Multippeliskleroosi

Yleiskatsaus multippeliskleroosiin

Saatat tietävän, että MS-tauti aiheuttaa oireita, kuten väsymystä, epänormaaleja tuntemuksia tai kyvyttömyyttä kävellä. Mutta saatat ihmetellä, miten se ilmenee ja miksi MS: llä oleville ihmisille on tällaisia ​​ainutlaatuisia oireita. Tai ehkä haluat vastauksia vaikeampiin kysymyksiin, kuten onko MS: lle parannuskeinoa vai onko MS hengenvaihdossa (se ei aina ole).

Onko sinulla tai rakastettasi hiljattain diagnosoitu MS tai haluatte yksinkertaisesti ymmärtää tämän arvaamattoman tilan, on tärkeää tietää, että voit elää hyvin MS: n kanssa ja että tiedon saaminen tilasta on kriittinen ensimmäinen askel.

Mikä on multippeliskleroosi?

Multippeliskleroosi on keskushermoston krooninen sairaus, joka koostuu aivoista ja selkäytimestä. Terveessä ihmisessä aivojen ja selkäytimen hermosolut lähettävät nopeasti signaaleja toisilleen ja muulle keholle. Näitä signaaleja kutsutaan hermoimpulsseiksi ja ne ovat kriittisiä toiminnassamme ja elämäntavoillamme. He antavat meille mahdollisuuden käsitellä tietoja, tuntea olonsa ja liikkua vapaasti.

Mutta henkilöllä, jolla on MS, nämä hermosignalointiväylät ovat heikentyneet. Toisin sanoen ne aivojen ja selkäydinten ja muuhun kehoon välitetyt hermoimpulssit joko hidastuvat tai niitä ei lähetetä ollenkaan. Tämä johtuu siitä, että MS: ssä henkilön immuunijärjestelmä käynnistää hyökkäyksen myeliiniä vastaan ​​- suojapäällyste, joka ympäröi hermokuituja (aksoneja), joissa hermoimpulssit kulkevat. Kun myeliini vaurioituu tai tuhoutuu immuunijärjestelmän soluilla, hermoimpulsseja ei voi enää kulkea tehokkaasti tai nopeasti.

Riippuen myeliini-vahinkojen sijainnista keskushermostossa, erilaiset oireet voivat ilmetä.

Siksi MS: n oireet ovat ainutlaatuisia jokaiselle, jolla on se. Tästä huolimatta MS: n oireet ovat yleisempiä kuin toiset. Tämä johtuu siitä, että MS vaikuttaa yleensä tiettyihin keskushermostoon. Esimerkiksi aivokudos (aivojen ja selkäydinten yhdistävä varsi) ja pikkuaivot (jotka sijaitsevat aivojen aivojen lähellä oleviin aivoihin) ovat kaksi yleisesti vaikuttavaa aluetta. Aivoverenkierron ja pikkuaivojen vauriot voivat aiheuttaa huimausta , puheongelmia , vapinaa, ataksiaa ja näköongelmia .

Toinen erittäin yleinen oire MS: n kanssa on väsymys . Vaikka on olemassa useita mahdollisia väsymyksen syitä, MS itse on suuri syyllinen. Kuten voitte kuvitella, jatkuva hyökkäys myeliiniin ja hermokuituihin - sekä kehon yritys lähettää ja lähettää viestejä - on aivan uupunut fea. Tämä ilmenee heikentävänä väsymyksenä useissa MS: n ihmisissä.

Muita tavallisia MS-oireita ovat:

MS: n täsmällisen syyn vuoksi tiedemiehet naarmuttavat yhä päänsä - vaikka useita teorioita on ehdotettu, mukaan lukien tartuntatautien altistuminen (kuten Epstein-Barr-virus), geneettinen meikki ja D-vitamiinipitoisuudet . On todennäköistä, että monimutkainen vuorovaikutus henkilön geenien ja niiden ympäristön välillä johtaa viime kädessä MS: hen - ehkä jotain muuta ihmistä enemmän kuin toinen.

