Ero Alzheimerin ja Lewy-kehon dementian välillä

LBD: n ja AD: n esiintyvyys, oireet, syyt ja odotettavissaoloaika

Alzheimerin tauti ja Lewy-kehon dementia (LBD) ovat molemmat dementia-tyyppejä . Heillä on useita yhtäläisyyksiä, mutta näiden kahden taudin välillä on myös selviä eroja.

yleisyys

LBD: Lewy-kehon dementia on toiseksi yleisin dementian tyyppi, ja arviolta 1,3 miljoonaa amerikkalaista on diagnosoitu.

Alzheimerin tauti: Alzheimerin tauti on dementian yleisin tyyppi.

Alzheimerin taudissa on yli 5 miljoonaa amerikkalaista.

Syy

LBD: Kuten nimestä käy ilmi, Lewy-kehon dementian uskotaan johtuvan Lewy-kehon proteiinien muodostumisesta aivoissa.

Alzheimerin tauti: Alzheimerin tautia on leimattu amyloidiplakkeilla ja neurofibrillaarisilla tangoloilla aivoissa. Tutkijat etsivät edelleen vastauksia siihen, mikä laukaisee nämä aivot muuttuvat sekä LBD: ssä että Alzheimerin taudeissa, mutta he ovat tunnistaneet yhdeksän erityistä riskitekijää, joiden mielestä heillä on tärkeä rooli monien dementiapotilaiden laukaisemisessa. Hyviä uutisia näistä tekijöistä on, että he ovat yhtä voimme ainakin osittain hallita.

kognitio

LBD: Oireet ja muisti voivat vaihdella merkittävästi LBD: ssä, joten eräänä päivänä isoäiti ei välttämättä tunnista sinua, ja seuraavana päivänä hän voi muistuttaa jokaisen lapsenlapsensa nimet.

Alzheimerin tauti: Vaikka kognitio voi vaihdella jonkin verran Alzheimerin taustalla, tyypillisesti henkilön kyky ajatella ja käyttää muistia vähitellen vähenee ajan mittaan.

Alzheimerin oireissa ei tavallisesti ole suurta vaihtelua päivästä toiseen.

Kävely ja liikunta

LBD: Usein yksi LBD: n varhaisista oireista on kävelyvaikeus, tasapainon lasku ja kyky hallita fyysisiä liikkeitä. Nämä oireet ovat samankaltaisia ​​kuin Parkinsonin tauti. Usein putoaminen on myös yleistä LBD: n varhaisessa vaiheessa.

Alzheimerin tautia: Fyysistä huononemista ei yleensä tapahdu Alzheimerin taudissa ennen kuin tauti on edennyt merkittävästi, ellei yksilöllä ole muita sairauksia tai sairauksia.

Ilmeet

LBD: Jotkut ihmiset, joilla on LBD näyttää tasainen vaikutus , jossa heidän kasvonsa osoittavat hyvin vähän tunteita. Tämä on toinen oire, joka saattaa esiintyä varhaisessa vaiheessa ja joka on päällekkäinen Parkinsonin taudin kanssa.

Alzheimerin tautia: Vaikka ilmeet usein pienenevät taudin etenemisen myötä, tämä ei useinkaan kehity Alzheimerin taudin keskelle tai myöhempään vaiheeseen .

Visuaaliset hallusinaatiot

LBD: Visuaaliset hallusinaatiot, joissa ihmiset näkevät asioita, jotka eivät tosiasiassa ole, ovat varsin yleisiä LBD: ssä. Nämä hallusinaatiot tapahtuvat tyypillisesti aiemmin LBD: n etenemisessä.

Alzheimerin tautia: Hallusinaatiot esiintyvät Alzheimerin taudissa, mutta eivät yleensä ole niin yleisiä kuin LBD: ssä. Ne ovat myös taipumus esiintyä Alzheimerin taudin myöhemmissä vaiheissa verrattuna LBD: n aikaisempaan vaiheeseen.

