä MS: ssä ovat:
- Ruoko
- Nilkka-jalka ortoosi tai kohokuvio
- Walkers
- Rollators tai liikkuvan kävelijöiden
- Manuaaliset pyörätuolit
- Voimakäyttöiset pyörätuolit
- Moottoroitu skootteri
- Sähköpyörätuolit
Tarvitsen liikkuvuutta avustavan laitteen?
On hyvin vaikea sanoa, sillä on monia tekijöitä, jotka ovat eniten arvaamattomia, jotka määräävät, tarvitsevatko MS: n henkilöt liikkuvuusapua. Jotkin näistä tekijöistä ovat esimerkiksi MS: n tyyppi, jolla on henkilö, ja henkilön luonnollinen aktiivisuus - joku, joka harjoittaa ja pysyy aktiivisena, saattaa viivästyttää esimerkiksi pyörätuolin käyttöä.
Sanotaan, että siellä on jonkin verran tutkimusta paremmin vastaamaan tähän kysymykseen. Eräässä tutkimuksessa raportoitiin, että noin 80 prosenttia MS-potilaista kokee kävelyongelmia 10-15 vuoden kuluttua MS: nsa aloittamisesta. Toisessa tutkimuksessa todettiin, että 30 vuoden taudin jälkeen noin puolet MS-potilaista ilmoitti tarvitsevan ruokaa tai ilmoitti heikentyneestä vammaisuudesta.
On kuitenkin tärkeää huomata, että nämä ovat yksinkertaisesti tilastoja, eivätkä ennusta yksittäisten henkilöiden todennäköisyyttä tarvita liikkuvuutta avustavaa laitetta. Toisin sanoen kaikkien MS on erilainen. Sinun neurologi pystyy paremmin ennakoimaan ainutlaatuisen MS-kurssinne - ja silloinkin, sitä on vielä vaikea tietää.
Syyt liikkuvan apuvälineen käyttöön
Yksi väärinkäsitys liikkuvuusapuaineista MS: ssä on se, että niitä käytetään ensisijaisesti ihmisille, jotka eivät voi liikkua fyysisesti - toisin sanoen ihmisillä, joilla on moottoritoiminnan menetys. Mutta totuus on, että MS: n käyttäjät käyttävät näitä laitteita hallitsemaan useita MS: hen liittyviä oireita, jotka päätyvät häiritsemään heidän kykyään kävellä. Näitä oireita ovat:
- tasapaino-ongelmat (esimerkiksi huimaus tai koordinoinnin puute)
- aistihäiriöt (esimerkiksi jaloissa ja / tai jaloissa tunnottomuus)
- lihasheikkous (esimerkiksi jalkaputo)
- lihasten kireys tai spastisuus
- kipu
- näköongelmia
- masennus
Yksi skenaario olisi henkilö, jolla on MS: n väsymys, joka kokee heikentävää uupumusta tekemällä viikoittaisia päivittäistavarakauppoja. Tässä tapauksessa hän voi käyttää moottoroitua pyörätuolia päästäkseen autostaan ja autosta ja liikkua suuren tavaratalon läpi, mutta kun hän on kotona, hän voi kävellä hyvin pyörätuoliaan pitkin. Joten tässä tapauksessa hänen liikkuvuuttaan käytetään energiaa säästävänä keinona.
Tämä on järkevä ja älykäs selviytymisstrategia. Miksi tuhlaa arvokasta energiaasi viikoittain? Sen sijaan varaa energiaasi nautittavaksi, kuten leikkimällä lastesi tai lastenlasten kanssa, istuttamalla kukkia tai käymällä illallisella ystävien kanssa.
Liikkuvuuden apuvälineet voivat sekoittaa tunteita
Liikkuvan laitteen saapuminen elämääsi oli tai todennäköisesti tunneellisesti ristiriidassa. Toisaalta voit tarkastella laitetta symbolina tappiollesi, jonka MS on antanut epädemokraattisesti, ja se voi johtaa vihan, surun, kieltämisen ja pelon tunteisiin tulevaisuudessa. Toisaalta laitteesi voi antaa sinulle toivon ja todellisen vapauden. Se voi tarjota itsenäisyyttä, jolloin voit turvallisesti ja helpommin ja mukavammin omaksua elämän.
Loppujen lopuksi, jos sinulla on huomattava tai ylivoimainen surua yli liikkumisen apuvälineen käytön, muista keskustella MS: n lääkärin, sairaanhoitajan tai terapeutin kanssa.
He voivat auttaa sinua siirtymään tämän elämän muuttavan prosessin läpi ja työskentelemään kanssasi luottavaisesti ja omalla tahdillamme.
Word From
On tärkeää huomata, että liikkumisen apuvälineet ovat vain yksi keino selviytyä kävelyongelmista. Yleensä tarvitaan muita strategioita, joilla optimoidaan itsenäisyys ja elämänlaatu, kuten:
- kuntoutushoito harjoituksille, jotka on räätälöity MS-tarpeisiisi
- lääkkeitä masennuksen, väsymyksen ja lihasjännityksen hallintaan
- kodin ja / tai työpaikan muutokset (työterapeutti voi auttaa tätä)
Lopuksi, jos tarvitset liikkuvuutta, varmista, että työskentelet tiiminä neurologin ja fyysisen tai ammatillisen terapeutin kanssa. Tällä tavoin saat oikeanlaisen laitteen, joka on turvallinen, mukava ja helppokäyttöinen.
> Lähteet:
> Kister I. Luustohistoria multippeliskleroosin oireista. Int J MS Care. 2013 Fall; 15 (3): 146 - 58.
> Kansallinen MS-yhteiskunta. Pysyminen Mobile.
> Souza A et ai. Monikleroottinen ja liikkuvuuteen liittyvä avustava tekniikka: kirjallisuuden järjestelmällinen tarkastelu. J Rehabil Res Dev . 2010; 47 (3): 213-23.