Tällä hetkellä ei ole olemassa erityistä geeniä, jonka voimme testata, onko MS kehitettävä, mutta on olemassa joitain riskitekijöitä, jotka saattavat tai eivät todennäköisesti lisää mahdollisuuksiasi. Jotkut näistä ovat ikä, sukupuoli, asuinpaikka, ruokavalio (ehkä) ja tupakoinnin tavat.

Mitä tietää MS: stä?

MS voi olla vaikea diagnosoida yksinomaan oireiden perusteella. MS: n oireet voivat olla todella hämmentäviä, jopa outoja. Yhden kuukauden kuluttua näkösi saattaa olla hieman epäselvä ja sitten kuusi kuukautta myöhemmin jalkasi voi tuntua tunnottomalta, kun liikut liikaa. Lisäksi monet MS: n oireet ovat epäspesifisiä, mikä tarkoittaa sitä, että ne näkyvät muissa terveysolosuhteissa.

Esimerkiksi väsymys ja lihaskipu ovat yleisiä fibromyalgian ja systeemisen lupus erythematosuksen yhteydessä . Numbness, pistely ja lihasten heikkous voivat olla B12-vitamiinin puutosta tai herniated-levystä .

Se on tosiasiallisesti melko yleistä MS-potilaiden (ennen heidän diagnoosinsa) raportoimista, että heidän oireensa oli osoitettu hyvänlaatuiselle sairaudelle, kuten flunssa tai jopa mielikuvitukselle. Lääkäritkin eivät joskus saa MS-diagnoosia, koska oireet ovat niin hienovaraisia ​​ja ohimeneviä. Itse asiassa jotkut ihmiset muistuttavat vuosia etsimään lääketieteellistä hoitoa ilman diagnoosia, ja se voi itse asiassa olla merkki helpotuksesta, kun diagnoosi vihdoin tapahtuu.

Tästä syystä on tärkeätä nähdä hoitohenkilökunnalta, jos sinulla on uusia, huolestuttavia oireita. Älä yritä diagnosoida itseäsi tai jättää huomiotasi - on järkevää hakea toinen mielipide, jos et saa vastauksia, joita tarvitset.

Jos lääkäri epäilee neurologista sairautta, kuten MS, hän viittaa sinut neurologiksi . Neurologi kysyy kysymyksiä oireistasi ja suorittaa fyysisen tarkastelun.

Hän voi myös tilata magneettikuvaasi aivosta ja / tai selkäytimestä auttaa hallitsemaan tai poistamaan MS: n diagnoosi .

Tyypit MS

Saatat yllättyä tietämään, että on olemassa neljää eri MS-tyyppiä ja ne vaihtelevat oireistaan, sairauskurssistaan ​​ja hoidostaan.

  1. Relapsoiva-Remitting MS: Useimmat MS -potilaista diagnosoidaan ensin relapsoivan-remitting-MS: n kanssa noin 85 prosentilla. Tämän tyyppisessä tilanteessa henkilö kokee neurologisten oireiden (epäselvä visio, puutunut käsivarsi) relapseja tai soihdut, jotka sitten päättyvät kokonaan tai osittain (remitting period) viikkojen tai kuukausien välillä.
  2. Toissijainen Progressiivinen MS : Monet relapsoivaa-remitting MS kehittyvät lopulta progressiivisempaan sairauskurssiin, jossa oireet muuttuvat kroonisina ja peruuttamattomina. Tämä siirtyminen ei ole kuitenkaan aina helppoa. Joskus on päällekkäisyyttä, jolloin henkilö kehittää neurologisen toimintakykynsä asteittain vähenevän (entistä vammautuneemmaksi), mutta on edelleen oireita tai palautuvia neurologisia oireita.
  3. Ensisijainen Progressiivinen MS: Primäärisessä progressiivisessa MS: ssä henkilö kehittää vähitellen asteittaisia ​​neurologisia oireita alusta alkaen (ei ole relapseja). Tämä on vähemmän yleinen MS-tyyppi ja vaikuttaa selkäydinvastaan ​​enemmän kuin aivoissa.
  4. Progressiivinen relapsoiva MS : Progressiivinen relapsoiva MS on MS : n vähiten yhteinen tyyppi ja esiintyy, kun henkilö kokee sekä neurologisen toimintakykynsä asteittaisen vähenemisen (kuten primäärisen ja sekundaarisen progressiivisen MS: n) sekä relapsien (kuten relapsoivan-remitting-MS: n).