REM-lepotilan käyttäytymishäiriö

LBD: Ihmisillä, joilla on LBD, on joskus kokemus REM-nukkumiseen liittyvästä käyttäytymishäiriöstä, toimintahäiriöstä, jossa ne fyysisesti toimivat unissaan tilanteissa. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että REM-unen käyttäytymisen häiriö voi olla yksi LBD: n aikaisemmista ennustajista.

Alzheimerin tauti: REM-lepo-käyttäytymishäiriö ei ole tyypillisesti Alzheimerin tautia, vaikka muita tyyppisiä unihäiriöitä saattaa esiintyä.

Herkkyys psykoosilääkkeille

LBD: LBD-potilailla on erittäin vakava haittavaikutus, jos heille annetaan antipsykoottisia lääkkeitä. Lewy Body Dementia Associationin mukaan,

"Enintään 50% LBD-potilaista, joille on annettu antipsykoottista lääkitystä, saattaa olla vaikea neuroleptinen herkkyys, kuten paheneva kognitio, raskas sedaatio, lisääntynyt tai mahdollisesti peruuttamaton parkinsonismi tai neuroleptinen pahanlaatuinen oireyhtymä (NMS), joka voi olla hengenvaarallinen . (NMS aiheuttaa vakavaa kuumetta, lihasten jäykkyyttä ja hajoamista, joka voi johtaa munuaisvaurioon.) "

Alzheimerin tauti: Vaikka joku, jolla on antipsykoottinen lääkitys, on pieni riski neuroleptisen pahanlaatuisen oireyhtymän kehittymisestä, Alzheimerin tautia sairastavat henkilöt eivät ole niin alttiita kehittymään äärimmäisen herkkyyttä antipsykoottisille lääkkeille, joita LBD: n henkilöt osoittavat.

Taudin eteneminen

LBD: James E. Galvinin, MD: n, MPH: n ja muiden Washingtonin lääketieteen lääketieteen tutkijoiden tutkimusten mukaan LBD: n tutkimuksessa olevien keskimääräinen eloonjäämisaika on 78 vuotta ja Lewy-kehon dementian puhkeamisen jälkeinen selviytyminen oli 7,3 vuotta.

Alzheimerin tauti: Edellä mainitussa tutkimuksessa Alzheimerin tautia sairastavien keskimääräinen eloonjäämisaika oli 84,6 vuotta ja selviytymisnopeus oireiden alkamisen jälkeen oli 8,4 vuotta. On ehdotettu, että LBD: n ja Alzheimerin taudin etenemisen välinen ero voidaan osittain selittää syksyllä, ja siksi loukkaantumisilla ja sairaalahoidolla, niillä, joilla on LBD.

sukupuoli

LBD: Miehet ovat paremmat mahdollisuudet kehittää LBD: tä kuin naiset.

Alzheimerin tauti: Naisilla on suurempi mahdollisuus kehittää Alzheimerin tautia .

Sanasta alkaen

Lewy-kehon dementian ja Alzheimerin taudin välisten erojen ymmärtäminen voi auttaa erottamaan nämä kaksi ehtoa ja myös valmistamaan sinulle erityisiä oireita, joita sinä tai rakastettasi saatat kokea. Lisäksi, koska jotkut ihmiset yleensä tuntevat paremmin Alzheimerin taudin, voi olla hyödyllistä selittää, kuinka Lewy-kehon dementia on samanlainen kuin Alzheimerin tauti.

Lähteet:

Dementia SOS: Colorado-dementia-uutis- ja resurssikeskus. Alzheimerin ja Lewy-kehon dementian välinen ero. http://coloradodementia.org/2012/01/20/the-difference-between-alzheimers-disease-and-lewy-body-dementia/

Emory University. Alzheimerin tautien tutkimuskeskus. Lewy-kehon dementia. > http://alzheimers.emory.edu/patients-caregivers/dementias/lewy_body_dementia/index.html

Lewy Body Dementia ry. Hoitovaihtoehdot. http://www.lbda.org/content/treatment-options

Lewy Body Dementia ry. Onko se LBD tai jotain muuta? http://www.lbda.org/node/8

Neurologia. Dementian ja Lewy-elinten välinen selviytyminen ja kuolleisuusero Alzheimerin taudin suhteen. > https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17159097