Mikä on IPF ja mikä aiheuttaa sen?
Jos sinulla tai rakastetulla on diagnosoitu idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF), tiedä, että hyvin harvat ihmiset tuntevat tämän taudin. Jos aiot etsiä vanhoja tietoja IPF: stä, et todennäköisesti löydä paljon myönteisiä uutisia. Vuoteen 2014 asti ei ollut todellisia hoitoja, jotka tekivät merkittävän eron sairauden kanssa elävien ihmisten keskuudessa. Tervehdys muuttuu nyt - nyt on kyse sairaudesta, joka parantaa elämää.
Mikä on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)?
IPF on yleisin sairausryhmä, joka tunnetaan nimellä idiopaattinen interstitiaalinen keuhkokuume. Interstitiaalilla tarkoitetaan sitä, että tila, jos se on läsnä, on keuhkojen alueella alveolien välissä ( pienet ilmapussit hengityspuun lopussa, jossa tapahtuu hapen ja hiilidioksidin vaihtuminen) ja alveolaarisissa vuorauksissa. Fibroosi tarkoittaa vain arpia. Se on tämä arpeutuminen alveolaarisissa seinissä ja välissä olevien kudosten välillä, mikä häiritsee hapen kykyä kulkea alveolien seinien läpi ja verenkiertoon.
Aiemmin oli ajateltu, että IPF oli inflammatorinen prosessi. Nyt on ajateltu, että se alkaa keuhkoihin vahinkoa lähteiden yhdistelmästä, jota seuraa epänormaali paranemis-fibroosi.
Kuvitella, mikä tämä on, kuvitella ihon leikkaus, joka paranee arven avulla. Monissa ihmisissä leikkaus paranee hienolla punaisella viivalla, joka muuttuu valkoiseksi ajallaan.
Joillakin ihmisillä iho paranee epänormaalisti jättäen paksuuntuneen ja rumaisen keloidisen arven . IPF: n fibroosi on samanlainen kuin tämän tyyppinen arpia, mutta sitä ei näy kehon ulkopuolella.
Sen lisäksi, että se on itsessään progressiivinen sairaus, kymmenen prosenttia IPF: n ihmisistä odotetaan kehittävän keuhkosyöpään.
Kuinka yleinen on IPF?
Numerot vaihtelevat, kun tarkastellaan idiopaattisen keuhkofibroosin esiintyvyyttä, mutta yksimielisyys on se, että sairaus alittuu; monet ihmiset todennäköisesti ovat IPF ja heidät on diagnosoitu toiseen ehtoon tai siirtää pois ennen kuin oikea diagnoosi tehdään.
Yhden analyysin perusteella Yhdysvalloissa havaittiin, että IPF: n esiintyvyys (ihmisten määrä diagnosoitiin vuosittain) oli 58,7 100 000 ihmistä kohti. Eräässä toisessa vuoden 2011 tutkimuksessa todettiin, että IPF: n esiintyvyys (sairauden sairastuneiden määrä) oli 495,5 tapausta 100 000 Medicare-edunsaajalle (harvinaista tautia määritellään sellaiseksi, että alle 50 000: lla ihmisellä on IPF on harvinaista, mutta ei harvinaista.)
IPF: n arvioiden kuolemantapaukset ennustivat, että 13 000 - 17 000 ihmistä kuolee IPF: stä Yhdysvalloissa vuonna 2014 ja 28 000 - 65 000 ihmistä kuolee Euroopassa. Tämän näkökulmasta katsottuna noin 40 000 ihmistä kuolee vuosittain rintasyöpään Yhdysvalloissa, mikä tekee IPF: stä merkittävän sairauden ja kuoleman.
Kuka saa IPF: n? Syyt ja riskitekijät
Ei tiedetä, mikä aiheuttaa IPF: n, siis termi "idiopaattinen", mikä tarkoittaa "emme tunne syytä." Se sanoi, että on riskitekijöitä, jotka saattavat altistaa ihmisille taudin.
Jotkut näistä ovat:
- Ikä - IPF diagnosoidaan yleensä keski-ikäisillä ja vanhemmilla.
- Tupakointi - Lähes 60 prosenttia IPF: tä kehittävistä ihmisistä on jo tupakoinut.
- Virusinfektiot, kuten Epstein-Barr-virus , joka aiheuttaa tarttuvaa mononukleoosia.
- Ympäristö- ja työperäiset altistumiset.
- Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) - Suurin osa IPF: n diagnosoiduista henkilöistä on ollut GERD: n kanssa närästystä.
- Perhehistoria ( geneettinen alttius ) - IPF toimii perheissä ja muutamat geenimutaatiot näyttävät lisäävän riskiä.
Keuhkofibroosia, kuten säteilyä ja lääkkeitä, on useita tunnettuja syitä, mutta niitä ei määritellä määriteltäessä idiopaattista keuhkofibroosia.
Word From
Tuntemattomista syistä IPF: n kuolleisuus näyttää kasvavan maailmanlaajuisesti. Samanaikaisesti kehitetään uusia ja parannettuja hoitoja, kun tutkimusta jatketaan . Diagnoosin jälkeen ja lääkärisi tulisi yhdessä tehdä etsimään hoitovaihtoehto, joka sopii yksilölliseen tapaukseen. Käytettävissä on useita lääkkeitä, ja jotkut potilaat saattavat olla ehdokkaita keuhkojen siirtoon. Lisäksi tukiryhmät ovat käytettävissä, joissa voit muodostaa yhteyden muiden kanssa ja oppia tekniikoita elämään paremmin, vaikka IPF onkin. Loppujen lopuksi aktiivinen rooli terveydenhuollossa voi myös olla erilainen.
> Lähteet:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E. ja C. Vancheri. Idiopaattinen keuhkofibroosi ja keuhkosyöpä: kliininen ja patogeneesi päivitys. Nykyiset mielipiteet keuhkoverenkierrossa . 2015 18. syyskuuta (Epub ennen tulosta).
Ghebremariam, Y. et ai. Protonipumpun estäjän esomepratsolin pleiotrooppinen vaikutus, joka johtaa keuhkojen tulehduksen ja fibroosin tukahduttamiseen. Journal of Translational Medicine . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., ja R. Hubbard. Maailmanlaajuisen kuolevuuden lisääntyminen idiopaattisesta keuhkofibroosista 2100-luvulla. Amerikan rintakehän seurakunnan arvot . 2014 11 (8): 1176-85.
Idiopaattinen keuhkofibroosin kliininen tutkimusverkko, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., ja G. Raghu. Atsylikysteiinin randomisoitu tutkimus idiopaattisessa keuhkofibroosissa. New England Journal of Medicine . 2014. 370 (22): 2093 - 101.
Spagnolo, P., Maher, T. ja L. Richeldi. Idiopaattinen keuhkofibroosi: viimeaikainen kehitys farmakologisessa hoidossa. Farmakologia ja terapeuttiset aineet . 2015. 152: 18-27.