Ei ole parannuskeinoa

Vaikka MS: lle ei ole parannuskeinoa, on tärkeää ymmärtää, että suuri enemmistö ihmisistä ei ole vakavasti vammautunut, ja vain harvoista on MS hengenvaara (tämä on harvinaista). Lisäksi hyvä uutinen on, että käytettävissä on lukuisia hoitoja, joiden avulla voit taistella MS: ääsi vastaan. Suurin osa näistä hoidoista on relapsavien MS-tyyppien hoidossa - vaikka tutkimus kehittyy progressiivisen MS: n hoidossa.

On myös useita hoitoja, joiden avulla voit hallita MS: n oireita. Näihin kuuluvat lääkkeet ja hoitomuodot, kuten fyysinen tai työterapia, avustavat liikkuvuuslaitteet ja komplementaariset hoidot , kuten jooga ja vyöhyketerapia. Sinun on ehkä tutkittava useita hoito-ohjelmia ennen kuin löydät sen, joka toimii sinulle.

Jos olet diagnosoitu viime aikoina MS: n kanssa

Vaikka tämä saattaa olla pelottava aika sinulle, on tärkeää ymmärtää, ettet ole yksin. Sitä sanotaan, vaikka MS ei todellakaan määrittele sinua, se on nyt osa elämääsi ja vaatii huomaavaa huomiota ja huolenpitoa. Kun imetät ja käsität uuden diagnoosin, ole hyvä itsellesi. Reach out to your loved ones tai MS yhteisö.

Opi kaikki voit

Vaikka se voi olla vaikeaa, yritä lukea niin paljon kuin voit MS: stä, mukaan lukien MS: n oireet , hoidot MS : lle ja elävät hyvin MS: n kanssa . Tieto on voimaa ja toivottavasti antaa sinulle jonkin verran valtaa tämän ehdon arvaamattomasta luonteesta.

Valmistaudu myös silloin, kun vierailet neurologiasi. On hyvä laatia luettelo kysymyksistä ennen vierailunne (lääkärikäynnit voivat olla ylivoimainen) ja harkitse ystävien tai rakastetun ystävän ottamista mukaan, jos olet mukava.

Sitoudun hoitoon

Se on tärkeää rauhan mielen kannalta ja MS haluaa luoda avoimen ja luotettavan suhteen terveysryhmäänsä. Kysy asianmukaisista tavoista kommunikoida ja mikä on hätätilanne. Pidä kiinni lääkkeestäsi ja ilmoita lääkärisi kanssa kaikista huolenaiheista, kuten haittavaikutuksista.

Vaikka MS on tärkeä painopiste elämässäsi, on tärkeätä jatkaa terveydenhuollon seulontatestien (esim. Kolonoskopia paksusuolen syövän, diabeteksen tai korkean kolesterolin näytön verikokeessa), rokotusten ja lääkkeiden neuvot terveistä elämäntavoista, kuten painonhallinnasta.

Harkitse muutoksia

Turhautunut teidän diagnoosi? Hyvä uutinen on, että ottamalla mukaan terveitä elämäntapoja, kuten stressinhallintaa, säännöllistä liikuntaa, tupakoinnin lopettamista ja unihäiriöitä, tuntuu paremmalta ja auttaa myös MS: täsi.

Word From

Voit tuntua ahdistuneelta MS: ltäsi huolissaan siitä, milloin uusi relapsi tulee iskeytyä tai miten vammaiset tulevat tulevina vuosina. Tämä ahdistus on normaalia, mutta se ei saisi heikentää sinua. Voit elää täysiä ja onnellisia elämää MS: n kanssa ja hallita tiettyjä sairauden osia, kuten hoitoa ja elämäntapaa.

> Lähteet:

> Birnbaum, MD George. (2013). Multiple Sclerosis: Hoitohenkilökunnan opas diagnoosiin ja hoitoon, 2. painos. New York, New York. Oxford University Press.

> Kansallinen MS-yhteiskunta. Mikä on MS? Haettu 17. heinäkuuta 2016.