Mikä on Sickle Cell Trait?

Jos se ei ole sairaus, miksi sinun pitäisi välittää siitä?

Koska sirppisolulinja tarkoittaa, olet sarveiskolon geenin kantaja. Sirppi-solugeeni on pieni osa DNA: sta, joka on siirtynyt vanhemmilta, kuten sukupuoli (mies / nainen) tai hiusväri, mikä aiheuttaa jonkun tekemään sirppihemoglobiinia.

Onko syöpäsolun trait tauti?

Ei. Synnytyksellä sinulla on joko sirppisolusairaus tai et. Jos sinulla on sirppisolulinja, se ei voi muuttua sirppisolusairaaksi.

Aiheuttaako Sickle Cell Trait minulle lääketieteellisiä ongelmia?

Ei ole todennäköistä. Harvinaisissa tilanteissa sirppisolulinja voi aiheuttaa punasolujen harvennusta, mikä johtaa komplikaatioihin. Yleensä tämä tapahtuu vain äärimmäisissä olosuhteissa, kuten kuivuminen, suuret korkeudet tai alhaiset happitasot. Useimmat sarveiskalvon piirteistä kärsivät ihmiset elävät koko elämässään ilman sarveiskalvon piirteitä. On tärkeää muistaa tämä, jos sinusta tuntuu hämmentyneeltä ominaisuuksiltaan.

Harvinaisissa tilanteissa, joilla on sirppisolulinjat, voi kehittyä harvinainen munuaissyöpä, jota kutsutaan munuaisten karsinooma. Yhteyttä ei ole täysin ymmärretty, mutta lähes jokaisella tämän syövän kehittäjälle on myös sirppisolulinja (ja satunnaisesti sirppisolusairaus). Tästä johtuen vakavasti otettava sydän- ja selkäkipu ja / tai virtsan verenvuoto ( hematuria ) sarveiskalvon ominaisuuksissa.

Jos se ei aiheuta ongelmia, miksi minun pitäisi huolehtia siitä, että minulla on sarveiskalvon solu?

Tietäen, onko sinulla sirppisolulinja, on tärkeintä, kun olet valmis ottamaan lapsia. Jos sinulla on sirppisolulinja, teet hemoglobiini A: n (normaali aikuinen hemoglobiini) ja hemoglobiini S (sirlihemoglobiini). Tätä joskus lyhennetään AS: ksi.

Onneksi keho saa enemmän hemoglobiinia A kuin hemoglobiini S, minkä vuoksi sirppisolulinjat kärsivät harvoin ongelmista.

Ongelma syntyy, jos kumppanillasi on sirppisolulinja. Sarveiskalusairaus periytyy autosomaalisena resessiivisenä sairaudena. Jos molemmilla vanhemmilla on sirppisolulinja (AS + AS), lapsilleen on kolme mahdollisuutta: 25 prosentin todennäköisyys ottaa lapsi normaalilla hemoglobiinilla (AA), 50 prosentilla mahdollisuus saada sirppisolulinja (AS) , ja 25 prosentin todennäköisyys ottaa lapset, joilla on sirppisolulinja (SS). Tämän mahdollisuuden ottaa lapset, joilla on sirppisolulinja, esiintyy jokaisen raskauden kanssa, riippumatta siitä, mitä tapahtui aiemmissa raskauksissa.

Ei riitä, että tiedetään, onko kumppanisi sirppisolulinja vai ei, koska sirppisolulinja voi olla yhdessä muiden hemoglobiinien, kuten hemoglobiini C-ominaisuuden ja beta-talassemian piirteen kanssa. Jos yhdellä vanhemmalla on sirppisolulinja (AS) ja toinen hemoglobiini C -piirre (AC), on neljä vaihtoehtoa: AA (25 prosenttia), AC (25 prosenttia), AS (25 prosenttia) ja SC. Hemoglobiini SC on sirppisolusairauden muoto. Vastaavasti sirppi-beeta-talassemia on sirppisolusairauden muoto.

Miten voin oppia, jos minulla on sarveiskalvon solu?

Tällä hetkellä kaikki Yhdysvalloissa syntyneet lapset on testattu sirppisolusairauden vastasyntyneen näytöllä .

Tämä sallii sirppisolusairaiden hoidon aloittamisen ennen komplikaatioiden alkamista. Tämä testi tunnistaa myös sirppisolulinjoilla syntyneet lapset. Jos olet syntynyt ennen kuin kaikki lapset testattiin tai et yksinkertaisesti tiedä, voit lääkärisi testata sinulle sirppisolulinjan.

On olemassa kaksi testia, joita käytetään yleisesti sirppisolujen ominaisuuksien määrittämiseen. Ensimmäinen on sirkaliukoisuus, joka tunnetaan myös nimellä sickledex. Ongelma sickledexin kanssa on se, että positiivinen tulos kertoo vain, onko sirppi hemoglobiini läsnä vai ei. Positiivinen tulos voi esiintyä sekä sirppisolulinjassa että sirppisolussa.

Tarkempaa testiä kutsutaan usein hemoglobiinielektroforeesiksi tai profiiliksi. Tämä testi yksilöi hemoglobiinin erilaiset tyypit. Yleensä ihmiset, joilla on sirppisolulinja, tekevät noin 60 prosenttia hemoglobiini A: ta ja 40 prosenttia hemoglobiinia S.

Vaikka sirppisolulinja ei saisi aiheuttaa sinulle ongelmia, tietäen (ja kumppaninne) sirppisolun tilan auttaa sinua ymmärtämään riskin, jolla on lapsi sirppisolutaudin kanssa tulevaisuudessa.